ຂໍຂອບໃຈທ່ານທີ່ໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມທໍາມະຊາດ. ສະບັບຂອງ browser ທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ແມ່ນສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ. ສໍາລັບປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານໃຊ້ໂປແກຼມທ່ອງເວັບທີ່ຖືກປັບປຸງ (ຫຼືປິດໂຫມດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer). ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທີ່ບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.
ໃນວຽກງານນີ້, ອົງປະກອບຂອງ RGO / NZVI ໄດ້ຖືກສັງເຄາະເປັນຄັ້ງທໍາອິດໂດຍໃຊ້ຕົວແທນທີ່ງ່າຍດາຍແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນການຫຼຸດລົງຂອງສານເຄມີ "ຂຽວ". ເຄື່ອງມືຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປະສົມປະສານທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ເຊັ່ນ SEM, EDX, XD, XRD, FTIR, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະດິດແຕ່ງທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ຄວາມສາມາດໃນການກໍາຈັດຂອງຕົວລະຄອນນະວະນິຍາຍແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່າງໆຂອງ DoxyCyCline ເລີ່ມຕົ້ນ. ພາຍໃຕ້ສະພາບການກໍາຈັດຂອງ 25mg L-1, 25 ° C ແລະ 0.05g, ສ່ວນປະກອບການກໍາຈັດທີ່ດີເລີດໂດຍ 94,6%, ຢືນຢັນວ່າ NZVI ແລະ RGO. ຂັ້ນຕອນການໂຄສະນາທີ່ເຫມາະສົມກັບຮູບແບບການແກ້ໄຂທີ່ດີກັບ FORNUNH ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການໂຄສະນາທີ່ມີຄວາມສາມາດສູງສຸດ 31.61 AT C ແລະ PH 7. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການປະຕິເສດຂອງ RGO / NZVI Composite ແມ່ນ 60% ຫຼັງຈາກຮອບວຽນການສືບຕໍ່ຄືນໃຫມ່.
ການຂາດແຄນນ້ໍາແລະມົນລະພິດແມ່ນເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ທຸກໆປະເທດ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມົນລະພິດທາງນ້ໍາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນມົນລະພິດຕ້ານເຊື້ອພູມຕ້ານທານ, ເພີ່ມຂຶ້ນໃນການຜະລິດແລະການຊົມໃຊ້ໃນລະຫວ່າງ Covid-19 Pandemic1,2.3. ສະນັ້ນ, ການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອໃນນ້ໍາເສຍໃນນ້ໍາເສຍແມ່ນວຽກທີ່ຮີບດ່ວນ.
ຢາຕ້ານເຊື້ອເຄິ່ງຫນຶ່ງທີ່ທົນທານຕໍ່ໃນກຸ່ມເຕຕຣາຊີ ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ DC Residues ໃນນ້ໍາໃຕ້ດິນແລະນ້ໍາຫນ້າດິນບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ພຽງແຕ່ 20-50% ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກສູ່ສະພາບແວດລ້ອມ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມແລະສຸຂະພາບ.
ການສໍາຜັດກັບ DC ໃນລະດັບຕ່ໍາສາມາດຂ້າຈຸລິນຊີຢາຖ່າຍຮູບນ້ໍາ, ແລະເພີ່ມທະວີຄວາມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອໂລກ, ສະນັ້ນສິ່ງປົນເປື້ອນນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາອອກຈາກນໍ້າຖ້ວມ. ການເຊື່ອມໂຊມຂອງທໍາມະຊາດຂອງ DC ໃນນ້ໍາແມ່ນຂະບວນການທີ່ຊ້າຫຼາຍ. ຂະບວນການຟີຊິກຟີຊິກເຊັ່ນ: ການປູກຖ່າຍ, ການກວດກາຊີວະພາບແລະການໂຄສະນາສາມາດເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາແລະໃນອັດຕາຕໍ່າຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີເສດຖະກິດທີ່ສຸດ, ງ່າຍດາຍ, ເປັນມິດທີ່ສຸດ, ງ່າຍທີ່ສຸດ, ງ່າຍຕໍ່ການຈັດການແລະວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິພາບແມ່ນ adsorption9,10.
Nano Zero Valent Iron) ແມ່ນວັດສະດຸທີ່ມີພະລັງຫຼາຍເຊິ່ງສາມາດເອົາຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີພະລັງຫຼາຍເຊິ່ງສາມາດເອົາຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຫຼາຍ, ລວມທັງ metronidazole, diazeploXole, ciprofloxacin, chloramphonic, chloramphonic, ແລະ tetracyclineol, ແລະເຕວາຍາທານ. ຄວາມສາມາດນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄຸນລັກສະນະທີ່ຫນ້າງຶດງໍ້ທີ່ NZVI ມີເຊັ່ນ: ການປະຕິກິລິຍາສູງ, ພື້ນທີ່ພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະມີສະຖານທີ່ຜູກມັດພາຍນອກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, NZVI ແມ່ນມັກຈະລວບລວມໃນສື່ມວນຊົນທີ່ມີນ້ໍາສ້າງທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ແລະຄຸນລັກສະນະແມ່ເຫຼັກສູງ. agglomeration ຂອງອະນຸພາກ NZVI ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ໂດຍການປັບປ່ຽນພື້ນຜິວຂອງພວກເຂົາດ້ວຍວິທີການອື່ນໆໃນຮູບແບບອື່ນໆທີ່ສາມາດປັບປຸງສະຖຽນລະພາບຂອງພວກເຂົາໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຂົາໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງພວກເຂົາໃນສະພາບແວດລ້ອມໃນສະພາບແວດລ້ອມ
Graphene ແມ່ນ nanomaterial ກາກບອນສອງມິຕິປະເພດຂອງອະຕອມກາກບອນທີ່ປະສົມປະສານ sp2- ປະສົມທີ່ຈັດລຽງໃນ lattice Honeycomb. ມັນມີພື້ນທີ່ພື້ນທີ່ກວ້າງຂວາງ, ມີກິດຈະກໍາກົນຈັກທີ່ສໍາຄັນ, ການປະຕິບັດຄວາມຮ້ອນທີ່ດີເລີດ, ມີອຸປະກອນໄຟຟ້າທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະອຸປະກອນການຂົນສົ່ງທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນ nanoparticles ພາຍໃນ. ການປະສົມປະສານຂອງ nanoparticles ໂລຫະແລະ graphene ສາມາດເກີນປະໂຫຍດຂອງແຕ່ລະປະໂຫຍດແລະເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສານເຄມີທີ່ດີກວ່າ, ໃຫ້ການແຈກຢາຍນ້ໍາທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການບໍາບັດນ້ໍາທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ສານສະກັດຈາກພືດແມ່ນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນສານເຄມີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນການສັງເຄາະທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ມີລາຄາຖືກ, ມີຄວາມປອດໄພດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນຫຼຸດຜ່ອນ. ຄ້າຍຄືກັບ flavonoids ແລະທາດປະກອບ phenolic ກໍ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສະຖຽນລະພາບ. ສະນັ້ນ, ATRIPLEX HALMUS L. ສານສະກັດຈາກໃບໄມ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນການສ້ອມແປງແລະປິດສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງອົງປະກອບຂອງ RGO / NZVI ໃນການສຶກສານີ້. Strim Priplex Hamalus ຈາກຄອບຄົວ Amoranthaceae ແມ່ນໄມ້ພຸ່ມທີ່ມີອາຍຸຫລາຍປີທີ່ຮັກ nitrogen - ເປັນໄມ້ພຸ່ມທີ່ຮັກໂດຍທາງດ້ານພູມສາດກວ້າງ.
ອີງຕາມວັນນະຄະດີທີ່ມີຢູ່, atriplex Halmsus (A. Halamus) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ອົງການ rigo / NZVI ເປັນວິທີການສັງເຄາະທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸດປະສົງຂອງວຽກງານນີ້ປະກອບມີ 4 ສ່ວນ: (1) ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ຕົວກໍານົດການປະຕິກິລິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບເງື່ອນໄຂຂອງຂັ້ນຕອນການໂຄສະນາ, (3) ສືບສວນເອກະສານປະສົມໃນການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼັງຈາກຮອບວຽນການປະມວນຜົນ.
DoxycyCline Hydrochloride (DC, MM = 480.90, Iron FeClcl C22h24n2o, 97%), PROCLE3.6H2O, 97%), ຜົງຫັດຖະກໍາທີ່ຊື້ຈາກ Sigma-Alderrich, USA. sodium hydroxide (Naooh, 97%), ເອທານອນ (C2HANOL (C2H5OH, 99,9%) ແລະອາຊິດ hydrochloric (HCL, 37%) ໄດ້ຖືກຊື້ມາຈາກ Merck, USA. NACL, KCL, CACL2, MNCL2 ແລະ MGCL2 ໄດ້ຖືກຊື້ມາຈາກ Tianjin Comio Reagent Coagent Co. , Ltd. ນ້ໍາກັ່ນສອງເທົ່າໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມທຸກວິທີແກ້ໄຂ.
ຕົວແທນຕົວແທນຂອງ A. Halamus ໄດ້ຖືກລວບລວມມາຈາກທີ່ຢູ່ອາໄສທໍາມະຊາດຂອງພວກເຂົາໃນ Nile Delta ແລະທີ່ດິນຕາມແຄມຝັ່ງທະເລເມລີບຂອງອີຢີບ. ວັດສະດຸຂອງພືດໄດ້ຖືກລວບລວມໂດຍສອດຄ່ອງກັບແນວທາງແຫ່ງຊາດແລະສາກົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ 7. ສາດສະດາຈານ Fawzi ໄດ້ລະບຸຕົວຢ່າງຂອງຕົ້ນໄມ້ຕາມ Boulos18, ແລະພະແນກວິທະຍາສາດສິ່ງແວດລ້ອມຂອງ Alexandria University Amanize ການລວບລວມຊະນິດພັນຂອງພືດສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງວິທະຍາສາດ. Vouchers ຕົວຢ່າງແມ່ນຈັດຂື້ນທີ່ Herbarium Firdarium University (Tane), ບັດ Nos. 14 122-14 127, A herabarium ສາທາລະນະທີ່ໃຫ້ການເຂົ້າເຖິງວັດສະດຸທີ່ຝາກໄວ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ເພື່ອກໍາຈັດຂີ້ຝຸ່ນຫຼືຝຸ່ນ, ຕັດໃບຂອງຕົ້ນໄມ້ເປັນຕ່ອນນ້ອຍ, ລ້າງ 3 ເທື່ອດ້ວຍນ້ໍາທີ່ໄຫຼແລະນ້ໍາທີ່ແຫ້ງ, ແລະແຫ້ງຢູ່ທີ່ 50 ° C. ໂຮງງານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເມ່ືອຍ່ອງ, 5 g ຂອງຜົງທີ່ດີໄດ້ຖືກຈຸ່ມລົງໃນນ້ໍາກັ່ນ 100 ml ແລະ stirred ຢູ່ 70 ° C ເປັນເວລາ 20 ນາທີເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສານສະກັດຈາກ 20 ນາທີ. ສານສະກັດຈາກສານສະກັດຈາກ bacillus nicotianae ໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງຜ່ານທໍ່ຕົວກອງ whatman ແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ 4 °ນ້ໍາທີ່ມີຄວາມສະອາດແລະມີການນໍາໃຊ້ໃນຕໍ່ຫນ້າ.
ດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບ 1, ການເດີນທາງໄດ້ຖືກຜະລິດຈາກຜົງກາຟິກໂດຍວິທີການ hummers ທີ່ຖືກປັບປຸງ. ຜົງດິບ 10 ມລກແມ່ນກະແຈກກະຈາຍໃນນ້ໍາທີ່ເສື່ອມໂຊມໃນລາຄາປະມານ 50 ມລ. 20 ມລຂອງສານສະກັດຈາກໃບໄມ້ທີ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂທີ່ປັ່ນປ່ວນດ້ວຍການປັ່ນປ່ວນແລະປະໄວ້ຢູ່ທີ່ 80 ° C ເປັນເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ. ການໂຈະສີດໍາທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງ. nanocomosites ທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາ ethanol ແລະນ້ໍາທີ່ຖືກມັດໄວ້ແລະຈາກນັ້ນຕາກແຫ້ງໃນເຕົາອົບໃນເຕົາອົບຢູ່ທີ່ 50 ° C ເປັນເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ.
ຮູບຖ່າຍ schematic ແລະດິຈິຕອນຂອງສະລັບສັບຊ້ອນສີຂຽວຂອງ RGO / NZVI ແລະ NZVI ແລະການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອ DC ຈາກນ້ໍາທີ່ປົນເປື້ອນໂດຍໃຊ້ສານສະກັດຈາກ MetriptX.
ໂດຍຫຍໍ້, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບ 1,05 ml ຂອງການແກ້ໄຂທາດເຫຼັກໃນເວລາ 15 myl ເຕົາອົບເຕົາອົບຢູ່ທີ່ 60 ° C. ໃນຄືນ.
ອົງປະກອບທີ່ມີການສັງເຄາະ / NZVI ແລະ NZVI ແລະ NZVI ແລະຊຸດຊຸດ NZVI ແລະ NZ0 / T80 UV / VIS / VIS SPECTROPHOPOTOMETERS, UK LTD, ອັງກິດ) ໃນລະດັບສະແກນ 200-800 NM. ເພື່ອວິເຄາະພູມສັນຖານກ່ຽວກັບການແຈກຢາຍຂະຫນາດຂອງ RGO / NZVI ແລະ NZVI ແລະ NZVI ແລະ NZVI Spectroscopy (Joel, Joel, 2100f, Jeem-2100F, JeM-2100f, Jeem-21. ເພື່ອປະເມີນກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສະກັດເອົາພືດຮັບຜິດຊອບໃນຂະບວນການຟື້ນຟູແລະຄວາມສະຖຽນລະພາບ, ft-ir spectrometer ໃນລະດັບ 4000-600 cm-1 cm-1 cm-1). ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກວິເຄາະທີ່ມີທ່າແຮງ ZETA (Zetasizer nano zs Malvern) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານຫນ້າຂອງ Nanomaterials ສັງເຄາະ. ສໍາລັບການວັດແທກການວັດແທກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ X-ray ທີ່ມີຂະຫນາດ x-ray, ປະເທດເນເທີ) ໃນປະຈຸບັນ (400 kV), ລະບົບການສຶກສາລະດັບປະເພດຂອງລະບົບຄວາມສາມາດໃນການສຶກສາລະບົບຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນເວລາຮຽນແບບ XPS. ຕົວຢ່າງຜົງແມ່ນຖືກກົດໃສ່ຜູ້ຖືຕົວຢ່າງ, ເຊິ່ງຖືກຈັດໃສ່ໃນຫ້ອງດູດນ້ໍາ. The C 1 SPtectrum ຖືກໃຊ້ເປັນເອກະສານອ້າງອີງທີ່ 284,58 EV ເພື່ອກໍານົດພະລັງງານທີ່ຖືກຜູກມັດ.
ການທົດລອງໂຄສະນາໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອທົດສອບປະສິດທິຜົນຂອງການສັງເຄາະ Rgo / Nzvi nanocomosites ໃນການກໍາຈັດ doxycycline (dC) ຈາກວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ການທົດລອງໂຄສະນາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນ 25 ມລ erlenmeyer flasks ທີ່ມີຄວາມໄວໃນການສັ່ນສະເທືອນ 200 rikal (SSLITY Shaker / SSLITH, SSLITY SOLDING SOLDIONE (1000 ppm) ທີ່ມີນ້ໍາທີ່ມີປະໂຫຍດ. ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງການປະສິດທິພາບຂອງ RGO / NSVI ໃນປະສິດທິພາບການໂຄສະນາ, Nanocomposites ຂອງນ້ໍາຫນັກຕ່າງກັນ (0.01-07 g) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂ DC 20 ມລ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການແຂ່ງຂັນກິລາແລະການໂຄສະນາທີ່ມີການໂຄສະນາ isotherss, 0.05 g ຂອງ adsorbent ໄດ້ຖືກຈຸ່ມລົງໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງ CD ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນ (25-100 ມກ L-1). ຜົນກະທົບຂອງ pH ກ່ຽວກັບການໂຍກຍ້າຍຂອງ DC ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ PH (3-11) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 50 ມລກ L-1 ທີ່ 25 ° C. ປັບລະບົບ pH ຂອງລະບົບໂດຍການເພີ່ມຈໍານວນເງິນ HCL ຫຼື Noah PH Meter, Phe Meter, Phe Meter ຈໍານວນຫນຶ່ງ, pH, PH 25). ນອກຈາກນັ້ນ, ອິດທິພົນຂອງອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາໃນການທົດລອງໂຄສະນາໃນລະດັບ 25-55 ° C ກໍາລັງສືບສວນ. ຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ ionic ໃນຂະບວນການໂຄສະນາໄດ້ຮັບການສຶກສາໂດຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ NACL (0.01-1) ADSORPTE ຂອງ DC ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄສະນາທີ່ບໍ່ແມ່ນການວັດແທກໃຊ້ SPECTROPHOPHOPHOPOTOMET WATH AV-T80, UK ອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍຂອງການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອ DC (R%; Eq. 1) ແລະຈໍານວນ DC, qt, qt. 2 (mg / g) ຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ສົມຜົນຕໍ່ໄປນີ້.
ບ່ອນທີ່% r ແມ່ນຄວາມອາດສາມາດກໍາຈັດ DC (%), CO ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DC ໃນເວລາ 0, ແລະ C ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DC ໃນເວລາ t, ຕາມລໍາດັບ (mg l-1).
ບ່ອນທີ່ QE QE ແມ່ນຈໍານວນຂອງ DC Adsorbed ຕໍ່ຫນ່ວຍບໍລິການຂອງຫົວຫນ່ວຍ
ຮູບພາບ sem (figs .a-c) ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໂມດູນໂລໂກ້ຂອງ nanoparticle ກະແຈກກະຈາຍຢູ່ເທິງຫນ້າດິນຂອງມັນ, ສະແດງເຖິງຄວາມສໍາເລັດຂອງ NZVI NPS ໃຫ້ກັບຫນ້າຈໍ NZVI. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຮອຍຂີດຂ່ວນບາງຢ່າງໃນໃບ RGO, ຢືນຢັນການກໍາຈັດຂອງກຸ່ມທີ່ມີອົກຊີເຈນພ້ອມໆກັນກັບການຟື້ນຟູຂອງ A. Halamus Go. ຮອຍພ້ໍາຂະຫນາດໃຫຍ່ເຫລົ່ານີ້ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສະຖານທີ່ສໍາລັບການໂຫຼດຂອງ IP NPS ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຮູບພາບ NZVI (ຮູບ 2D -D) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ NPS IP ທາດເຫຼັກຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະບໍ່ລວມ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນການເຄືອບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງພືດສາດຂອງສານສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດຂອງສານສະກັດຈາກພືດ. ຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກແຕກຕ່າງກັນພາຍໃນ 15-26 nm. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຂົງເຂດມີປະລິມານ morphology ທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ມີການໂຄສະນາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ເພາະວ່າພວກເຂົາສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການດັກຂອງໂມເລກຸນ DC ຢູ່ດ້ານຂອງ NZVI. ໃນເວລາທີ່ສານສະກັດຈາກ Arescescus ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສັງເຄາະ NZVI, NPS ທີ່ໄດ້ຮັບ, ມີການໂຄສະນາ voids ໃນ CR (vi) ແລະເພີ່ມເວລາປະຕິກິລິຍາ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສອດຄ່ອງກັບ NZVI ສັງເຄາະຈາກໄມ້ໂອແລະໃບໄມ້ປໍສາ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ nanoparticles ທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຂະຫນາດ nanometer ຕ່າງໆໂດຍບໍ່ມີການ agglomeration.
ຮູບພາບ SEM ຂອງ RGO / NZVI (AC), NZVI (NZVI (D, e) Composites ແລະ EDX ຂອງ NZVI / RGO (ggo) Composites.
ສ່ວນປະກອບຂອງອົງປະກອບຂອງພືດ / ອົງປະກອບທີ່ມີການສັງເຄາະພືດ / NZVI ແລະ NZVI Composites ໄດ້ຮັບການສຶກສາໂດຍໃຊ້ EDX (ຮູບ 2g, h). ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ NZVI ແມ່ນປະກອບດ້ວຍກາກບອນ (38,29% ໂດຍມວນສານ), ແຕ່ທາດເຫຼັກ), ແຕ່ວ່າສ່ວນປະກອບອື່ນໆເຊັ່ນ: phosphorus24 ແມ່ນມີຢູ່, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບຈາກສານສະກັດຈາກພືດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງຂອງກາກບອນແລະອົກຊີເຈນທີ່ສູງແມ່ນຍ້ອນການມີຂອງ phytochemical ຈາກສານສະກັດຈາກພືດໃນຕົວຍ່ອຍ NZVI. ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກແຈກຢາຍຢູ່ເທິງລະດັບ urgo, ໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ), ed%), ປະຈຸບັນ c: ເນື້ອໃນແລະເນື້ອໃນຂອງທາດເຫຼັກໃນອົງການສານສະກັດຈາກ RGO / NZVI ແມ່ນດີກ່ວາການໃຊ້ສານສະກັດຈາກໃບໄມ້ວິກແລ້ວ, 1)) ແລະ FE (8.27 wt. Wt%) 25. Netaša et al.
ປະລິນຍາຕີຂອງ NZVI ສັງເຄາະຢູ່ໃນພືດ (ຮູບ S2A, B) ແມ່ນຂະຫນາດສ່ວນປະກອບແລະສ່ວນປະກອບຂອງອາຫານປະຈໍາເດືອນ 23.54 NM, ນີ້ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແລະຮູບຮ່າງທີ່ມີຮູບຮ່າງຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ຕົກລົງທີ່ດີກັບຜົນໄດ້ຮັບ SEM. ການສັງເກດທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນໂດຍ Abdelfatah et al. ໃນປີ 2021 ໃນເວລາທີ່ຫມາກຖົ່ວສະກັດຈາກຖົ່ວແມ່ນໃຊ້ໃນການສັງເຄາະຂອງ NZVI11. Ruelas Totherosa ສານສະກັດຈາກການຫຼຸດຜ່ອນ NPS ໃນ NZVI ຍັງມີຮູບຊົງກົມທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 20 ເຖິງ 40 nm26.
ປະກອບຮູບແບບປະສົມ RGO / NZVI Composite Tem (ຮູບ S2C-D) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Rgo ແມ່ນຍົນທີ່ມີສະຖານທີ່ຕັ້ງຢູ່ແຄມຂອງແລະການໂຫຼດສໍາລັບ NZVI NPS; morphology Lamellar ຍັງໄດ້ຢັ້ງຢືນການຜະລິດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຂອງ RGO. ນອກຈາກນັ້ນ, NZVI NPS ມີຮູບຊົງກົມທີ່ມີຂະຫນາດສ່ວນໃຫຍ່ຈາກຂະຫນາດ 5.32 ຫາ 27 NM ແລະຖືກຝັງຢູ່ໃນຊັ້ນ RGO ດ້ວຍການກະແຈກກະຈາຍຂອງ Rogo. ສານສະກັດຈາກໃບໄມ້ວິກໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ FE FE NPS / RGO; ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ TEM ຍັງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າ Wrinkles ໃນຊັ້ນ RGO ໄດ້ຮັບການປັບປຸງການກະແຈກກະຈາຍຂອງ Fe Nps ຫຼາຍກ່ວາ NPS ບໍລິສຸດແລະເພີ່ມປະຕິກິລິຍາຂອງອົງປະກອບ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຮັບໂດຍ Baggeri et al. 28 ໃນເວລາທີ່ວັດສ່ວນປະກອບໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກ ultrasonic ທີ່ມີຂະຫນາດ nanopartique ທາດເຫຼັກໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 17.70 NM.
The Ftir Spectra of A. Halftus, NZVI, GO, RGO, ແລະ Comporgo Composites ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນ FIGS. 3a. ການມີກຸ່ມທີ່ມີຫນ້າທີ່ຢູ່ໃນໃບຂອງ A. Halamus ປາກົດຢູ່ທີ່ 3336 CM-1, ເຊິ່ງກົງກັບໂພສ 3366, ເຊິ່ງກົງກັບກຸ່ມ Carbonyl ທີ່ຜະລິດໂດຍທາດໂປຼຕີນ. ກຸ່ມອື່ນໆເຊັ່ນ Alkanes ທີ່ 2918 CM-1, ANKENESS ທີ່ມີການປະທັບຕາເປັນຕົວແທນຂອງພືດແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຟື້ນຕົວ Fe2 + ແລະໄປທີ່ RGO29. ໂດຍທົ່ວໄປ, NZVI Spectra ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊືມຄືກັນກັບນ້ໍາຕານຂົມ, ແຕ່ມີຕໍາແຫນ່ງທີ່ປ່ຽນໄປເລັກນ້ອຍ. ວົງດົນຕີທີ່ມີຄວາມຍາວປະກົດຢູ່ 32444 cm-1 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັ່ນສະເທືອນຂອງ c = -15 ແລະ 1011-tiphoros cm-1, ຕາມລໍາດັບຄວາມຍາວ. ວົງການຍືດທີ່ຍືດເຍື້ອໃນເວລາທີ່ມີອົກຊີເຈນທີ່ມີຄວາມຍືດຍຸ່ນຫຼາຍຢ່າງ, ລວມຢູ່ໃນວົງດົນຕີທີ່ຍືດເຍື້ອຢູ່ໃນຂອບເຂດ 1041 CM-1, CO) ທີ່ 1291 c - 1 ແຖບຂອງ c = c ຍືດ vibritive ທີ່ 1619 cm-1, ວົງດົນຕີທີ່ມີການສັ່ນສະເທືອນຂອງກຸ່ມທີ່ມີການປັບປຸງ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃຫ້ດີຂື້ນ. ເມື່ອປຽບທຽບ RGO ແລະ RGO / NZVI Composites ກັບ Go Spectra, ເຊັ່ນ: Ohygen ທີ່ມີອົກຊີເຈນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນ, ເຊັ່ນວ່າປີ 1729, ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງສົມບູນ. ຫາຍໄປ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນການໂຍກຍ້າຍທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຂອງກຸ່ມທີ່ມີອົກຊີເຈນທີ່ບັນຈຸການເຮັດວຽກທີ່ມີປະໂຫຍດໃນການສະກັດໂດຍ A. Dalalus Extract. ຈຸດສູງສຸດທີ່ມີລັກສະນະໃຫມ່ຂອງ RGO ທີ່ C = C ຄວາມເຄັ່ງຕຶງປະມານ 1560 ແລະ 1405 cm-1, ເຊິ່ງເປັນການຢັ້ງຢືນການຫຼຸດຜ່ອນການໄປ Rgo. ການປ່ຽນແປງຈາກ 1043 ຫາ 1015 cm-1 cm-1 ແລະຈາກ 982 ຫາ 918 cm-cm-1 ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເປັນໄປໄດ້ຍ້ອນການລວມເອົາເອກະສານຂອງພືດ 31,32. Weng et also ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນການປະຕິບັດການທີ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ສໍາຄັນຂອງສັນຍາລັກໂດຍສານສານສະກັດຈາກທາດແຫຼວ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນທາດຍົກທາດເຫຼັກ. 33.
A. FTir Spectrum ຂອງ Gallium, NZVI, RGO, GO, Composite Rgo / NZVI (A). ROORGENOGMY Composites Rgo, ໄປ, NZVI ແລະ RGO / NZVI (B).
ການສ້າງຕັ້ງຂອງອົງການ RGO / NZVI ແລະ NZVI Composites ໄດ້ຖືກຢືນຢັນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍຮູບແບບການແຜ່ກະຈາຍຂອງ X-Ray (ຮູບ 3B). ສູງ Peak ທີ່ມີຄວາມແຮງສູງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນເວລາ2ɵ 44,5 °, ທີ່ສອດຄ້ອງກັບດັດສະນີ (110) (JCPDs ບໍ່. ວັນທີ 06-0696) 11 .696) 11. ອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ 35.1 °ຂອງຍົນ (311) ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງດັດຊະນີຂອງ Mager-Magnet4, 63.2 °. ຮູບແບບ X-ray ຂອງ GO GOD ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດທີ່2ɵ 10.3 °ແລະອີກຈຸດສູງສຸດຂອງກຸ່ມ 21.1 °, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີຂອງກຸ່ມ ຮູບແບບຂອງອົງປະກອບຂອງ RGO ແລະ RGO / NZVI ໄດ້ບັນທຶກການຫາຍສາບສູນຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງ RGO ແລະ NZVI, ເຊິ່ງໄດ້ຢືນຢັນການຟື້ນຟູທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຂອງການສະກັດເອົາພືດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຮູບແບບ RGO / NZVI ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຍົນລວດລາຍ FE0 (110) ແລະ BCC FEE0 (^ (^ (^ \ \ "ຕາມລໍາດັບ.
ທ່າແຮງຂອງ Zeta ແມ່ນທ່າແຮງໃນຊັ້ນ Ionic ທີ່ຕິດຢູ່ດ້ານຂອງອະນຸພາກແລະມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ກໍານົດຄຸນລັກສະນະຂອງວັດຖຸດິບແລະວັດແທກຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນ. ການວິເຄາະທີ່ອາດເກີດຂື້ນໃນ NZVI ທີ່ມີການສັງເຄາະພືດ, ແລະປະກອບອົງປະກອບ RGO ໄດ້ສະແດງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ -20.8, ແລະ -27.4 MV, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂອງພວກເຂົາ, ດັ່ງທີ່ສະແດງໃນຮູບ S1A-C. . ຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງກ່າວແມ່ນສອດຄ່ອງກັບບົດລາຍງານຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່າວເຖິງການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄຸນຄ່າທີ່ມີຄວາມສາມາດສູງກວ່າ -25 MV ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງເນື່ອງຈາກການກົດຂີ່ລົດໄຟຟ້າລະຫວ່າງອະນຸພາກເຫລົ່ານີ້. ການປະສົມປະສານຂອງ RGO ແລະ NZVI ຊ່ວຍໃຫ້ອົງປະກອບຕ່າງໆຈະໄດ້ຮັບຄ່າບໍລິການທາງລົບແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີສະຖຽນລະພາບສູງກວ່າການໄປຫລື NZVI ຄົນດຽວ. ເພາະສະນັ້ນ, ປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຈະນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ Comgo / NZVI39 Composites. ພື້ນຜິວທີ່ບໍ່ດີຂອງ GO GOT ອະນຸຍາດໃຫ້ມັນຖືກກະແຈກກະຈາຍຢ່າງໄວວາໃນສື່ກາງທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂດຍບໍ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ກັບ NZVI. ການຮັບຜິດຊອບທາງລົບອາດຈະພົວພັນກັບກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສານສະກັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງກໍ່ຢັ້ງຢືນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງການປະຕິບັດຫນ້າທີ່ແລະ NZVI, ຕາມລໍາດັບ ທາດປະສົມຂອງພືດເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນ capping, ຍ້ອນວ່າມັນປ້ອງກັນການລວບລວມຂອງ nanoparticles ທີ່ໄດ້ຮັບແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເພີ່ມສະພາບຄວາມສະຖຽນລະພາບຂອງພວກເຂົາ.
ອົງປະກອບຂອງອົງປະກອບແລະສະຖານທີ່ valence ຂອງ Comegi ແລະ Elgi Compodites ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ XPS (ຮູບ 4). ການສຶກສາ XPS ໂດຍລວມສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອົງປະກອບຂອງ RGO / NZVI ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບ C, O, ແລະ FE, ສອດຄ່ອງກັບ EDS Mapping (FIGH-H). The C1s Spectrum ປະກອບມີສາມຈຸດສູງສຸດທີ່ 284,59 EV, 286.21 EV ແລະ 288.21 EV ແລະ C = CO ແລະ C = ຕາມລໍາດັບ. ການສະແດງ O1s ໄດ້ແບ່ງອອກເປັນສາມຈຸດສູງສຸດ, ລວມທັງ 531.17 EV, 532.97 EV, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການມອບຫມາຍໃຫ້ O = CO, CO, ແລະບໍ່ມີກຸ່ມ, ຕາມລໍາດັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸດສູງສຸດທີ່ 710.43, 714.57 ແລະ 724.79 EV XPS Spectra ຂອງ NZVI (ຮູບ 4C-E) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດສໍາລັບອົງປະກອບ c, o, ແລະ fe. ຈຸດສູງສຸດທີ່ 284.77, 286.25, ແລະ 287.62 ob ຢືນຢັນວ່າມີໂລຫະປະສົມກາກບອນ - ກາກບອນ, ເພາະວ່າມັນຫມາຍເຖິງ CC, C-Oh, ແລະ CO, ຕາມລໍາດັບ. The O1s Spectrum ທີ່ກົງກັບສາມຈຸດສູງສຸດ C-bononate (531.19 EV), hydroxen _ (532.4 EV) ແລະ O-O (533.47 EV (533.47 EV (533.47 EV (533.47 EV). ຈຸດສູງສຸດທີ່ 719.6 ແມ່ນຖືວ່າເປັນ FE0, ໃນຂະນະທີ່ FEOOH ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸດສູງສຸດທີ່ 717.3 ແລະ 723.8 ແລະ 725.8 EV ສະແດງເຖິງການມີຂອງ Fe2o342.43.
ການສຶກສາ Xps ຂອງ NZVI ແລະ RGO / NZII Composites, ຕາມລໍາດັບ (A, B). Spectra C1s ເຕັມ (C), FEA2P (D), ແລະ O1s (E) ແລະ NZVI C1s (FE2P (G), O1s (h) Composite.
ADSORPTE N2 / Desorption Isotherm (ຮູບ 5a, b) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອົງປະກອບ NZVI ແລະ RGO / NZVI ແມ່ນເປັນຂອງ Type II. ນອກຈາກນັ້ນ, ພື້ນທີ່ຫນ້າດິນສະເພາະ (SUBE) ຂອງ NZVI ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 47.4549 ເຖິງ 152,52 m2 m2 / g ຫຼັງຈາກຕາບອດກັບ Rgo. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງຄຸນລັກສະນະແມ່ເຫຼັກຂອງ NZVI ຫຼັງຈາກທີ່ຕາບອດ, ເຮັດໃຫ້ພື້ນທີ່ຂອງສ່ວນປະກອບຂອງອົງປະກອບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 5c, ປະລິມານ pore (8.94 nm) ຂອງອົງປະກອບຂອງ RGO / NZVI ແມ່ນສູງກ່ວາຂອງ NZVI ຕົ້ນສະບັບ (2.873 NM). ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ຕົກລົງກັບ El-Monaem et al. 45.
ເພື່ອປະເມີນຄວາມສາມາດ adsorption ທີ່ຈະເອົາ DC / NZVI Composites ແລະ NZVI ປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງແຕ່ລະ ADSOBNT (0.05 g) ໃຫ້ DC ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ການສືບສວນການແກ້ໄຂ [25]. -100 ມກ L-1] ທີ່ 25 ° C. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິພາບການກໍາຈັດ (94,6%) ຂອງອົງປະກອບ RGO / NZVI) ສູງກ່ວາຂອງ NZVI (90%) ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາ (25 mg l-1). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 100 mg l-1 ແລະ 65%, ຮູບພາບຂອງພໍ່ແມ່, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນມູນຄ່າຫນ້ອຍກວ່າແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງອະນຸພາກ NZVI. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, RGO / NZVI ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບຂອງ DC ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຂື້ນໃນລະຫວ່າງ Rgo / NZVI, DC ສາມາດປະຕິບັດຫຼາຍກ່ວາ nzvi. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຮູບ. 6B ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໂຄສະນາຄວາມສາມາດຂອງ RGO / NZVI ແລະ NZVI ແລະ NZVI Composites ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 30 mg / g ເຖິງ 30 ມກ / g, ຕາມລໍາດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກ 25-100 mg / l. -1.1 ເຖິງ 28.73 mg g-1. ສະນັ້ນ, ອັດຕາການປົດຕໍາແຫນ່ງ DC ໄດ້ຖືກພົວພັນທາງລົບກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ DC ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງແມ່ນຍ້ອນຈໍານວນສູນປະຕິກິລິຍາທີ່ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກການໂຄສະນາຂອງ DC ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ຈາກຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ທີ່ອົງປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການໂຄສະນາແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການປະກອບຂອງ RGO / NZVI ສາມາດໃຊ້ທັງ ADSORBENT ແລະເປັນອຸປະກອນການຂົນສົ່ງ.
ປະສິດທິພາບການກໍາຈັດຂອງການກໍາຈັດແລະ DC ຄວາມສາມາດຂອງ RGO / NZVI ແລະ NZVI Compositite ແມ່ນ (A, B) ໃນການໂຄສະນາຄວາມສາມາດໃນການກໍາຈັດ DC ກ່ຽວກັບອົງປະກອບຂອງ RGO / NZVI (c) [CO = 50 ,,1, t = 25 ° C = 1.05 g].
Sourtion PH ແມ່ນປັດໃຈທີ່ສໍາຄັນໃນການສຶກສາຂັ້ນຕອນການໂຄສະນາ, ເພາະວ່າມັນມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງ ionization, ແລະ ionization ຂອງ adsorbent. ການທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ 25 ° C ກັບປະລິມານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (0.05 ກຣາມ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 50 ມລກ L-1 ໃນລະດັບ PH (3-11). ອີງຕາມການທົບທວນວັນນະຄະດີ 46, DC ແມ່ນໂມລທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີຫຼາຍກຸ່ມທີ່ມີການເຮັດວຽກ (phenols, ກຸ່ມອາລີ້, ເຫຼົ້າ) ຢູ່ໃນລະດັບ ph ຕ່າງໆ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຫນ້າທີ່ຕ່າງໆຂອງ DC ແລະໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນປະເທດ RGO / NZIK, ZW20) 3.3 ແລະ anionic (ຫຼື DC2-) ທີ່ PH 7.7. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຫນ້າທີ່ຕ່າງໆຂອງ DC ແລະໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນປະເທດ RGO / NZIK, ZW20) 3.3 ແລະ anionic (ຫຼື DC2-) ທີ່ PH 7.7. ໃນເງື່ອນໄຂການສຶກສາກ່ຽວກັບການສະຫມັກсвяныесруныхструннннннннныхНиверхноооооостикомповерхнооостикомповерхноостикомповерхноостикомтосутвтьтвбьтнвать илетростататататататататататататататататататествонов, ລາຍລະອຽດຂອງмвктттвовов, молекутвкссетвладесествуествуетвнов катиона (DCH3 +) пииннный (DCH20) 3,3 <,3 <,7 аний(ний (DCH20) ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຫນ້າທີ່ຕ່າງໆຂອງ DC ແລະໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢູ່ດ້ານຂອງອົງການ RGO / NZVI Composite ສາມາດມີການໂຕ້ຕອບທາງດ້ານໄຟຟ້າແລະສາມາດມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງສະຫນາມ, zewitterions, ແລະ ionions; ໂມເລກຸນ DC ມີຢູ່ເປັນ Cation (DCH3 +) ທີ່ PH <3.3; ionic (dch20) 3.3 <pH <7.7 ແລະ anionic (dch- ຫຼື dc2-) ທີ່ pH 7.7.因此, dc 的各种功能和 rgo / nzvi 复合材料表面的相关结构可能会发生静电相互作用, 并可能以阳离子, dc 分子在分子在 (dch3 +) 3.3 <dch20) 3.3 两性离子)ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນບໍ່,,或 DC2-) 在 pH 7.7. Следовательно, различныеункигкицкиенныекиноствивннныхтроктуноооствинныхрруктуноостиноктуостноостикомповерхноостикомповстутат / nzvi могутьвстьв СлектростататическистататататиичествияиСуществовов, ໃຫ້ຄລິກໃສ່цвонов, ແລະ, молекулывктлясяя катионннннними (дг3 +) <3,3. ເພາະສະນັ້ນ, ຫນ້າທີ່ຕ່າງໆຂອງ DC ແລະໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນສ່ວນປະກອບຂອງ RGO / NZVI ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບຂອງເອເລັກໂຕຣນິກແມ່ນ cationic (dch3 +) ທີ່ pH <3.3. существуествуествуввитттвеввитттвуа (DCH20) при 3.3 <,7 <,7 аниоа (DCH- ແລະ) При PH 7,7. ມັນມີຢູ່ເປັນ Zwitterion (dch20) ທີ່ 3.3 <pH <7.7 ແລະ anion (ຫຼື DC2-) ທີ່ PH 7.7.ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ pH ຈາກ 3 ຫາ 7, ປະສິດທິພາບຂອງການກໍາຈັດ DC ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 11,2 mg / g (56%) ເຖິງ 17 mg / g (85%) (ຮູບ 6c). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າ PH ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 9 ແລະ 11, ປະສິດທິພາບການກໍາຈັດຄວາມສາມາດແລະການກໍາຈັດຄວາມສາມາດໃນການຫຼຸດລົງບາງຢ່າງ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ pH ຈາກ 3 ຫາ 7, DCS ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງ zwitter, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີຄວາມສົນໃຈຫຼື repulsed ກັບ rigoy / nzi computerites, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໂດຍການໂຕ້ຕອບດ້ານໄຟຟ້າ. ໃນຖານະເປັນ pH ເພີ່ມຂຶ້ນຂ້າງເທິງ 8.2, ພື້ນຜິວຂອງຜູ້ໂຄສະນາໄດ້ຮັບການຄິດຄ່າທໍານຽມທາງລົບແລະຫຼຸດລົງຍ້ອນການກົດຂີ່ລົດໄຟຟ້າລະຫວ່າງ doxycycline ທີ່ຖືກຄິດແລະດ້ານຂອງ adsorbent. ແນວໂນ້ມນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DC Adsorptites ໃນອົງປະກອບຂອງ RGO / NZVI ແມ່ນສູງກວ່າ, ແລະຜູ້ປະກອບທີ່ມີຄວາມເຫມາະສົມກັບ adsorbents ພາຍໃຕ້ສະພາບອາຊິດແລະເປັນກາງ.
ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມໃນການໂຄສະນາທີ່ມີການແກ້ໄຂຂອງ DC ທີ່ມີຄວາມສັດຂອງ DC ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ (25-55 ° C). ຮູບທີ 7A ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງການກໍາຈັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ DC , ຕາມລໍາດັບ. ການຫຼຸດລົງທີ່ສໍາຄັນນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງພະລັງງານຄວາມຮ້ອນຂອງ ions dc, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ Desorption47.
ປະສິດທິຜົນຂອງການກໍາຈັດ CD / ປະສິດທິພາບຂອງ DC / ປະຫວັດຄວາມເປັນຈິງ 50 ມລກ L-1, PH = 7, T = 25 ° C] (C, D)
ຜົນກະທົບຂອງການເພີ່ມປະລິມານຂອງປະກອບຂອງດັດຊະນີ Adsorbent Rgo / NZVI ຈາກ 0.01 ກຣາມໃສ່ປະສິດທິພາບການກໍາຈັດແລະຄວາມສາມາດໃນການກໍານົດ. 7 ຂ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ adsorbent ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງການໂຄສະນາຄວາມອາດສາມາດຈາກ 33,43 mg / g ເປັນ 6,74 mg / g. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາ adsorbent ຈາກ 0.01 ກຣາມ, ເຊິ່ງເປັນປະສິດທິພາບການກໍາຈັດເພີ່ມຂື້ນຈາກ 66,8%, ເຊິ່ງ, ແລະຄວາມເຫມາະສົມ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງສູນກາງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
ຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດດ້ານການໂຄສະນາແລະປະສິດທິພາບການກໍາຈັດຄວາມສາມາດໃນການກໍາຈັດ 25 25-100 ມກ L-1, 25 ° C, A5, ປະມານ 0.05 g] ໄດ້ຮັບການສຶກສາ. ໃນເວລາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຈາກ 25 ມລກ . ໂຄສະນາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃຫຍ່ຂອງ DC49. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຍ້ອນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມສາມາດ adsorption ຍັງເພີ່ມຂື້ນຈາກ 9,4 ມກ / g ເຖິງ 30 mg / g ຈົນກ່ວາຄວາມສົມດຸນໄດ້ບັນລຸ (ຮູບ 7d). ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງກໍາລັງໃນເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານ DC ໃນເບື້ອງຕົ້ນຫຼາຍກ່ວາຄວາມຕ້ານທານການໂອນເງິນຂອງມະຫາຊົນ DC IRO A ຫມາຍເຖິງ 50 ຂອງອົງການ RGO / NZVI Complexite.
ເວລາຕິດຕໍ່ພົວພັນແລະການສຶກສາການເຄື່ອນໄຫວມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຂົ້າໃຈເວລາທີ່ສົມດຸນຂອງການໂຄສະນາ. ຫນ້າທໍາອິດ, ຈໍານວນເງິນຂອງ DC Adsorbed ໃນໄລຍະ 40 ນາທີທໍາອິດຂອງເວລາການຕິດຕໍ່ແມ່ນປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຈໍານວນທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບການໂຄສະນາທັງຫມົດໃນເວລາທັງຫມົດ (100 ນາທີ). ໃນຂະນະທີ່ໂມເລກຸນ DC collate collide ທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ພື້ນຜິວຂອງອົງການ RGO / NZVI Composite ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີການໂຄສະນາທີ່ສໍາຄັນ. ຫຼັງຈາກ 40 ນາທີ, ການໂຄສະນາ DC ເພີ່ມຂື້ນຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆແລະຄ່ອຍໆຈົນກ່ວາຄວາມສົມດຸນຍັງບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 60 ນາທີ (ຮູບ 7d). ນັບຕັ້ງແຕ່ຈໍານວນທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນ adsorbed ພາຍໃນ 40 ນາທີທໍາອິດ, ມັນຈະມີການປະທະກັນຫນ້ອຍກັບໂມເລກຸນ DC ແລະສ່ວນທີ່ໃຊ້ງານຫນ້ອຍກວ່າຈະມີສໍາລັບໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຄສະນາ. ສະນັ້ນ, ອັດຕາການໂຄສະນາສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ 51.
ໃຫ້ເຂົ້າໃຈໃນການແຂ່ງຂັນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຂັ້ນຕອນຂອງການສັ່ງຊື້ແບບທໍາອິດ (ຮູບ 8 ກຣີ່. ຈາກຕົວກໍານົດການທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທາງດ້ານການໄກ່ເກ່ຍ (ຕາຕະລາງ S1), ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງແລ້ວວ່າຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບການອະທິບາຍການແຂ່ງຂັນທີ່ດີທີ່ສຸດ, ບ່ອນທີ່ມີຄຸນຄ່າຂອງ R2 ສູງກວ່າສອງແບບ. ມັນຍັງມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງຄວາມສາມາດໃນການໂຄສະນາທີ່ຄິດໄລ່ (QE, CAL). ການສັ່ງຊື້ແບບແຜນທີ່ສອງແລະຄຸນຄ່າຂອງການທົດລອງ (QE, EXP.) ແມ່ນຫຼັກຖານເພີ່ມເຕີມວ່າຄໍາສັ່ງ pseudo-second ແມ່ນຮູບແບບທີ່ດີກ່ວາແບບອື່ນໆ. ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1, ຄຸນຄ່າຂອງα (ອັດຕາການໂຄສະນາໃນເບື້ອງຕົ້ນ) ແລະβ (desorption ຄົງທີ່) .
ເສັ້ນໂລຫະປະສົມທີ່ເປັນເສັ້ນຊື່ຂອງ Linear Adsorption ຂອງຄໍາສັ່ງ Pseudo-First (B) ແລະ elovich (c) ແລະ° C-° C, Dose = 0.05 g].
ການສຶກສາຂອງ ADSORPTE ALEYSMS ມີຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການກໍານົດຄວາມສາມາດ adsorption ຂອງ adsorbent (RGO / NRVI Compositite) ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ADSORBATE (DC) ແລະອຸນຫະພູມລະບົບ. ການໂຄສະນາສູງສຸດໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ Langmuir Isotherm, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໂຄສະນາທີ່ມີຄວາມເປັນເອກະພາບແລະປະກອບມີການສ້າງຕັ້ງຂອງ ADSORBATE ຂອງ ADSORBATE ໂດຍບໍ່ມີການພົວພັນລະຫວ່າງພວກເຂົາ 53. ອີກສອງແບບທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງແມ່ນແບບຈໍາລອງແມ່ນແບບ freglich ແລະ temkin. ເຖິງແມ່ນວ່າຮູບແບບ FORNLICH ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໃນການຄິດໄລ່ຄວາມສາມາດໃນການໂຄສະນາ, ໃນຂະນະທີ່ເຄື່ອງປະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ,
ຕົວເລກ 9A-C ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຜນການສາຍຂອງ Langmuir, Freindlich, ແລະແບບ Temkin, ຕາມລໍາດັບ. ຄຸນຄ່າຂອງ R2 ຄິດໄລ່ອອກຈາກ Freellich (ຮູບ 9A) ແລະສ່ວນປະກອບຂອງ Langmuir (0.996) ແລະ Langmuir (0.988) ແລະ Langmuir (0.988). ຄວາມອາດສາມາດໂຄສະນາສູງສຸດສູງສຸດ (QMAX), ຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ຕົວແບບ isothuir ແມ່ນຮູບແບບແມ່ນ 31,61 mg g-1. ນອກຈາກນັ້ນ, ມູນຄ່າການຄິດໄລ່ຂອງປັດໃຈແຍກຕ່າງຫາກ (RL) ແມ່ນລະຫວ່າງ 0 ແລະ 1 (0.097), ສະແດງຂັ້ນຕອນການໂຄສະນາທີ່ເຫມາະສົມ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ຄິດໄລ່ທີ່ຄິດໄລ່ (N = 2.756) ສະແດງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຂັ້ນຕອນການດູດຊືມນີ້. ອີງຕາມຮູບແບບເສັ້ນຊື່ຂອງ TEMKIN ISother (ຮູບ 9c), ADSORITE ຂອງ DC ຢູ່ໃນລະບົບ RGO / NZVI Companite ແມ່ນ˂ 82 kj mol-1 (0.408) 55). ເຖິງແມ່ນວ່າການໂຄສະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍມັກຈະຖືກໄກ່ຕີໂດຍ Main Deb Waals ທີ່ອ່ອນແອ, ໂດຍກົງໃນປະຈຸບັນຂອງ RGO / NZVI ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພະລັງງານທີ່ມີການໂຄສະນາຕ່ໍາ [56, 57].
Frelich (A), Langmuir (B), ແລະ TEMKIN (C) ALSORTION STORM (C) L-1, t = 25 ° C = Dose = 0.05 g]. ດິນຕອນຂອງ Venta't Hoff ສົມຜົນສໍາລັບການປະກອບ DC / NZVI Composites (d) [CO = 25, t = 25 ° C ແລະ Dose = 0.05 g].
ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ DC ຈາກອົງປະກອບການກໍາຈັດ DC / zs), ethornamic 3 ແລະ 458.
ບ່ອນທີ່ \ ({} _} \) = \} _ {ca}} {}} {}} {}}} {}} {e}}}} {. R ແລະ RT ແມ່ນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ແລະການຂ້າທາດແກັດແລະການປະຕິບັດຕາມລໍາດັບ. ການວາງແຜນໄວ້ເປັນເວລາ 1 / t ໃຫ້ເສັ້ນຊື່ (ຮູບ 9d) ຈາກທີ່δsແລະδhສາມາດໄດ້ຮັບການກໍານົດ.
ມູນຄ່າδhທີ່ບໍ່ດີຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຂະບວນການແມ່ນ exothermic. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມູນຄ່າδhແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການໂຄສະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ຄຸນຄ່າທາງລົບ g ໃນຕາຕະລາງ 3 ບົ່ງບອກວ່າການໂຄສະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະເປັນໄປໄດ້. ຄຸນຄ່າທາງລົບຂອງδsສະແດງໃຫ້ເຫັນໂມເລກຸນທີ່ມີການສັ່ງຊື້ທີ່ສູງໃນການໂຕ້ຕອບຂອງແຫຼວ (ຕາຕະລາງ 3).
ຕາຕະລາງ 4 ປຽບທຽບ Comgo / Nzvi Composite ກັບ ADSORBENTS ອື່ນໆທີ່ລາຍງານໃນການສຶກສາກ່ອນຫນ້ານີ້. ມັນເປັນທີ່ຈະແຈ້ງວ່າອົງປະກອບ VGO / NCVI ມີຄວາມສາມາດ adsorption ແລະອາດຈະເປັນອຸປະກອນທີ່ດີສໍາລັບການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອ DC ຈາກນ້ໍາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໂຄສະນາຂອງ Strago / NZVI Composites ແມ່ນຂະບວນການທີ່ໄວທີ່ມີເວລາທີ່ສົມດຸນຂອງ 60 ນາທີ. ຄຸນລັກສະນະການໂຄສະນາທີ່ດີເລີດຂອງອົງປະກອບ RGO / NZVI ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍຜົນສະທ້ອນຂອງ RGO ແລະ NZVI.
ຕົວເລກ 10A, B ສະແດງໃຫ້ເຫັນກົນໄກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນສໍາລັບການກໍາຈັດຢາຕ້ານເຊື້ອ DC / NZVI ແລະ NZVI ແລະ NZVI. ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດລອງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ pH ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງ DC / 7, Compantite RGO / NZVI ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມໂດຍການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບໄຟຟ້າ, ເພາະວ່າມັນໄດ້ເປັນ Zwitterion; ສະນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງຂອງມູນຄ່າ pH ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການໂຄສະນາ. ຕໍ່ມາ, ກົນໄກການໂຄສະນາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍການຕິດຕໍ່ພົວພັນໂດຍບໍ່ມີໄຟຟ້າເຊັ່ນ: ການຜູກມັດຂອງໄຟຟ້າ, ຜົນກະທົບຂອງໄຮໂດຼລິກ, ແລະໂປແກຼມເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ RGO / NZVI Composit ແລະ DC66. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນດີວ່າກົນໄກຂອງ Aromatic Adsorbates ໃນພື້ນທີ່ຂອງ graphene ຂັ້ນຕອນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບກໍາລັງຂັບເຄື່ອນຕົ້ນຕໍ. ສ່ວນປະກອບແມ່ນວັດສະດຸທີ່ມີຂະຫນາດທີ່ຄ້າຍຄືກັບ graphene ກັບການດູດຊືມສູງສຸດໃນເວລາ 233 NM ເນື່ອງຈາກການຫັນປ່ຽນπ-π *. ອີງໃສ່ການມີແຫວນທີ່ມີກິ່ນຫອມ 4 ລໍາໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງ DC, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການສົມມຸດວ່າມີຄວາມອຸປະຕິເຫດລະຫວ່າງπ-ed etheron) ແລະພາກພື້ນທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນພື້ນທີ່ຂອງ Rgo. / ອົງປະກອບ NZVI. ນອກຈາກນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ. ໃນການສຶກສາ 10B ໄດ້ຖືກປະຕິບັດການສຶກສາປະກອບໂມເລກຸນຂອງໂມເລກຸນ RGO / NZVI Competites ຂອງ Comgo Psextites ຫຼັງຈາກການໂຄສະນາ DC ແມ່ນສະແດງໃນຮູບ 10B. 10b. ຈຸດສູງສຸດຂອງຍຸກສະໄຫມໃຫມ່ແມ່ນ 21m cm-1, ເຊິ່ງກົງກັບຂອບການສັ່ນສະເທືອນຂອງ c = comports, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການມີຂອງກຸ່ມທີ່ມີຢູ່ໃນອິນຊີທີ່ສອດຄ້ອງກັນຢູ່ດ້ານຂອງ 67 Rgo / NZVI. ຈຸດສູງສຸດອື່ນໆປ່ຽນຈາກ 1561 ຫາ 1548 cm-1 ແລະຈາກ 1360 cm-ut cm-π cm-π Cm-π Cm-π Cm-ut ຫຼັງຈາກການໂຄສະນາ DC, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງກຸ່ມທີ່ມີອົກຊີເຈນ, ເຊັ່ນ 3270 cm-1 cm-1, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກ hydrogen ແມ່ນຫນຶ່ງໃນກົນໄກການໂຄສະນາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບ, ການໂຄສະນາ DC ກ່ຽວກັບ The RGO / NZVI Compostite ທີ່ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການຕິດຕໍ່ພົວພັນແລະຄວາມຜູກພັນ H-π-.
ກົນໄກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງການໂຄສະນາຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ DC ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໂດຍ RGO / NZVI ແລະຫ້ອງສະລັບສັບຊ້ອນ NZVI (A). FTIR Adsorption Spectra ຂອງ DC ກ່ຽວກັບ RGO / NZVI ແລະ NZVI (B).
ຄວາມເຂັ້ມຂອງວົງການດູດຊຶມຂອງ NZVI ທີ່ 3244, 1615, 1546, ແລະ 1010) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ NZVI. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາສ່ວນທີ່ຕ່ໍາກວ່ານີ້ຂອງວົງດົນຕີທີ່ສັງເກດເຫັນທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນຂອງ ADSORTHENT ADDSORTHENT ຂອງ PHYTOSYTHENT ADDSBENTS ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາການກໍາຈັດ DC ບາງຢ່າງກັບ NZVI71. ສຸດທ້າຍ, ທາດປະສົມ cationic ບາງສ່ວນຂອງທາດເຫຼັກຈາກ hydrogen ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໃນ -c = n ແລະ -c = ແມ່ນຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການແບ່ງປັນແຫວນຂອງ Benzene.
ເວລາໄປສະນີ: Nov-14-2022