ការដកយកសារធាតុថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចស៊ីឌីទិនិច្ឆ័យចេញពីទឹកដោយការបន្ថយស្វិតស្វាញដោយក្រាហ្វិចពណ៌បៃតង

សូមអរគុណចំពោះការទស្សនា Neal.com ។ កំណែកម្មវិធីរុករកដែលអ្នកកំពុងប្រើមានការគាំទ្រ CSS មានកំណត់។ សម្រាប់បទពិសោធន៍ល្អបំផុតយើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើកម្មវិធីរុករកដែលបានធ្វើឱ្យទាន់សម័យ (ឬបិទរបៀបនៃការឆបគ្នានៅក្នុងកម្មវិធីរុករកអ៊ីនធឺណិត) ។ ក្នុងពេលនេះដើម្បីធានាបាននូវការគាំទ្រជាបន្តយើងនឹងបង្ហាញគេហទំព័រដោយគ្មាន Styles និង JavaScript ។
ក្នុងការងារនេះ RGO / Composites NZVI បានសំយោគជាលើកដំបូងដោយប្រើនីតិវិធីសាមញ្ញនិងបរិស្ថានដែលចំរាញ់ចេញពីភ្នាក់ងារអលង្ការនិងស្ថេរភាពដែលមានស្ថេរភាពជាមួយនឹងគោលការណ៍នៃគីមីវិទ្យា "បៃតងដែលមិនសូវមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ការសំយោគគីមីដែលមិនសូវបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ឧបករណ៍ជាច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យការសំយោគការសំយោគដែលទទួលបានជោគជ័យនៃការទទួលបានជោគជ័យដូចជា sem, xps, xps, xrd, ftir, និងសក្តានុពល ZETA ដែលបង្ហាញពីការប្រឌិតសមាសភាពដែលទទួលបានជោគជ័យ។ សមត្ថភាពនៃការដកប្រលោមលោកនៃសមាសធាតុប្រលោមលោកនិង NZVi សុទ្ធនៅឯការប្រមូលផ្តុំនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូស៊ីស្យូមដូស្យូមស៊ីស្ទីនត្រូវបានប្រៀបធៀបដើម្បីស៊ើបអង្កេតលើឥទ្ធិពលរួមរវាង RGO និង NZVI ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការដកយកចេញទំហំ 25 មីលីក្រាម, 25 អង្សាសេ, អត្រាដកយកចេញរបស់ adsorptive គឺ 90% ខណៈដែលអត្រាដកយកចេញនៃ dgoycline ដោយ atgo / NZVi Composite បានកើនឡើង 94,6%, បញ្ជាក់ថា NZVI និង RGO ។ ដំណើរការ adsorption ត្រូវគ្នាទៅនឹងការបញ្ជាទិញរបស់ Pseudo-Psudo-Pody Model ដែលមានសមត្ថភាព adsordlich ដែលមានសមត្ថភាព AdSorpation អតិបរិមា 31.61 មីលីក្រាម G-1 នៅ 25 អង្សាសេ។ លើសពីនេះទៀតអាចគ្រប់គ្រងបាននៃ RGO / Composite NZVI គឺ 60% បន្ទាប់ពីវដ្តបង្កើតឡើងវិញចំនួន 6 ជាប់គ្នា។
ភាពខ្វះខាតទឹកនិងការបំពុលបរិស្ថានឥឡូវនេះគឺជាការគំរាមកំហែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ប្រទេសទាំងអស់។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះការបំពុលទឹកជាពិសេសការបំពុលអង់ទីប៊ីយោទិចបានកើនឡើងដោយសារតែការផលិតនិងការប្រើប្រាស់កើនឡើងក្នុងកំឡុងពេលនៃជំងឺរាតត្បាត 12,2,3 ។ ដូច្នេះការអភិវឌ្ឍនៃបច្ចេកវិទ្យាដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ការលុបបំបាត់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៅសំណាងទឹកត្រចៀកគឺជាកិច្ចការបន្ទាន់។
ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចសំយោគសំយោគមួយដែលធន់នឹងក្រុម Tetracycline គឺ Diaxycline (DC) 4.5 ។ វាត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាសំណល់ DC ក្នុងទឹកក្រោមដីនិងទឹកលើផ្ទៃមិនអាចផ្ទុះបានទេមានតែ 20-50% ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរំលាយហើយនៅសល់ត្រូវបានចេញផ្សាយក្នុងបរិស្ថានដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាបរិស្ថាននិងសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ។
ការប៉ះពាល់នឹងឌីស៊ីនៅកម្រិតទាបអាចសម្លាប់មីក្រូសរីរាង្គរស្មីសំយោគដែលគំរាមកំហែងដល់ការរីករាលដាលនៃបាក់តេរីប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកឈាមនិងបង្កើនភាពធន់ទ្រាំប្រឆាំងនឹងជំងឺសរសៃប្រសាទនេះត្រូវតែដកចេញពីទឹកសំណល់។ ការរិចរិលធម្មជាតិនៃឌីស៊ីក្នុងទឹកគឺជាដំណើរការយឺតណាស់។ ដំណើរការរូបវិទ្យារូបវិទ្យាដូចជាការថតរូបការផ្លាស់ប្តូរបានតាមការជីវឧស្ម័ននិងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មអាចធ្វើឱ្យថោកទាបនៅការប្រមូលផ្តុំទាបហើយនៅអត្រាទាបបំផុត 8 ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយដែលសន្សំសំចៃផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចសាមញ្ញងាយនឹងបរិស្ថានងាយស្រួលដោះស្រាយនិងមានប្រសិទ្ធិភាពគឺ adsororption 9,10 ។
Nano សូន្យតម្លៃ (NZVI) គឺជាសម្ភារៈអង់ទីប៊ីយោទិចដ៏មានឥទ្ធិពលមួយដែលអាចយកថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាច្រើនពីទឹករួមទាំងថ្នាំ Metronidazole, diaprofloxacin, chloramphenicol, និង Tretracycline ។ សមត្ថភាពនេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យដែល NZVI មានដូចជាប្រតិកម្មខ្ពស់តំបន់ផ្ទៃធំនិងគេហទំព័រភ្ជាប់ខាងក្រៅចំនួន 1 ។ ទោះយ៉ាងណា NZVI ងាយនឹងមានការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ aqueous ដោយសារតែកងកម្លាំង un der និងលក្ខណៈសម្បត្តិម៉ាញេទិកខ្ពស់ដែលជួយកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពរបស់វាក្នុងការកំនត់ស្រទាប់នៃស្រទាប់អុកស៊ីដដែលរារាំងដល់ប្រតិកម្មរបស់ NZVI10,12 ។ ភាពច្របូកច្របល់នៃភាគល្អិត NZVI អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការកែប្រែផ្ទៃរបស់ពួកគេជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សមាសធាតុដែលបានបង្ហាញថាជាវិធីសាស្រ្តដែលអាចធ្វើបានដើម្បីពង្រឹងស្ថេរភាពរបស់ពួកគេក្នុងបរិស្ថាន 13.14 ។
ក្រាហ្វិចគឺជាឧបករណ៍ណាណូណូកាបូនដែលមានពីរវិមាត្រដែលមានអាតូមកាបូនស្ពូបូតដែលបានរៀបចំនៅក្នុងបន្ទះឈើទឹកឃ្មុំ។ វាមានផ្ទៃដីធំ ៗ កម្លាំងមេកានិចគួរឱ្យកត់សម្គាល់សកម្មភាពអេឡិចត្រូនិចល្អប្រឡាយការកំដៅកម្ដៅខ្ពស់ការចល័តអេឡិចត្រូនិចលឿននិងសម្ភារៈក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលសមរម្យដើម្បីគាំទ្រដល់ណាណូស្ទ័រនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Nanoparticles Nanoparticles និងក្រាហ្វិចអាចលើសពីអត្ថប្រយោជន៍បុគ្គលនៃសម្ភារៈនីមួយៗហើយដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយនិងគីមីខ្ពស់ជាងនេះផ្តល់នូវការចែកចាយណាណូខារ៉ាត់ល្អបំផុតសម្រាប់ការព្យាបាលទឹកដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន។
ការដកស្រង់របស់រុក្ខជាតិគឺជាជម្រើសដ៏ល្អបំផុតចំពោះភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយគីមីដែលមានគ្រោះថ្នាក់ដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅនៅក្នុងការសំយោគនៃការកាត់បន្ថយក្រាហ្វិច (RGY) មានសុវត្ថិភាពមួយជំហាន ៗ និងអាចត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ។ ដូចជា flavonoids និងសមាសធាតុ phenolic ក៏ដើរតួជាស្ថេរភាពផងដែរ។ ដូច្នេះការដកស្រង់ស្លឹករបស់ Atriplex Atriplex ត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារជួសជុលនិងបិទសម្រាប់ការសំយោគរបស់ RGO / NZVI Composites ក្នុងការសិក្សានេះ។ Atriplex Halimus មកពីគ្រួសារ Amaranthaceeae គឺជាដើមឈើដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំដែលមាន atrogen ដែលមានភូមិសាស្ត្រធំទូលាយដែលមានទំហំធំធេង។
យោងទៅតាមអក្សរសិល្ប៍ដែលមានគឺ Atriplex Halimus ត្រូវបានប្រើជាលើកដំបូងដំបូងដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យក្រុមហ៊ុន RGO / NZVi Composites ជាវិធីសាស្ត្រសំយោគសន្សំសំចៃនិងបរិស្ថាន។ ដូច្នេះគោលបំណងនៃការងារនេះមានបួនផ្នែក: (1) Phytosythesis នៃ RGO / NZVI និងឪពុកម្តាយ NZVI ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធិភាពរបស់អ្នកនិង NZVI នៅក្នុងការ adsorption និងការលុបចោលភាពកខ្វក់សរីរាង្គនៃ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Diaxycycline ស្ថិតនៅក្រោមប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រតិកម្មផ្សេងៗគ្នាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពលក្ខខណ្ឌនៃដំណើរការ adsorption នេះ (3) ស៊ើបអង្កេតសំភារៈផ្សំគ្នាក្នុងការព្យាបាលជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីវដ្តដំណើរការ។
DoxyceCline Hydrochloride (DC, MM = 480.90, រូបមន្តគីមី C22H24N2o, 98%), Pexaiwe ម្សៅ Graphite បានទិញពី Sigma-Aldrich សហរដ្ឋអាមេរិក។ សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន (NAOH, 97%), អេតាណុល (C2H5oh, 99,9%) និងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លូរី (HCL, 37%) ត្រូវបានទិញពី Merck, សហរដ្ឋអាមេរិក។ NACL, KCL, CACL2, Mncl2 និង MGcl2 ត្រូវបានទិញពីក្រុមហ៊ុនគីយ៉ាជីជីអាយអាយអាយអាយឃ្យូអឹមអេសអិលធីឌីទាំងអស់មានភាពបរិសុទ្ធនៃការវិភាគខ្ពស់។ ទឹកដែលស្រអាប់ទ្វេត្រូវបានប្រើដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ aqueous ទាំងអស់។
គំរូតំណាងរបស់អ្នកតំណាងរបស់ A. Halimus ត្រូវបានប្រមូលពីជម្រកធម្មជាតិរបស់ពួកគេនៅតំបន់ដីខ្សាច់ Nile និងដីនៅតាមបណ្តោយឆ្នេរមេឌីទែរ៉ាណេនៃប្រទេសអេហ្ស៊ីប។ សម្ភារៈរុក្ខជាតិត្រូវបានប្រមូលដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ជាតិនិងអន្តរជាតិដែលត្រូវអនុវត្ត។ សាស្រ្តាចារ្យ Manal Fawzi បានកំណត់គំរូរបស់រុក្ខជាតិយោងតាមលោក Boulos18 ហើយនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្របរិស្ថាននៃសាកលវិទ្យាល័យ Alexandria ផ្តល់សិទ្ធិដល់ការប្រមូលប្រភេទរុក្ខជាតិដែលបានសិក្សាសម្រាប់គោលបំណងសិក្សា។ ប័ណ្ណកម្មសិទ្ធិគំរូត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Tanta Herbarium (TANE) ដែលជាប័ណ្ណទូទាត់ Nos ។ 14 122-14 127 Herbarium សាធារណៈដែលផ្តល់លទ្ធភាពទទួលបាននូវសំភារៈដែលបានដាក់។ លើសពីនេះទៀតដើម្បីយកធូលីឬកខ្វក់កាត់ស្លឹករបស់រុក្ខជាតិទៅជាបំណែកតូចៗលាងជមែះ 3 ដងជាមួយទឹកដែលប៉ះនិងទឹកសាបហើយបន្ទាប់មកស្ងួតនៅ 50 អង្សាសេ។ រុក្ខជាតិនេះត្រូវបានកំទេច, 5 ក្រាមនៃម្សៅល្អត្រូវបានជ្រមុជទៅក្នុងទឹកដ៏គួរឱ្យអស់សំណើច 100 មីលីលីត្រហើយកូរឱ្យនៅ 70 អង្សាសេរយៈពេល 20 នាទីដើម្បីទទួលបានការដកស្រង់។ ការដកស្រង់នៃបាកាលីសនីកូស្យាត្រូវបានត្រងតាមរយៈក្រដាសតម្រង Whatman ហើយរក្សាទុកក្នុងបំពង់ស្អាតនិងមាប់មគក្នុងល្បឿន 4 អង្សាសេសម្រាប់ការប្រើប្រាស់បន្ថែមទៀត។
ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ការ GOY ត្រូវបានផលិតចេញពីម្សៅក្រាហ្វិចដោយវិធីសាស្ត្រដែលបានកែប្រែ។ ម្សៅ Go 10 មីលីក្រាមត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងទឹក deionized 50 មីលីលីត្រសម្រាប់ 30 នាទីក្រោមការ sonic ហើយបន្ទាប់មក 0,9 ក្រាមនៃ Fecl3 និង 2,9 ក្រាមនៃ Naac ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា 60 នាទី។ ការដកស្រង់ស្លឹកទំហំ 20 ម។ លត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលរំជួលចិត្តដោយកូរនិងបន្សល់ទុកនៅ 80 អង្សាសេរយៈពេល 8 ម៉ោង។ ការព្យួរខ្មៅជាលទ្ធផលត្រូវបានត្រង។ Nanocomposes ដែលបានរៀបចំត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយទឹកអេតាណុលនិងអាក់អន់ចិត្តហើយបន្ទាប់មកស្ងួតហួតហែងនៅក្នុងឡនៅលើម៉ាស៊ីនបូមធូលីមួយនៅ 50 អង្សាសេរយៈពេល 12 ម៉ោង។
រូបថតបច្ចេកវិទ្យានិងឌីជីថលនៃការសំយោគពណ៌បៃតងរបស់ RGO / NZVI និង NZVI ស្មុគស្មាញនិងការដកអង់ទីប៊ីយោទិច DC ចេញពីទឹកដែលមានជាតិកខ្វក់ដោយប្រើការដកស្រង់ Halimus Halimus ។
ដោយសង្ខេបដូចបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 10 មីលីលីត្រនៃ cheloride Fe3 + ions បានបន្ថែមទៀតក្នុងតម្លៃ 10,000 RPM (Hermle 15 នាទីដើម្បីឱ្យភាគល្អិតខ្មៅដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានលាងសម្អាត 3 ដងជាមួយអេធូលែលនិងទឹកសាបហើយបន្ទាប់មក ស្ងួតហួតហែងនៅក្នុងឡនៅ 60 អង្សាសេមួយយប់។
សមាសធាតុ NGE-SALLEIZI ៗ របស់រុក្ខជាតិ / NZVI ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ Spectroscopy UV ដែលអាចមើលឃើញ (T70 / T80 / V80Stomers UV / Vis Spectophotomers LTD ចក្រភពអង់គ្លេស) នៅក្នុងចន្លោះស្កេន 200-800 អិម។ ដើម្បីវិភាគការចែកចាយធនធាននិងទំហំនៃការចែកចាយ RGO / NZVI និង NZVI Spects Spectoscopy (Joel, Jem-2100F, ប្រទេសជប៉ុនការពន្លឿនវ៉ុល 200 KV) ត្រូវបានប្រើ។ ដើម្បីវាយតំលៃក្រុមមុខងារដែលអាចចូលរួមក្នុងការដកស្រង់ចំការរបស់រុក្ខជាតិដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការនៃការងើបឡើងវិញនិងដំណើរការស្ថេរភាព FT-IR Spectoscopy ត្រូវបានអនុវត្ត (GASCO Spectrosometer ក្នុងចន្លោះពី 4000-600 ស។ ម។ ) ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកវិភាគសក្តានុពលសក្តានុពលរបស់ហ្សេតា (ហ្សីតាសណៃ Zs Malvern) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីការចោទប្រកាន់លើផ្ទៃនៃការសំយោគរបស់ Nanomaterizations ។ សម្រាប់ការវះកាត់កាំរស្មីអ៊ិចដែលមានជាតិកាំរស្មីអ៊ិចដែលមានជាតិស្ករគ្រាប់កាំរស្មីអ៊ិច (X'Pert Pro ប្រទេសហូឡង់) ត្រូវបានប្រើប្រតិបត្តិការបច្ចុប្បន្ន (405 KV) ពីកាំរស្មី 20 °ទៅ 80 ° ((\ lambda = \) 1.54056 or) ។ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់កាំរស្មីអ៊ិចដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយថាមពល (ម៉ូដែល Jeol Jeol Jeol Jeol it100) ទទួលខុសត្រូវក្នុងការបំពេញសេចក្ដីអ័រ Al K-α Meach Reastification Spact Spect Speen គឺ 200 អ៊ីញហើយ Spectrum តូចចង្អៀតគឺ 50 អ៊ីវ៉ា។ គំរូម្សៅត្រូវបានចុចលើអ្នកកាន់គំរូដែលត្រូវបានដាក់ក្នុងបន្ទប់បូមធូលី។ វិសាលគម C 1 S ត្រូវបានប្រើជាឯកសារយោងនៅ 284.58 av ដើម្បីកំណត់ថាមពលចង។
ការពិសោធន៍របស់ adsorption ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃ atgy Nanocomposites ដែលបានសំយោគក្នុងការដោះ Doxycycline (DC) ពីដំណោះស្រាយ aqueous ។ ការពិសោធន៍ AdSorption ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងមួយ 25 ម។ ល។ ដើម្បីវាយតម្លៃពីផលប៉ះពាល់នៃកំរិត atgo / nsvi កិតើលើប្រសិទ្ធភាពនៃការ adsorption, Nanocomposites នៃទំងន់ខុសគ្នា (0.01-07 ក្រាម) ត្រូវបានបន្ថែមទៅជាដំណោះស្រាយ 9 ម។ ល។ ដើម្បីសិក្សា Kinetics និង adsorption iSothertms 0.05 ក្រាមនៃ adsorbent ត្រូវបានជ្រមុជទៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous នៃស៊ីឌីជាមួយនឹងការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូង (25-100 មីលីក្រាម - 1) ។ ផលប៉ះពាល់នៃផលនៃការដក DC ត្រូវបានសិក្សានៅ PH (3-11) និងការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងនៃ 50 មីលីក្រាមអិល 1 នៅ 25 អង្សាសេ។ លៃតម្រូវ PH នៃប្រព័ន្ធដោយបន្ថែមចំនួនទឹកប្រាក់តិចតួចនៃដំណោះស្រាយ HCL ឬ Naoh (Mission PH PH MET ម៉ែត្រ pH 25) ។ លើសពីនេះទៀតឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពនៃសីតុណ្ហភាពនៅលើការពិសោធន៍ AdSorped ក្នុងចន្លោះ 25-55 អង្សាសេត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ ផលប៉ះពាល់នៃកម្លាំងអ៊ីយ៉ុងនៅលើដំណើរការ adsorption ត្រូវបានសិក្សាដោយបន្ថែមការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗនៃ NACL (0.01-4 MOL L-1) នៅឯ DC L-1, PH 3 និង 7), 25 អង្សាសេនិងដូស adsorbent នៃ 0.05 ក្រាមនិងដូស។ ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មរបស់ DC ដែលមិនមែនជា Adsorbed របស់ DC ត្រូវបានវាស់ដោយប្រើកាំរស្មីយូវី -Vis Spectrophotometer (T70 / T80) ចក្រភពអង់គ្លេស) ចក្រភពប្រវែង 1.0 ស។ ម។ ការដកយកចេញបានពីថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច DC (R%; EQ ។ 1) និងចំនួន adsorption របស់ DC, Qt, EQ ។ 2 (MG / G) ត្រូវបានវាស់វែងដោយប្រើសមីការដូចខាងក្រោម។
កន្លែងដែល% r គឺជាសមត្ថភាពនៃការជំរះចេញ DC (%) CO គឺជាការផ្តោតអារម្មណ៍ឌីស៊ីដំបូងនៅម៉ោង 0 ហើយស៊ីគឺជាការផ្តោតអារម្មណ៍ឌីស៊ីនៅពេលធីធីរៀងៗខ្លួន (MG L-1) ។
កន្លែងដែល QE គឺជាចំនួនទឹកប្រាក់នៃ DC adsorbed ក្នុងមួយឯកតានៃ adsorbent (mg g-1), ក្រុមហ៊ុន CO និង CE គឺជាការផ្តោតអារម្មណ៍នៅសូន្យ (MG L-1), V គឺជាកម្រិតសំឡេង (អិមគឺជាការ adsorption ម៉ាស (G) ។
រូបភាព SEM (ផ្លែល្វា។ 2A-C) បង្ហាញរាងពងក្រពើរបស់ Rgo / NZVi Composite ជាមួយ Nanoparticles ដែក Nanoparticles បានបែកខ្ញែកគ្នានៅលើផ្ទៃរបស់វាដែលបង្ហាញពីការភ្ជាប់ឯកសារភ្ជាប់របស់ NZVI Nps ដែលទទួលបានជោគជ័យទៅនឹង EGZVI NPS ។ លើសពីនេះទៀតមានស្នាមជ្រីវជ្រួញមួយចំនួននៅក្នុងស្លឹក RGO ដែលបញ្ជាក់ពីការដកក្រុមដែលមានអុកស៊ីសែនក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការស្តារឡើងវិញរបស់ A. Halimus ទៅ។ ស្នាមជ្រីវជ្រួញធំ ៗ ទាំងនេះដើរតួជាគេហទំព័រសម្រាប់ផ្ទុកការផ្ទុកជាតិអណ្តែតជាតិអិច។ រូបភាព NZVI (រូបភាពទី 2D-F) បានបង្ហាញថា NPS ដែកថែបត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយខ្លាំងណាស់ហើយមិនបានប្រមូលផ្តុំដែលជាលក្ខណៈថ្នាំកូតនៃសមាសធាតុនៃសារធាតុរុក្ខសាស្ត្រនៃសារធាតុចិញ្ចឹមរបស់រុក្ខជាតិ។ ទំហំភាគល្អិតផ្លាស់ប្តូរក្នុងរយៈពេល 15-26 អិម។ ទោះយ៉ាងណាតំបន់ខ្លះមានរូបវិទ្យាដែលមានរាងពងក្រពើដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធប៉ោងនិងបែហោងធ្មែញដែលអាចផ្តល់នូវសមត្ថភាពនៃការចូលរួមរបស់ NZVI ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់ព្រោះពួកគេអាចបង្កើនលទ្ធភាពនៃការចាប់ម៉ូលេគុល DC នៅលើផ្ទៃ NZVI នៅលើផ្ទៃ NZVI ។ នៅពេលដែលការដកស្រង់របស់រ៉ូសាដាម៉ាស្សាសត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគរបស់ NZVI, NPS ដែលទទួលបានគឺ inomogeneous, ជាមួយនឹងការចាត់វិធានការផ្សេងៗគ្នា, ដែលបានកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេនៅក្នុង Cr (VI) និងបង្កើនពេលវេលាប្រតិកម្ម 23 ។ លទ្ធផលគឺមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយ NZVI សំយោគពីស្លឹកអូកនិងស្លឹក mulberry ដែលភាគច្រើនជា nanoparticles nanoparticle ដែលមានទំហំមិនប្រុងប្រយ័ត្នដោយគ្មាន agglomeration ជាក់ស្តែង។
រូបភាពរបស់ RGO / NZVI (AC), NZVI (ឃ, អ៊ី) លំនាំលំនាំ EDX នៃ NZVI / RGO (G) និង CHZVI (H) Composites ។
ធាតុផ្សំនៃសមាសធាតុដែលបានសំយោគ chongted-composites charnesyizates របស់រុក្ខជាតិ / NZVI និង NZVI ត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើ EDX (រូបភាពទី 2-H) ។ ការសិក្សាបង្ហាញថា NZVI មានជាតិកាបូន (38,29% ដោយម៉ាស) អុកស៊ីសែន (4,41% ដោយម៉ាស) និងជាតិដែក (11,84%) ប៉ុន្តែធាតុផ្សេងទៀតដូចជាផូស្វ័រដែលអាចទទួលបានពីការដកស្រង់រុក្ខជាតិ។ លើសពីនេះទៀតភាគរយខ្ពស់នៃកាបូននិងអុកស៊ីសែនគឺដោយសារតែវត្តមាននៃសារធាតុគីមីពីការដកស្រង់រុក្ខជាតិនៅក្នុងគំរូរបស់ NZVI Accessions ។ ធាតុទាំងនេះត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាលើ ordous ប៉ុន្តែនៅក្នុងសមាមាត្រផ្សេងៗគ្នា: C (39.16 WT%), O (46.98 WT%) និង FE (10.99 WT%) មាតិកាសមាមាត្រ C: O ដែលមានសមាមាត្រនិងជាតិដែកក្នុង RGO / NZVI Composite ដោយប្រើ A. Halimus គឺប្រសើរជាងការប្រើការចំរាញ់ស្លឹក Ecalyptus ព្រោះវាមានលក្ខណៈសមាសភាពនៃ C (23,29 WT ។ %) និង Fe (8.27 WT) ។ %) ។ WT%) 25 ។ តាណាតា et al ។ , 2022 បានរាយការណ៍អំពីសមាសភាពធាតុផ្សំស្រដៀងគ្នានៃអុកនិងស្លឹកឈើហើយបានបញ្ជាក់ថាក្រុម Polyphenol និងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀតដែលមាននៅក្នុងការទាញយកស្លឹកទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការកាត់បន្ថយ។
morphology នៃ NZVI សំយោគនៅក្នុងរុក្ខជាតិ (រូបភាព S2A, ខ) គឺស្វ៊ែរនិងមិនទៀងទាត់ដោយមានទំហំភាគដប់ 2,09 nm, ទោះយ៉ាងណាការប្រមូលផ្តុំខ្សែសង្វាក់ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយសារតែកម្លាំងនិង Ferromagnetism ។ រាងភាគល្អិតនិងស្វ៊ែរលើសនេះគឺមានការព្រមព្រៀងល្អជាមួយលទ្ធផលរបស់ SEW ។ ការសង្ក្រតស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានរកឃើញដោយអាប់ឌែលហ្វដហា et al ។ នៅឆ្នាំ 2021 ការដកស្លឹកឈើសណ្តែកត្រូវបានប្រើក្នុងសំយោគ NZVI11 ។ ស្លឹករបស់ Ruelas Tuberosa ទាញយក Nps ដែលត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយមួយនៅ NZVI ក៏មានរាងស្វ៊ែរដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 20 ទៅ 40 NM26 ។
រូបភាពម៉ាស៊ីនអេឡិចត្រូនិច RGO / NZVI COMPOSITE TEM (F2C-D) បានបង្ហាញថា RGO គឺជាយន្ដហោះ Basal ដែលមានផ្នត់តូចមួយដែលមានស្នាមជ្រីវជ្រួញនិងស្នាមជ្រីវជ្រួញផ្តល់នូវគេហទំព័រផ្ទុកច្រើនសម្រាប់ NZVI NPS; រូបវិទ្យាហិណ្ឌូឡាំឡារ៉ានេះក៏បញ្ជាក់ពីការប្រឌិតរបស់អង្គការ RGO ផងដែរ។ លើសពីនេះទៀត NZVI NPS មានរាងស្វ៊ែរដែលមានទំហំភាគល្អិតពីទំហំ 5.32 ទៅ 27 NM ហើយត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងស្រទាប់របស់ RGO ដែលមានការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយឯកសណ្ឋាន។ ការដកស្រង់ស្លឹករបស់ស្លឹកអ៊ូទិកត្រូវបានប្រើដើម្បីសំយោគ Fe NPS / RGO; លទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យស្នាមជ្រួញនៅក្នុងស្រទាប់របស់ RGO មានភាពប្រសើរឡើងនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ Ne Nps ច្រើនជាង NPS Fe Pea និងបង្កើនប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ។ លទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានទទួលដោយ Bagheri et al ។ 28 នៅពេលដែលសមាសធាតុត្រូវបានប្រឌិតដោយប្រើបច្ចេកទេស ultrasonic ដែលមានទំហំជាតិដែកជាមធ្យមប្រមាណជា 17.70 អិម។
ព្រឹត្តិការណ៍ FTIR នៃ A. Halimus, NZVI, GO GO, GO, RGO និង RGO / NZVI ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាព។ 3a ។ វត្តមាននៃក្រុមមុខងារផ្ទៃនៅលើស្លឹករបស់ A. Halimus លេចឡើងនៅ 3336 CM-1 ដែលត្រូវនឹង polyphenols និង 1244 CM-1 ដែលត្រូវនឹង Carbonyl ក្រុមដែលផលិតដោយប្រូតេអ៊ីន។ ក្រុមផ្សេងទៀតដូចជា Alkanes នៅ 2918 ស។ ម -1, Alkenes មានទំហំ 1647 ស។ ម។ ម ជាទូទៅទស្សនិកជន NZVI បានបង្ហាញពីកំពូលនៃការស្រូបយកដូចគ្នានឹងស្ករជូរចត់ដែរប៉ុន្តែជាមួយនឹងទីតាំងផ្លាស់ប្តូរបន្តិច។ ក្រុមតន្រ្តីដ៏ខ្លាំងក្លាលេចឡើងនៅ 3244 ស។ ម -1 ដែលជាប់ទាក់ទងនឹងការរំញ័រ (Phenols) មួយនៅឆ្នាំ 1615 ត្រូវនឹងការលាតសន្ធឹងរបស់ CN - amins នៃ amins និង Amphatic of Amins ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅតម្លៃ 1310 ស។ ម .1 1 និង 1190 ។ ស។ ម។ អ។ ម 1 រៀងគ្នា។ វិសាលគម FTIR នៃការទៅបង្ហាញពីវត្តមាននៃក្រុមដែលមានអុកស៊ីសែនអាំងស៊ុយអាំងដែលមានអាតុសាកអួតនៅ Atkoxy (CO) នៅ 1041 ស។ ម -1 ដែលជាក្រុមតន្រ្តីលាតសន្ធឹងនៅ 1291 ស។ ម -1, c = o លាតសន្ធឹង។ ក្រុមតន្រ្តី C = C នៅ 1619 ស។ ម .1 ដែលជាក្រុមតន្រ្តីនៅ 1708 ស។ ម .1 និងក្រុមចម្រុះនៃការរំញ័រដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្ត្ររបស់អ្នកផ្តល់ការកែទម្រង់ដែលបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដែលទទួលបានអុកស៊ីតកម្មដំណើរការក្រាហ្វិច។ នៅពេលប្រៀបធៀបក្រុមហ៊ុន RGO និង Rgo / Composites NZVI ដែលមានអាំងតង់ស៊ីតេនៃក្រុមដែលមានអុកស៊ីសែនមួយចំនួនដូចជា OH នៅ 3270 ស។ ម -1 ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងខណៈដែលអ្នកផ្សេងទៀតដូចជា C = O នៅឆ្នាំ 1729 CM-1 ត្រូវបានកាត់បន្ថយទាំងស្រុង។ បាត់ខ្លួនដែលបង្ហាញពីការដកយកចេញដោយជោគជ័យនៃមុខងារមុខងារអុកស៊ីសែនដែលមាននៅក្នុងការដកស្រង់ A. Halimus ដក។ កំពូលនៃចរិតមុតស្រួចថ្មីនៃភាពតានតឹង C = C ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប្រហែល 1560 និង 1405 ស។ ម។ ម -1 ដែលបញ្ជាក់ពីការកាត់បន្ថយការចូលទៅកាន់ RGO ។ បំរែបំរួលពី 1043 ដល់ 1015 ស។ ម 1 និងពី 982 ដល់ 918 ស។ ម .198 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលអាចបណ្តាលមកពីការដាក់បញ្ចូលវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ 31,32 ។ Weng et al ។ , 2018 ក៏បានសង្កេតឃើញនូវការគិតគូរយ៉ាងខ្លាំងនៃក្រុមដែលមានលក្ខណៈអុកស៊ីសែននៅក្នុងការបញ្ជាក់ពីការបង្កើតរបស់ RGOAMES ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយសមាសធាតុអុកស៊ីតដែកដែលមានល្បឿនលឿនបំផុតនៃក្រុមមុខងារ FTIR ដែលមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់នៃក្រុមមុខងារ FTIR ។ 33 ។
A. FTIR វិសាលគមនៃ Gallium, NZVI, RGO, GO, Consocite Rogr / Nzvi (ក) ។ Reentgenogrimmy Composites Rgo, Go, NZVI និង RGO / NZVI (ខ) ។
ការបង្កើតឡើងវិញនៃឧបករណ៍ RGO / NZVI និង NZVI ត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងខ្លាំងដោយគំរូខុសគ្នានៃកាំរស្មីអ៊ិច (រូបភាព 3 ខ) ។ កំពូលភ្នំ Bex ដែលមានអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលេខ 2 44.5 អង្សាដែលត្រូវគ្នានឹងលិបិក្រម (110) (JCPDS ទេ។ 06-0696) 11 ។ កំពូលភ្នំមួយទៀតនៅលេខ 35.1 °នៃយន្តហោះ (311) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមេដែក FE3O4 63,2 °អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសន្ទស្សន៍រោងម៉ាស៊ីនកិនស្រូវនៃយន្តហោះ (440) ដោយសារតែវត្តមានរបស់υ-feoh. 17-0536) 34 ។ លំនាំកាំរស្មីអ៊ិចនៃការទៅបង្ហាញកំពូលភ្នំមុតស្រួចមួយនៅលេខ 2 10 10.3 °និងឡើងខ្ពស់ជាងនេះនៅ 21,1 អង្សាដែលបង្ហាញពីការកាត់បន្ថយក្រាហ្វិចនិងការបន្លិចវត្តមាននៃក្រុមដែលមានអុកស៊ីសែននៅលើផ្ទៃ GO35 ។ លំនាំសមាសធាតុនៃក្រុមហ៊ុន RGO និង RGO / NZVI បានកត់ត្រាការបាត់ខ្លួននៃកំពូលភ្នំនិងការបង្កើតកម្រិតកំពូលរបស់ RGO ធំទូលាយនៅលេខ2ɵ 22.17 និង 24,7 ° (Composites NZVi) ទោះយ៉ាងណានៅក្នុងលំនាំ RGO / លំនាំ NZVI, កំពូលភ្នំបន្ថែមដែលជាប់ទាក់ទងនឹងយន្ដហោះលើបន្ទះឈើរបស់ Fe0 (110) និង BCC FAS0 (200) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅ 44.9 (^ \ ^) និង 65.22 \ (
សក្តានុពលរបស់ហ្សេតាគឺជាសក្តានុពលរវាងស្រទាប់អ៊ីយ៉ុងភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃនៃភាគល្អិតនិងដំណោះស្រាយ aqueous មួយដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូចិថលនៃសម្ភារៈនិងវាស់ស្ថេរភាពរបស់វា 37 ។ ការវិភាគសក្តានុពលសក្ការៈប្រភេទ Zeta នៃក្រុមហ៊ុន NZVI ដែលបានសំយោគរបស់រុក្ខជាតិ NZVI, GOW និង CHSVI បានបង្ហាញពីស្ថិរភាពរបស់ពួកគេដោយសារតែវត្តមាននៃការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាន -20.8, -22, និង -27.4 MV រៀងៗខ្លួននៅលើផ្ទៃ S1A-C ។ ។ លទ្ធផលបែបនេះគឺស្របជាមួយនឹងរបាយការណ៍ជាច្រើនដែលបានលើកឡើងថាដំណោះស្រាយដែលមានតម្លៃសក្តានុពលរបស់ ZETA តិចជាង -25 MV ជាទូទៅបង្ហាញពីស្ថេរភាពខ្ពស់ដោយសារការច្រានចោលអេឡិចត្រូនិចរវាងភាគល្អិតទាំងនេះ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ RGO និង NZVI អនុញ្ញាតឱ្យសមាសធាតុទទួលបានការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានបន្ថែមទៀតហើយដូច្នេះមានស្ថេរភាពខ្ពស់ជាងការទៅឬ NZVI តែម្នាក់ឯង។ ដូច្នេះបាតុភូតនៃការស្រែកច្រោះអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចនឹងនាំឱ្យមានការបង្កើត RGO / NZVI39 ដែលមានស្ថេរភាព។ ផ្ទៃអវិជ្ជមាននៃការ GOW អនុញ្ញាតឱ្យវាបែកខ្ចាត់ខ្ចាយស្មើគ្នាក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក aqueous មួយដោយមិនមានភាពច្របូកច្របល់ដែលបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់អន្តរកម្មជាមួយ NZVI ។ ការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃក្រុមមុខងារផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងការចំរាញ់មិនស្រាម៉ិចដែលជូរចត់ដែលបានបញ្ជាក់ពីអន្តរកម្មរវាងការចូលទៅមុននិងការដកស្រង់របស់រោងចក្រដើម្បីបង្កើតជា RGO រៀងៗខ្លួននិង chzvi ស្មុគស្មាញ។ សមាសធាតុរុក្ខជាតិទាំងនេះក៏អាចដើរតួជាភ្នាក់ងារឆ្លុះបញ្ចាំងផងដែរព្រោះពួកគេការពារការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Nanoparticles ដែលទទួលបានលទ្ធផលហើយដូច្នេះបង្កើនហានិភ័យរបស់ពួកគេ។
ធាតុផ្សំនៃធាតុផ្សំនិងស្ថានភាពតម្លៃនៃ NZVI និង RGO / Composites NZVI ត្រូវបានកំណត់ដោយ XPS (រូបភាពទី 4) ។ ការសិក្សារបស់ XPS សរុបបានបង្ហាញថាក្រុមហ៊ុន RGO / NZVI Composite ត្រូវបានផ្សំឡើងជាចម្បងនៃធាតុ C, O, និង Fe, ស្របជាមួយនឹងការគូសផែនទី EDS (FITE 4F-H) ។ វិសាលគមស៊ីអេសអេសមានកំពូលភ្នំចំនួន 3 នៅ 284.599 ។ វិសាលគម O1S ត្រូវបានបែងចែកជាកំពូលភ្នំចំនួន 3 រួមមាន 531.17 អ៊ីវ៉ាវ, 532.97 អ៊ីវ៉ានិង 535.45 អ៊ីវ៉ាដែលត្រូវបានចាត់តាំងឱ្យទៅសហការអូ = មិនមានក្រុមរៀងៗខ្លួនទេ។ ទោះយ៉ាងណាកំពូលភ្នំនៅលេខ 710.43, 714.57 និង 724.79 យោងទៅតាមម៉ោង 2/2, Fe + 3 និង Fe PE1 / 2 រៀងៗខ្លួន។ វិសាលគម XPS នៃ nzvi (រូបភាពទី 4 ស៊ី) បានបង្ហាញកំពូលភ្នំសម្រាប់ធាតុ C, o, និង Fe ។ កំពូលនៅ 284.77, 286.25 និង 287.62 EV បញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃយ៉ាន់កាបូនដែកខណៈដែលពួកគេសំដៅទៅលើស៊ីស៊ី, ស៊ីនិងខូ។ វិសាលគម O1S ត្រូវគ្នានឹងកំពូលភ្នំ C-O / Calbonate ដែក (531.19 ev), រ៉ាឌីក៉ួលី (532.4 EV) និង O-C = O (533.47 EV) ។ កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៅឆ្នាំ 719.6 ត្រូវបានបណ្តាលមកពី FEO0 ខណៈពេលដែល Feoh បានបង្ហាញពីចំណុចប្រទេសចំនួន 717.3 និង 723.7 អេវ៉ាបន្ថែមលើសពីនេះទៀតកំពូលនៅ 725.8 អ៊ីវ៉ាបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ Fe2o342.43 ។
XPS ការសិក្សារបស់ NZVI និង RGO / NZVI Composites រៀងគ្នា (A, ខ) ។ វិសាលគមពេញលេញនៃ NZVI C1S (គ) Fe2p (ឃ) និង O1S (E) និង RGO / NZVI C1S (F), Fe2P (G), O1S (H) Composite ។
N2 adsorption / outorbeptions Isothootthm (រូបភាពទី 5 ក) បង្ហាញថា NZVI និង RGO / Rogi / NZVi Composites ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទទី 2 ។ លើសពីនេះទៀតផ្ទៃដីជាក់លាក់ (អេសប៊ីអេស) នៃនីសវីបានកើនឡើងពី 47.4549 ដល់ 152.52 ម 2 ម 2 បន្ទាប់ពីខ្វាក់ជាមួយ RGO ។ លទ្ធផលនេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិម៉ាញេទិករបស់ NZVI បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យការខ្វាក់ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំភាគល្អិតនិងបង្កើនផ្ទៃដីនៃសមាសធាតុផ្សំ។ លើសពីនេះទៀតដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 5 គចំនួននៃការចិញ្ចឹម (8,94 ណម) នៃសមាសធាតុ RGO / NZVI Composite ខ្ពស់ជាង NZVI ដើម (2,873 អិម) ។ លទ្ធផលនេះមានការព្រមព្រៀងជាមួយអេលម៉ូមម៉ាម et al ។ 45 ។
ដើម្បីវាយតម្លៃសមត្ថភាព adsorption ដើម្បីយក DC / NZVi Composites និង NZVi ដើមអាស្រ័យលើការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងការប្រៀបធៀបមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយបន្ថែមកំរិតថេរនៃ adsorbent នីមួយៗទៅ DC នៅការប្រមូលផ្តុំដំបូង។ ដំណោះស្រាយស៊ើបអង្កេត [25] ។ -100 មីលីក្រាមអិល 1] នៅ 25 អង្សាសេ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញ (94,6%) នៃ RGO / NZVI Composite គឺខ្ពស់ជាង NZVI ដើម (90%) នៅការផ្តោតអារម្មណ៍ទាប (25 មីលីក្រាម -1) ។ ទោះយ៉ាងណានៅពេលដែលការប្រមូលផ្តុំចាប់ផ្តើមត្រូវបានកើនឡើងដល់ 100 មីលីក្រាមមានប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញរបស់ RGO / NZVI NZVI បានធ្លាក់ចុះមកនៅត្រឹម 70% និង 65% រៀងគ្នា (រូបភាព 6A) ដែលអាចបណ្តាលមកពីតំបន់ការងារសកម្មនិងការថយចុះនៃភាគល្អិត NZVI តិចនិងការថយចុះនៃភាគល្អិត NZVI ។ ផ្ទុយទៅវិញ RGO / NZVI បានបង្ហាញនូវប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃការដក DC ដែលអាចបណ្តាលមកពីតំបន់ដែលមានស្ថេរភាពដែលមានស្ថេរភាពសម្រាប់ adsorption គឺខ្ពស់ជាងនេះហើយនៅ NZVI, DC កាន់តែច្រើនអាចត្រូវបាន adsorbed ជាង NZVI ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុង Falt ។ 6 ខបង្ហាញថាសមត្ថភាពនៃការប្រកាន់ខ្ជាប់របស់ RGO / NZVI និង NZVI បានកើនឡើងពី 9,4 MG / G ដល់ 30 មីលីក្រាម / ឆនិង 9 MG / G រៀងៗខ្លួនជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងពី 25-100 មីលីក្រាម / លីត្រ។ -1.1 ដល់ 28,73 មីលីក្រាម G-1 ។ ដូច្នេះអត្រានៃការជំរះចេញ DC មានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងអវិជ្ជមានជាមួយនឹងការផ្តោតអារម្មណ៍របស់ DC ដំបូងដែលដោយសារតែចំនួននៃមណ្ឌលប្រតិកម្មដែលបានគាំទ្រដោយ adsorbent និងការដក DC នីមួយៗមានដំណោះស្រាយ។ ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានបញ្ចប់ពីលទ្ធផលទាំងនេះដែលថា RGO / NZVIS មានប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់នៃការ adsorption និងការកាត់បន្ថយនិង RGO ក្នុងសមាសភាពនៃ RGO / NZVI អាចត្រូវបានប្រើទាំង Adsorbent និងជាសម្ភារៈក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន។
ប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញនិងសមត្ថភាព adsorption សម្រាប់ RGO / NZVI និង NZVI Composite គឺ (A, B) [Co = 25 MG l-1-100 mg l-1, t = 25 អង្សាសេ = 0,05 ក្រាម], pH ។ នៅលើសមត្ថភាព adsorption និងប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញរបស់ DC / NZVI Composites (C) [CO) [CO = 50 MG L-1, pH = 3-11, T = 25 អង្សាសេដូ = 0,05 ក្រាម] ។
ដំណោះស្រាយ pH គឺជាកត្តាសំខាន់មួយក្នុងការសិក្សាអំពីដំណើរការនៃការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មព្រោះវាប៉ះពាល់ដល់កំរិតអ៊ីយ៉ូដដែលមានការផ្លាស់ប្តូរការធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនិងការធ្វើអ៊ីយ៉ូដរបស់ Adsorbent ។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅ 25 អង្សាសេជាមួយនឹងកំរិត adsorbent ថេរ (0.05 ក្រាម) និងការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងនៃ 50 មីលីក្រាមអិល 1 ក្នុងជួរភី (3-11) ។ យោងទៅតាមអក្សរសិល្ប៍ RC គឺជាម៉ូលេគុល Amphiphilic ដែលមានក្រុមដែលមានមុខងារ Ionzables ជាច្រើន (Phenols, amino, ក្រុម amino, ស្រា) នៅកម្រិតផ្ទាល់ខ្លួន។ ជាលទ្ធផលមុខងារផ្សេងៗគ្នានៃឌីស៊ីនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលទាក់ទងនៅលើផ្ទៃខាងលើនៃ RGO / NZVI Composite អាចធ្វើអន្តរកម្មអេឡិចត្រូនិចនិងកំពស់ម៉ូលេគុល (DCH20) 3.3 និង anionic (DC2-) នៅ PH 7.7 ។ ជាលទ្ធផលមុខងារផ្សេងៗគ្នានៃឌីស៊ីនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលទាក់ទងនៅលើផ្ទៃខាងលើនៃ RGO / NZVI Composite អាចធ្វើអន្តរកម្មអេឡិចត្រូនិចនិងកំពស់ម៉ូលេគុល (DCH20) 3.3 និង anionic (DC2-) នៅ PH 7.7 ។ В результате различные функции ДК и связанных с ними структур на поверхности композита rGO/nZVI могут взаимодействовать электростатическииогутсуществововатьвидекатететионов, мвиттер-аоновианионов, оолекуладксуществуетввиде катиона (DCH3 +) пририគុណ 3,3, ជាលទ្ធផលមុខងារផ្សេងៗនៃឌីស៊ីនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធនៅលើផ្ទៃនៃ RGO / NZVI Composite អាចធ្វើអន្តរកម្មអេឡិចត្រូនិចហើយអាចមាននៅក្នុងទម្រង់នៃទ្រឹស្តីការធ្វើឱ្យមានទ្រង់ទ្រាយនិងកំពស់; ម៉ូលេគុល DC មានដូចជាការបង្កើត (DCH3 +) នៅ PH <3.3; អ៊ីពិក (DCH20) 3.3 <p <7.7 និង Wienic (DCH- ឬ DC2-) នៅ PH 7.7 ។的各种功能和, dc 的各种功能和的各种功能和的各种功能和, 并可能以阳离子, 并可能以阳离子, dc 分子在 pH <33 时以阳离子 (DCH3 +) 的形式存在, 两性离子 (DCH20) 3.3 <p <7.7 和阴离子 (DC2-)因此, dc 的种功能和和和表面表面相关结构会发生相互相互阳离子阳离子阳离子以形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式形式在在在阳离子阳离子阳离子阳离子阳离子阳离子阳离子阳离子阳离子 (dch3 +) 形式存在, 两性离子 (dch <7.7 和阴离子 (DCH <7.7)或ឌីស៊ី 2-) 在 pH 7.7 ។ кмедовательно, различныефункциимннкеруктурнапозита RGO / NZVI могутвступатьв электростатическиеодействияисуществияисуществоватьвидекатетионов, виттер-ооновианионов, екулыкяявлекулыкляююююкяя яатионными (дцг3 +) пририририририририри <3,3 ។ ដូច្នេះមុខងារផ្សេងៗនៃឌីស៊ីនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលពាក់ព័ន្ធនៅលើផ្ទៃខាងលើនៃ RGO / NZVi Composite អាចចូលក្នុងអន្តរកម្មអេឡិចត្រូនិចនិងមាននៅក្នុងទម្រង់នៃទ្រឹស្តីការផ្លាស់ប្តូរនិងកំពង់ផែខណៈពេលដែលម៉ូលេគុល DC គឺ Cattic (DCH3 +) នៅ PH <3.3 ។ онсуществуетввидевиде (DCH20) при 3,3 <ph <7,7 аниона (DCH- или Dc2-) пр 7.7 ។ វាមានដូចជា Zwitterion (DCH20) នៅលេខ 3.3ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ PH ពី 3 ទៅ 7 សមត្ថភាព AdSorption និងប្រសិទ្ធភាពនៃការជំរះបាន DC បានកើនឡើងពី 11,2 MG / G (56%) ដល់ 17 MG / G (រូប 85%) ។ ទោះយ៉ាងណានៅពេលដែល PH បានកើនឡើងដល់ 9 និង 11 ឆ្នាំសមត្ថភាព AdSorpation និងប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញបានថយចុះពី 10.6 MG / G (53%) ដល់ 6 MG / G (30%) រៀងៗខ្លួន។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ PH ពី 3 ទៅ 7, DCS មានជាទម្រង់នៃការធ្វើឱ្យមានទម្រង់ជាការទាក់ទាញដែលមិនមានការចាប់អារម្មណ៍ស្ទើរតែដោយអេឡិចត្រូនិចឬច្របូកច្របល់ជាមួយឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិចដែលមានច្រើនលើសលុបដោយអន្តរកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញេទិក។ នៅពេលដែលផលបានកើនឡើងលើសពី 8,2 ផ្ទៃខាងលើនៃ adsorbent ត្រូវបានចោទប្រកាន់ពីបទ adsorbent ដូច្នេះសមត្ថភាព adsorbation បានថយចុះដោយសារតែការច្រានចោលអគ្គិសនីរវាង doxycyccyccecline ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាននិងផ្ទៃនៃ adsorbent ។ និន្នាការនេះបានបង្ហាញថា DC adsorption លើក្រុមហ៊ុន RCO / NZVIS ត្រូវបានពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងហើយលទ្ធផលក៏បង្ហាញថា RGO / Corcosites NZVI គឺសមរម្យដូច Adsorbents ក្រោមលក្ខខណ្ឌអាស៊ីតនិងអព្យាក្រឹត។
ផលប៉ះពាល់នៃសីតុណ្ហាភាពនៅលើ adsorption នៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃឌីស៊ីត្រូវបានអនុវត្តនៅ (25-55 អង្សាសេ) ។ រូបភាពទី 7 អាបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់នៃការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពលើប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច DC នៅលើ RGO / NZVI មានសមត្ថភាពដកនិងសមត្ថភាពកើនឡើងពី 83,4% និង 13,9 មីលីក្រាម / ឆ។ , រៀងគ្នា។ ការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នេះអាចបណ្តាលមកពីការកើនឡើងថាមពលកំដៅនៃអ៊ីយ៉ុង DC ដែលនាំឱ្យមានចំនួន 47 ។
ប្រសិទ្ធភាពនៃសីតុណ្ហភាពលើប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញនិងសមត្ថភាព AdSorption របស់ស៊ីឌី / NZVI Composites (A) Doce នៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការដកហូតនិងការដកយកចេញរបស់ RC / NSVI Composite (ខ) [CO = 50 មីលីក្រាម) L-1, PH = 7, t = 25 អង្សាសេ] (C, D) [CO = 25-100 Mg l-1, pH = 7, t = 25 អង្សាសេដូ = 0,05 ក្រាម] ។
ផលប៉ះពាល់នៃការបង្កើនកម្រិតនៃការបញ្ចូល adsorbent rgo / nzvi ពី 0.01 ក្រាមដល់ 0.07 ក្រាមនៅលើ FACTORT FURFOR និងសមត្ថភាព AdSorption ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាព។ 7 ខ។ ការកើនឡើងនៃកម្រិតថ្នាំ adsorbent បាននាំឱ្យមានការថយចុះនៃសមត្ថភាព AdSorbation ពី 33,43 មីលីក្រាម / ឆែបដល់ 6,74 មីលីក្រាម / ឆ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃថ្នាំ adsorbent ពី 0.01 G ដល់ 0.07 ក្រាមប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញបានកើនឡើងពី 66,8% ទៅ 96% ដែលដូចនេះអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៅលើផ្ទៃ Nanocomposite ។
ប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងលើសមត្ថភាព AdSorption និងប្រសិទ្ធភាពនៃការដកយកចេញ [25-100 មីលីក្រាម - 25 អង្សាសេ, p2 7 ដូស 0.05 ក្រាម] ត្រូវបានសិក្សា។ នៅពេលដែលការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងត្រូវបានកើនឡើងពី 25 MG L-1 ដល់ 100 MG L-1, ភាគរយនៃការដកយកចេញពី 94,6% ទៅ 65% (រូបភាពទី 7 ស៊ី) ប្រហែលជាដោយសារតែអវត្តមាននៃគេហទំព័រសកម្មដែលចង់បាន។ ។ Adsorbs ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃ DC49 ។ ម៉្យាងវិញទៀតការផ្តោតអារម្មណ៍ដំបូងបានកើនឡើងសមត្ថភាពរបស់ AdSorption ក៏បានកើនឡើងពី 9,4 MG / G ដល់ 30 MG / G រហូតដល់មានលំនឹងត្រូវបានឈានដល់ (រូបភាព 7D) ។ ប្រតិកម្មដែលជៀសមិនរួចនេះគឺដោយសារតែការកើនឡើងនៃកម្លាំងជំរុញជាមួយនឹងការផ្តោតអារម្មណ៍ឌីស៊ីដំបូងធំជាងចំណុច Resistance ផ្ទេរដ៏ធំមួយដើម្បីឈានដល់ផ្ទៃ 50 នៃ RGO / NZVi Composite ។
ពេលវេលាទំនាក់ទំនងនិងការសិក្សារបស់ Kinetic មានគោលបំណងយល់ពីពេលវេលាលំនឹងនៃ adsorption ។ ទីមួយចំនួនទឹកប្រាក់នៃ DC adsorbed ក្នុងអំឡុងពេល 40 នាទីដំបូងនៃពេលវេលាទំនាក់ទំនងគឺប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃចំនួនសរុបនៃចំនួនសរុប adsorbed ក្នុងរយៈពេលតែមួយ (100 នាទី) ។ ខណៈពេលដែលម៉ូលេគុល DC ក្នុងដំណោះស្រាយបុកគ្នាធ្វើឱ្យពួកគេធ្វើចំណាកស្រុកយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅផ្ទៃនៃ RGO / NZVI Composite ដែលមានលទ្ធផលនៅក្នុងការ adsorption គួរឱ្យកត់សម្គាល់។ បន្ទាប់ពី 40 នាទី AdSorption DC បានកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ និងយឺត ៗ រហូតដល់លំនឹងឡើងវិញត្រូវបានឈានដល់ 60 នាទី (រូបភាព 7D) ។ ចាប់តាំងពីចំនួនទឹកប្រាក់សមរម្យត្រូវបាន adsorbed ក្នុងរយៈពេល 40 នាទីដំបូងវានឹងមានការប៉ះទង្គិចតិចជាងមុនជាមួយនឹងម៉ូលេគុល DC ហើយគេហទំព័រសកម្មតិចជាងនេះនឹងអាចរកបានសម្រាប់ម៉ូលេគុលដែលមិនមានជាតិខ្លាញ់។ ដូច្នេះអត្រា adsorpation អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ 51 ។
ដើម្បីស្វែងយល់ឱ្យកាន់តែច្បាស់អំពីការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវដីឡូត៍នៃការបញ្ជាទិញដំបូងរបស់ Pseudo (រូបភាព 8 ក) ការបញ្ជាទិញទីពីរ (រូបភាព 8 ខ) និងអេល។ 8 ស៊ី) ម៉ូឌែល Kinetic Model ត្រូវបានប្រើ។ ពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទទួលបានពីការសិក្សារបស់ Kinetic (តារាង S1) វាច្បាស់ណាស់ថាម៉ូដែល PseudoSecond គឺជាគំរូល្អបំផុតសម្រាប់ការពិពណ៌នាអំពីការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម AdSorption ដែលតម្លៃ R ខ្ពស់ខ្ពស់ជាងម៉ូដែលពីរផ្សេងទៀត។ វាក៏មានភាពស្រដៀងគ្នារវាងសមត្ថភាព adsororpation ដែលបានគណនា (QE, Cal) ។ លំដាប់ Pseudo-Pass និងតម្លៃពិសោធន៍ (QE, Exp) គឺជាភ័ស្តុតាងបន្ថែមទៀតដែលថាការបញ្ជាទិញរបស់លោក Pseudo គឺជាគំរូល្អជាងម៉ូដែលដទៃទៀត។ ដូចដែលបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 តម្លៃ (អត្រា adsorption ដំបូង) និងβ (Desorebunk) បញ្ជាក់ថាអត្រានៃការធ្វើលើសអត្រាគឺខ្ពស់ជាងអត្រាការប្រាក់ដែលបង្ហាញថា DC / NZVI52 សមាសធាតុផ្សំ។ ។
ដីឡូត៍របស់ Kinetic នៃការបញ្ជាទិញ Kinetic (ក) ការបញ្ជាទិញ Pseudo-Armudo-Arve (C) (C) [C) [C) [CO) [CO) (C. Mg l-1, pH = 7, t = 25 អង្សាសេ = 0,05 ក្រាម] ។
ការសិក្សាអំពីការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម adsorption isotherkms ជួយកំណត់សមត្ថភាព adsorbation របស់ Adsorbent (RGO / NRVI Composite) នៅការប្រមូលផ្តុំ adsorbate ផ្សេងៗគ្នា (DC) និងសីតុណ្ហភាពប្រព័ន្ធ។ សមត្ថភាព AdSorbate អតិបរិមាត្រូវបានគេគណនាដោយប្រើ entmuir គឺមានលក្ខណៈដូចគ្នានិងរាប់បញ្ចូលការបង្កើត adsorayer monolayer នៅលើផ្ទៃនៃ adsorbent ដោយគ្មានការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នារវាងពួកគេ 53 ។ ម៉ូឌែល ilehermm ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយពីរទៀតគឺហ្វ្រីដុនលាងនិងម៉ូដែលធុនស្រាល។ ទោះបីជាម៉ូឌែល Freundlich មិនត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាសមត្ថភាព adsorbation ក៏ដោយវាជួយឱ្យយល់ពីដំណើរការ adsoroPene នៅលើ adsorbent មានថាមពលខុសគ្នាខណៈពេលដែលម៉ូដែល TeTkin ជួយឱ្យយល់ពីលក្ខណៈរូបវ័ន្តនិងគីមីរបស់ adsorption 54 ។
តួលេខ 9a-C បង្ហាញពីដីឡូតិ៍របស់ Langmuir Freindlich និងម៉ូដែលធុនួសរៀងៗខ្លួន។ តម្លៃ R2 ដែលបានគណនាពី Freundlich (រូប 9 អា) និង Langmuir (រូបភាព 9 ខ) ដីឡូតិ៍របស់ RC / NZVI Composite ធ្វើតាមម៉ូដែល Freundlich (0.988) ម៉ូដែល Itheroother និង Tetkin (0.985) ។ សមត្ថភាពអ្នកចូលរួមអតិបរមា (QMAX) ដែលបានគណនាដោយប្រើគំរូ legotherm ishotherm របស់ legothir គឺ 31,61 មីលីក្រាម G-1 ។ លើសពីនេះទៀតតម្លៃដែលបានគណនានៃកត្តាបំបែកវិមាត្រ (RL) គឺស្ថិតនៅចន្លោះ 0 និង 1 (0.097) ដែលបង្ហាញពីដំណើរការ adsorption អំណោយផល។ បើមិនដូច្នោះទេថេរ Freundlich ថេរថេរ (n = 2.756) បង្ហាញពីចំណូលចិត្តសម្រាប់ដំណើរការស្រូបនេះនេះ។ យោងទៅតាមម៉ូឌែលលីនេអ៊ែរនៃ TENEAR DESKIN ISOHOTY (FITH) ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម DC / NZVI Composite គឺជាដំណើរការរបស់ adsorption រាងកាយចាប់តាំងពីខគឺ˂ 82 KJ MOL-1 (0.408) 55 ។ ទោះបីជាការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មរាងកាយត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយកម្លាំង Win Der Waless, adsorption បច្ចុប្បន្នដោយផ្ទាល់លើសមាសធាតុ RGO / NZVI ទាមទារថាមពល adsorption ទាប [56, 57] ។
Freundlich (ក), Langmuir (B), adsoreption លីនេអ៊ែរ (C) ការព្យាបាលដោយប្រើលីនេអ៊ែរ [c) [co = 25-100 mg l-1, pH = 7, t = 25 អង្សាសេដូ = 0,05 ក្រាម] ។ គ្រោងនៃសមីការរបស់វ៉ាយវ៉ាយសម្រាប់ RGO / NZVi Composites (ឃ) [C) [CO = 25-100 Mg l-1, pH = 7, t = 25-55 អង្សាសេ = 0,05 ក្រាម] ។
ដើម្បីវាយតម្លៃផលប៉ះពាល់នៃការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពការផ្លាស់ប្តូរ DC / NZVi Composes, ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Thermodys ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរ entropy (δh) និងការផ្លាស់ប្តូរថាមពលឥតគិតថ្លៃ (δg) ត្រូវបានគណនាពីសមីការ។ 3 និង 458 ។
ដែលជាកន្លែងដែល \ (k} _ {e} \) = \ frac {{c} {អ៊ី} {អ៊ី} {អ៊ី} {អ៊ី} {{{{} R ហើយ RT គឺជាសីតុណ្ហភាពថេរនិង adsorption ថេរ។ ការធ្វើផែនការ LN Ke ទល់នឹង 1 / T ផ្តល់នូវបន្ទាត់ត្រង់មួយ (រូបភព 9D) ដែលδsនិងδអាចត្រូវបានកំណត់។
តម្លៃអវិជ្ជមានδhបង្ហាញថាដំណើរការនេះគឺហួសប្រមាណ។ ម៉្យាងវិញទៀតតម្លៃδhគឺស្ថិតនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្សព្វផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម។ តម្លៃδgអវិជ្ជមានក្នុងតារាងទី 3 បង្ហាញថា AdSorption អាចធ្វើទៅបាននិងដោយឯកឯង។ តម្លៃអវិជ្ជមានរបស់δsបង្ហាញពីការបញ្ជាទិញខ្ពស់នៃម៉ូលេគុល adsorbents នៅចំណុចប្រទាក់រាវ (តារាងទី 3) ។
តារាងទី 4 ប្រៀបធៀបឧបករណ៍អេមអេសអេសអេស / អិនស៊ីវីស៊ីជាមួយអ្នកផ្សព្វផ្សាយផ្សេងទៀតដែលបានរាយការណ៍ក្នុងការសិក្សាមុន ៗ ។ វាច្បាស់ណាស់ថាក្រុមហ៊ុន VGY / NCVi Composite មានសមត្ថភាព adsorption ខ្ពស់ហើយអាចជាសម្ភារៈចូកសម្រាប់ការដកអង់ទីប៊ីយោទិច DC ចេញពីទឹក។ លើសពីនេះការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មរបស់ RGO / Composites NZVI គឺជាដំណើរការយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងពេលវេលាមានលំនឹង 60 នាទី។ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ adsorption ល្អឥតខ្ចោះនៃសមាសធាតុ RGO / NZVI Composites អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយឥទ្ធិពលនៃ RGO និង NZVI ។
តួលេខ 10a, ខបង្ហាញពីយន្តការដែលសមហេតុផលសម្រាប់ការដកអង់ទីប៊ីយោទិច DC ដោយស្មុគស្មាញ NGZVI និង NZVI ។ យោងតាមលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ស្តីពីផលប៉ះពាល់នៃ PH ស្តីពីប្រសិទ្ធភាពនៃ adsorption DC ដែលមានការកើនឡើងនៃ adsorption DC Offspation លើអន្តរកម្មអេឡិចត្រូនិចចាប់តាំងពីវាដើរតួជា zwitterion ។ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរតម្លៃ pH មិនបានប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃការផ្សព្វផ្សាយទេ។ បនា្ទាប់មកយន្តការ adsorispion អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអន្តរកម្មមិនមែនអគ្គីសនីដូចជាការភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនផលប៉ះពាល់អ៊ីដ្រូសែនបែបផែននិងជណ្តើរយន្តរវាង RGO / NZVi Composite និង DC66 ។ វាត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថាយន្តការនៃ adsorbates adsorbate នៅលើផ្ទៃនៃស្រទាប់នៃស្រទាប់ក្រាហ្វិចត្រូវបានពន្យល់ដោយជង់អន្តរកម្មជាកម្លាំងជំរុញសំខាន់។ សមាសធាតុនេះគឺជាវត្ថុធាតុដើមដែលស្រដៀងនឹងក្រាហ្វិចដែលមានការស្រូបយកអតិបរមានៅ 233 អិមដោយសារការផ្លាស់ប្តូរπ-π * ។ ផ្អែកលើវត្តមាននៃចិញ្ចៀនក្រអូបបួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់ DC AdSorbate របស់យើងដែលមានអន្តរកម្មπ-ππអ្នកទទួល artron អ្នកដែលមានπ-artrate នៅលើផ្ទៃπ-cherto លើផ្ទៃ RGO ចូលទៅក្នុងផ្ទៃπ-cherto លើផ្ទៃπ-π-chelecto លើផ្ទៃπ-cherto លើផ្ទៃπ-cheal ។ ការកំសាន្ត / អក្សរសាស្រ្ត / សមាសធាតុ NZVI ។ លើសពីនេះទៀតដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 10 ខ, ការសិក្សារបស់ FTIR ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសិក្សាពីអន្តរកម្មម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុរបស់អ្នក / NZVI ដែលមាន DC និងសមាសធាតុ NZVI បន្ទាប់ពី DC AdSorption ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាព 10 ខ។ 10 ខ។ កំពូលភ្នំថ្មីមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅតម្លៃ 2111 ស។ ម។ ដែលត្រូវនឹងក្របខ័ណ្ឌនៃមូល C = C ដែលបង្ហាញពីវត្តមាននៃក្រុមមុខងារសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នានៅលើផ្ទៃនៃ 67 RGO / NZVI ។ កំពូលភ្នំផ្សេងទៀតបានផ្លាស់ប្តូរពីឆ្នាំ 1561 ដល់ 1548 ស។ ម 1 និងពី 1399 ស។ ម បន្ទាប់ពីការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មឌីស៊ីអាំងតង់ស៊ីតេនៃក្រុមដែលមានអុកស៊ីសែនមួយចំនួនដូចជាអូបានថយចុះដល់ 3270 ស។ ម -1 ដែលបង្ហាញថាការភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនគឺជាយន្តការមួយក្នុងចំណោមយន្តការ adsorism ។ ដូច្នេះផ្អែកលើលទ្ធផល adsorption DC adsorption នៅលើ RCO / NZVI Composite កើតឡើងភាគច្រើនដោយសារតែជណ្តើរជង់និងទំនាក់ទំនង H-BASS ។
យន្ដការសមហេតុផលនៃការផ្សាយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចនៃការធ្វើអង់ទីប៊ីទស៊ីដោយ RGO / NZVI និង NZVI ស្មុគស្មាញ (ក) ។ STIR Adsorption a នៃឌីស៊ីនៅលើ RGO / NZVI និង NZVI (ខ) ។
អាំងតង់ស៊ីតេនៃក្រុមស្រូបយករបស់ NZVI នៅលេខ 3244, 1615 និង 1011 ស។ ម -1 កើនឡើងបន្ទាប់ពីក្រុមហ៊ុន NZVI (FM) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអន្តរកម្មរបស់ក្រុមអ្នកដែលមានលទ្ធភាពនៃក្រុម RacBoxylic Acid ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគរយទាបនៃការបញ្ជូននេះនៅក្នុងក្រុមតន្រ្តីដែលបានសង្កេតឃើញទាំងអស់បង្ហាញថាមិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រសិទ្ធភាពនៃការធ្វើលើសនៃ phytosynthetthate (nzvi) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងដំណើរការរបស់ NZVI មុនពេលដំណើរការ adsorption ។ យោងតាមការស្រាវជ្រាវនៃការជំរះចេញ DC មួយចំនួនជាមួយ NZVI71 នៅពេលដែល NZVI មានប្រតិកម្មជាមួយ H2O អេឡិចត្រុងត្រូវបានចេញផ្សាយហើយបន្ទាប់មកក្រុមហ៊ុន H + ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតអ៊ីដ្រូសែនសកម្មដែលមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ ទីបំផុតសមាសធាតុ Catticic មួយចំនួនទទួលយកអេឡិចត្រុងពីអ៊ីដ្រូសែនសកម្មដែលជាលទ្ធផលមានលទ្ធផលក្នុង -c = n និង -c = C-, ដែលត្រូវបានកំណត់ថាជាការបំបែកចិញ្ចៀនរបស់ Benzene Ring ។