フレーク状黒鉛中の不純物はどのように測定されるのか

フレークグラファイトには不純物が含まれているため、フレークグラファイトの炭素含有量と不純物をどのように測定すればよいのでしょうか？フレークグラファイト中の微量不純物の分析は、通常、試料を前処理灰化または湿式分解して炭素を除去し、灰を酸で溶解し、溶液中の不純物含有量を測定することによって行われます。今回は、フールアイトグラファイト解説で、フレークグラファイトの不純物を測定する方法をご紹介します。

フレーク状黒鉛中の不純物はどのように測定されるのか

フレーク状黒鉛の不純物を測定する方法は灰化法であり、この方法には利点と欠点がある。

1. 灰化法の利点

灰分法は、灰を溶解するために純粋な酸を使用する必要がないため、測定対象元素が混入する危険性を回避でき、より広く用いられている。

2. 灰化法の難しさ。

フレーク状黒鉛灰の定量も困難です。灰の濃縮には高温での燃焼が必要であり、灰が容器に付着して分離が困難なため、不純物の組成や含有量を正確に決定することができません。既存の方法は、白金るつぼと酸の反応特性に基づいており、白金るつぼでフレーク状黒鉛を燃焼させて灰を濃縮し、その後、るつぼ内で酸加熱溶液処理を直接行い、溶液の組成を決定することでフレーク状黒鉛中の不純物含有量を算出します。しかし、この方法には一定の限界があります。フレーク状黒鉛は炭素を多く含み、高温で白金るつぼが脆くなり、白金るつぼが破損しやすくなるためです。検出コストが非常に高く、広く普及することは困難です。フレーク状黒鉛中の不純物は従来の方法では検出できないため、検出方法の改善が必要です。

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