Köszönjük, hogy meglátogatta a nature.com webhelyet. A használt böngésző verziója korlátozott CSS -támogatást nyújt. A legjobb élmény érdekében javasoljuk, hogy használjon frissített böngészőt (vagy tiltsa le a kompatibilitási módot az Internet Explorerben). Időközben a folyamatos támogatás biztosítása érdekében stílusok és javascript nélkül adjuk meg a webhelyet.
Ebben a munkában az RGO/NZVI kompozitokat először szintetizáltuk egy egyszerű és környezetbarát eljárás alkalmazásával, a Sophora sárgás levélkivonatot redukáló szerként és stabilizátorként, hogy megfeleljenek a „zöld” kémia alapelveinek, például a kevésbé káros kémiai szintézisnek. Számos eszközt használtak a kompozitok, például a SEM, EDX, XPS, XRD, FTIR és Zeta potenciál sikeres szintézisének validálására, amelyek a sikeres kompozit gyártást jelzik. Az új kompozitok és a tiszta NZVI eltávolító képességét a doxiciklin antibiotikum különböző kiindulási koncentrációiban összehasonlítottuk az RGO és az NZVI közötti szinergetikus hatás vizsgálatával. 25 mg L-1, 25 ° C és 0,05 g eltávolítási körülmények között a tiszta NZVI adszorpciós eltávolítási sebessége 90%volt, míg a doxi-ciklin adszorpciós eltávolítási sebessége az RGO/NZVI kompozit által elérte a 94,6%-ot, megerősítve, hogy az NZVI és az RGO. Az adszorpciós folyamat egy-másodperces sorrendnek felel meg, és jó egyezést mutat a Freundlich modellel, amelynek maximális adszorpciós kapacitása 31,61 mg G-1, 25 ° C-on és pH 7-nél. Ésszerű mechanizmust javasoltak a DC eltávolításához. Ezenkívül az RGO/NZVI kompozit újrafelhasználhatósága hat egymást követő regenerációs ciklus után 60% volt.
A vízhiány és a szennyezés most komoly veszélyt jelent minden ország számára. Az utóbbi években a vízszennyezés, különösen az antibiotikumszennyezés, megnövekedett a megnövekedett termelés és fogyasztás miatt a COVID-19 Pandemic1,2,3. Ezért sürgős feladat az antibiotikumok eltávolítására szolgáló hatékony technológia kifejlesztése.
A tetraciklin-csoportból származó rezisztens félig szintetikus antibiotikumok egyike a doxiciklin (DC) 4,5. Úgy tűnik, hogy a felszín alatti vizek és a felszíni vizek DC-maradványai nem metabolizálhatók, csak 20-50% metabolizálódik, a többi pedig a környezetbe engedi, súlyos környezeti és egészségügyi problémákat okozva6.
Az alacsony szintű DC -nek való kitettség elpusztíthatja a vízi fotoszintetikus mikroorganizmusokat, veszélyeztetheti az antimikrobiális baktériumok terjedését és növeli az antimikrobiális rezisztenciát, így ezt a szennyező anyagot el kell távolítani a szennyvízből. A vízben a DC természetes lebomlása nagyon lassú folyamat. A fizikai-kémiai folyamatok, például a fotolízis, a biológiailag lebontás és az adszorpció csak alacsony koncentrációban és nagyon alacsony sebességgel csökkenhetnek7,8. A leggazdaságosabb, legegyszerűbb, környezetbarát, könnyen kezelhető és hatékony módszer azonban az adszorpció 9,10.
A Nano Zero Valent Vas (NZVI) egy nagyon erős anyag, amely számos antibiotikumot képes eltávolítani a vízből, beleértve a metronidazolot, a diazepamot, a ciprofloxacint, a kloramfenikolt és a tetraciklint. Ez a képesség az NZVI csodálatos tulajdonságainak köszönhető, mint például a nagy reakcióképesség, a nagy felület és a számos külső kötőhely11. Az NZVI azonban hajlamos az aggregációra a vizes közegben, a Van der Wells erők és a nagy mágneses tulajdonságok miatt, ami csökkenti annak hatékonyságát a szennyező anyagok eltávolításában az oxidrétegek képződése miatt, amelyek gátolják az NZVI10,12 reakcióképességét. Az NZVI részecskék agglomerációja csökkenthető, ha felületüket felületaktív anyagokkal és polimerekkel módosítják, vagy más nanomatermékekkel kombinálva kompozitok formájában, ami életképes megközelítésnek bizonyult a környezetben való stabilitásuk javításához13,14.
A grafén egy kétdimenziós szén-nanomateriális, amely SP2-hibridizált szénatomokból áll, méhsejt rácsban elrendezve. Nagy felülete van, jelentős mechanikai szilárdsággal, kiváló elektrokatalitikus aktivitással, nagy hővezetőképességgel, gyors elektronmobilitással és megfelelő hordozóanyaggal rendelkezik a szerves nanorészecskék támogatására a felületén. A fém nanorészecskék és a grafén kombinációja nagymértékben meghaladhatja az egyes anyagok egyedi előnyeit, és annak kiváló fizikai és kémiai tulajdonságai miatt a nanorészecskék optimális eloszlását biztosítja a hatékonyabb vízkezeléshez15.
A növényi kivonatok a legjobb alternatíva a káros kémiai redukáló szerek számára, amelyeket általában a redukált grafén-oxid (RGO) és az NZVI szintézisében használnak, mivel rendelkezésre állnak, olcsók, egylépéses, környezeti szempontból biztonságosak és redukáló szerekként is felhasználhatók. Mint a flavonoidok és a fenolos vegyületek stabilizátorként is működnek. Ezért az Atriplex Halimus L. levélkivonatot javító és zárószerként használták az RGO/NZVI kompozitok szintéziséhez ebben a tanulmányban. Az ATRIPLEX HALIMUS az Amaranthaceae családból egy nitrogént szerető évelő cserje, széles földrajzi távolsággal16.
A rendelkezésre álló irodalom szerint az Atriplex Halimust (A. halimus) először az RGO/NZVI kompozitok előállítására használták gazdasági és környezetbarát szintézis módszerként. Így ennek a munkának a célja négy részből áll: (1) Az RGO/NZVI és a szülői NZVI kompozitok fitoszintézise A. halimus vízi levélkivonat felhasználásával (2) A fitoszintetizált kompozitok jellemzése, több módszerrel, hogy megerősítsük a sikeres gyártást, (3) Vizsgálják az RGO és az NZVI -ben az Adssorption of ADSSORPITUMANT MEGJEGYZÉSÉNEK MEGHATÁROZÁSÁNAK AZ ADSSORPTION -án, és az NZVI -ben az adszívumok megőrzésére tanulmányozzák. A doxi -ciklin antibiotikumok különböző reakcióparaméterek mellett optimalizálják az adszorpciós folyamat feltételeit, (3) a kompozit anyagokat vizsgálják meg a folyamatos kezelések során a feldolgozási ciklus után.
Doxiciklin-hidroklorid (DC, mm = 480,90, C22H24N2O · HCl kémiai képlet, 98%), vas-klorid-hexahidrát (FECL3.6H2O, 97%), a Sigma-Aldrich, USA-tól vásárolt grafitpor. Nátrium -hidroxidot (NaOH, 97%), etanolt (C2H5OH, 99,9%) és sósavat (HCL, 37%) vásároltunk a Merck -től, USA -tól. A NaCl, KCL, CACL2, MNCL2 és MGCL2 -t a Tianjin Comio Chemical Reagent Co., Ltd. -től vásároltuk. Az összes reagens nagy analitikai tisztaságú. A vizes oldatok elkészítéséhez kettős desztillált vizet használtunk.
Az A. halimus reprezentatív példányait összegyűjtötték a Nílus -delta természetes élőhelyéről és az Egyiptom Földközi -tenger partja mentén. A növényi anyagokat az alkalmazandó nemzeti és nemzetközi iránymutatásokkal összhangban gyűjtötték össze17. Manal Fawzi professzor a Boulos18 szerint azonosította a növénymintákat, és az Alexandria Egyetem Környezetvédelmi Minisztériuma felhatalmazza a vizsgált növényfajok gyűjteményét tudományos célokra. A minta utalványokat a Tanta Egyetemi Herbáriumban (tane) tartják, az utalványok nos. 14 122–14 127, egy nyilvános herbárium, amely hozzáférést biztosít a lerakódott anyagokhoz. Ezenkívül a por vagy a szennyeződés eltávolításához vágja a növény leveleit apró darabokra, háromszor öblítse le csapokkal és desztillált vízzel, majd szárítsa meg 50 ° C -on. A növényt összetörjük, 5 g finom porot belemerültünk 100 ml desztillált vízbe, és 20 percig 70 ° C -on keverjük, hogy kivonatot kapjunk. A Bacillus nicotianae kapott kivonatát a Whatman szűrőpapíron keresztül szűrjük, és tiszta és sterilizált csövekben 4 ° C -on tároltuk további felhasználás céljából.
Amint az az 1. ábrán látható, a GO grafitporból a módosított Hummers módszerrel készült. 10 mg GO -porot diszpergálunk 50 ml ionmentesített vízben 30 percig ultrahang alatt, majd 0,9 g FECL3 -t és 2,9 g NAAC -t keverünk 60 percig. 20 ml atriplex levélkivonatot adunk a keveréssel keveréssel, és 8 órán át 80 ° C -on hagytuk. A kapott fekete szuszpenziót kiszűrtük. Az előállított nanokompozitokat etanollal és bidistált vízzel mostuk, majd vákuumkemencében szárítjuk 50 ° C -on 12 órán át.
Az RGO/NZVI és NZVI komplexek zöld szintézisének vázlatos és digitális fényképei, valamint a DC antibiotikumok eltávolítása a szennyezett vízből Atriplex Halimus kivonat segítségével.
Briefly, as shown in Fig. 1, 10 ml of an iron chloride solution containing 0.05 M Fe3+ ions was added dropwise to 20 ml of a bitter leaf extract solution for 60 minutes with moderate heating and stirring, and then the solution was then centrifuged at 14,000 rpm (Hermle , 15,000 rpm) for 15 min to give black particles, which were then washed 3 times with ethanol and distilled water and then dried in a Vákuumkemence 60 ° C -on egy éjszakán át.
A növényszintetizált RGO/NZVI és NZVI kompozitokat UV-látható spektroszkópiával (T70/T80 sorozat UV/VI VI VI VI VIS spektrofotométerek, PG Instruments Ltd, UK) jellemeztük a 200-800 nm-es szkennelési tartományban. Az RGO/NZVI és NZVI kompozitok topográfiájának és méreteloszlásának elemzéséhez TEM-spektroszkópiát (Joel, JEM-2100F, Japán, 200 kV-os gyorsító feszültség). A helyreállítási és stabilizációs folyamatért felelős növényi kivonatokban részt vevő funkcionális csoportok értékeléséhez FT-IR spektroszkópiát végeztünk (JASCO spektrométer 4000-600 cm-1 tartományban). Ezenkívül egy Zeta potenciális analizátort (Zetasizer Nano ZS Malvern) használtunk a szintetizált nanomatermékek felszíni töltésének tanulmányozására. A porított nanomatermékek röntgendiffrakciós mérésére röntgendiffraktométert (X'pert Pro, Hollandia) használtunk, árammal (40 mA), feszültséget (45 kV), 20 ° és 80 ° között, és Cuka1 sugárzás (\ (\ lambda = \) 1,54056 AO). Az energia diszpergáló röntgent spektrométer (EDX) (JEOL JSM-IT100 modell) felelős az elemi összetétel tanulmányozásáért, amikor az AL K-α monokromatikus röntgenfelvételeket -10 és 1350 EV között gyűjtötte az XPS-en, a foltméret 400 μM K-alphát (Thermo Fisher Scientific, USA) A teljes spektrum átviteli energiája 200 EV. A keskeny spektrum. A pormintát egy vákuumkamrába helyezik egy mintatartóra, amelyet egy vákuumkamrába helyeznek. A C 1 S spektrumot referenciaként használtuk 284,58 eV -n a kötési energia meghatározására.
Adszorpciós kísérleteket végeztünk a szintetizált RGO/NZVI nanokompozitok hatékonyságának tesztelésére a doxiciklin (DC) eltávolításában a vizes oldatokból. Az adszorpciós kísérleteket 25 ml -es Erlenmeyer lombikokban hajtottuk végre, 200 fordulat/perc rázkódással egy pályán rázógépen (Stuart, Orbital Shaker/SSL1) 298 K -on, a DC állomány oldat (1000 ppm) bidistált vízzel történő hígításával. Az RGO/NSVI adagolásának az adszorpciós hatékonyságra gyakorolt hatásának felmérésére különböző súlyú (0,01–0,07 g) nanokompozitokat adtunk 20 ml DC oldathoz. A kinetika és az adszorpciós izotermák tanulmányozására az adszorbens 0,05 g -os adszorbens oldatba merült a kezdeti koncentrációval (25–100 mg L - 1). A pH hatását a DC eltávolítására pH-n (3–11), a kezdeti koncentráció 50 mg L-1-nél 25 ° C-on vizsgáltuk. Állítsa be a rendszer pH -ját kis mennyiségű HCl vagy NaOH oldat hozzáadásával (Crison pH -mérő, pH -mérő, pH 25). Ezenkívül megvizsgáltuk a reakcióhőmérsékletnek az adszorpciós kísérletekre gyakorolt hatását 25-55 ° C tartományban. Az ionszilárdság hatását az adszorpciós folyamatra úgy vizsgáltuk, hogy a NaCl (0,01–4 mol L - 1) különféle koncentrációit hozzáadva 50 mg L - 1, pH 3 és 7), 25 ° C kezdeti koncentrációval és 0,05 g adszorbens dózissal. A nem adszorbeált DC adszorpcióját kettős sugárú UV-VIS spektrofotométerrel (T70/T80 sorozat, PG Instruments Ltd, UK) mértük, 1,0 cm-es úthosszú kvarc kvarckettákkal felszerelve 270 és 350 nm maximális hullámhosszon (λmax). A DC antibiotikumok százalékos eltávolítása (r%; 1. egyenlet) és a DC, QT, Eq adszorpciós mennyisége. A 2 (mg/g) a következő egyenlet alkalmazásával mértük.
Ahol %r a DC eltávolítási kapacitás ( %), a CO a kezdeti DC koncentráció a 0. időpontban, és C a D-koncentráció a t időpontban (Mg L-1).
Ahol a QE az adszorbens (mg G-1) egységtömeg-adszorbeált DC mennyisége, a CO és a CE a koncentrációk nulla időpontban, illetve egyensúlyban (mg l-1), v az oldat térfogata (l), és m az adszorpciós tömeg reagens (g).
A SEM képek (2A - C ábra) az RGO/NZVI kompozit lamelláris morfológiáját mutatják gömb alakú vas nanorészecskékkel, amelyek a felületén egyenletesen diszpergálódnak, jelezve az NZVI NP -k sikeres rögzítését az RGO felületéhez. Ezenkívül vannak ráncok az RGO levélben, megerősítve az oxigéntartalmú csoportok eltávolítását az A. halimus Go helyreállításával egyidejűleg. Ezek a nagy ráncok helyekként szolgálnak a vas NP -k aktív betöltésére. Az NZVI-képek (2D-F ábra) kimutatták, hogy a gömb alakú vas NP-k nagyon szétszórtak és nem aggregáltak, ami a növényi kivonat botanikai komponenseinek bevonási jellegének köszönhető. A részecskeméret 15–26 nm -en belül változott. Egyes régiókban azonban mezopórusos morfológiájúak, amelyek dudorok és üregek szerkezete van, ami nagy hatékony NZVI adszorpciós képességet biztosíthat, mivel ezek növelhetik a DC molekulák csapdájának lehetőségét az NZVI felületén. Amikor az NZVI szintéziséhez a Rosa Damaszkusz kivonatot használták, a kapott NP -k inhomogének voltak, üregekkel és különböző formákkal, ami csökkentette hatékonyságát a CR (VI) adszorpcióban és növelte a reakcióidőt 23. Az eredmények összhangban állnak a tölgy- és eperfa levelekből szintetizált NZVI -vel, amelyek elsősorban gömb alakú nanorészecskék, különféle nanométer méretű, nyilvánvaló agglomeráció nélkül.
Az RGO/NZVI (AC), NZVI (D, E) kompozitok és az NZVI/RGO (G) és NZVI (H) kompozitok SEM képei.
A növény-szintetizált RGO/NZVI és NZVI kompozitok elemi összetételét EDX alkalmazásával vizsgáltuk (2G, H ábra). A tanulmányok azt mutatják, hogy az NZVI szén (38,29% tömeg szerint), oxigénből (47,41% tömeg szerint) és vasból (tömeg szerint 11,84%) áll, de más elemek, például a foszfor24 is jelen vannak, amelyek növényi kivonatokból származhatnak. Ezenkívül a szén és az oxigén nagy százaléka annak köszönhető, hogy a növényi kivonatokból származó fitokémiai anyagok jelenléte a felszín alatti NZVI mintákban. Ezeket az elemeket egyenletesen elosztják az RGO -n, de eltérő arányban: C (39,16 tömeg %), O (46,98 tömeg %) és Fe (10,99 tömeg %), az EDX RGO/NZVI más elemek jelenlétét is mutatják, mint például S, amelyek a növényi kivonatokkal társíthatók. A jelenlegi C: O arány és vastartalom az RGO/NZVI kompozitban az A. halimus alkalmazásával sokkal jobb, mint az eukaliptusz levélkivonat használata, mivel a C (23,44 tömeg%), O (68,29 tömeg%) és Fe (8,27 tömeg%) összetételét jellemzi. WT %) 25. Nataša és munkatársai, 2022, az Oak és Mulberry levelekből szintetizált NZVI hasonló elemi összetételéről számoltak be, és megerősítették, hogy a polifenolcsoportok és a levélkivonatban található más molekulák felelősek a redukciós folyamatért.
A növényekben szintetizált NZVI morfológiája (S2A, B ábra) gömb alakú és részben szabálytalan volt, átlagos részecskemérete 23,09 ± 3,54 nm volt, bár a lánc aggregátumokat a Van der Waals erők és a ferromagnetizmus miatt figyelték meg. Ez a túlnyomórészt szemcsés és gömb alakú részecske alakja jó egyezést mutat a SEM eredményekkel. Hasonló megfigyelést találtak Abdelfatah et al. 2021 -ben, amikor ricinusbab levélkivonatot használtunk az NZVI11 szintézisében. A Ruelas tuberosa levélkivonat NP -ket, amelyeket redukálószerként használnak az NZVI -ben, szintén gömb alakú, átmérője 20–40 NM26.
A hibrid RGO/NZVI kompozit TEM képek (S2C-D ábra) azt mutatta, hogy az RGO egy bazális sík marginális redőkkel és ráncokkal, amelyek több rakodóhelyet biztosítanak az NZVI NP-k számára; Ez a lamelláris morfológia megerősíti az RGO sikeres gyártását is. Ezenkívül az NZVI NP -k gömb alakúak, részecskemérete 5,32 és 27 nm között, és szinte egységes diszperzióval beágyazódnak az RGO rétegbe. Eukaliptusz levélkivonatot használtunk a Fe NPS/RGO szintetizálására; A TEM eredmények azt is megerősítették, hogy az RGO rétegben lévő ráncok jobban javították a Fe NP -k diszperzióját, mint a tiszta Fe NP -ket, és növelik a kompozitok reakcióképességét. Hasonló eredményeket kaptunk Bagheri et al. 28 Amikor a kompozitot ultrahangos technikákkal készítették, átlagos vas nanorészecskék méretű, körülbelül 17,70 nm.
Az A. halimus, az NZVI, a GO, az RGO és az RGO/NZVI kompozitok FTIR -spektrumait az 1. ábra mutatja. 3a. A felületi funkcionális csoportok jelenléte az A. halimus leveleiben 3336 cm-1-nél jelenik meg, amely megfelel a polifenoloknak, és 1244 cm-1, amely megfelel a fehérje által termelt karbonilcsoportoknak. Más csoportokat, például az alkánokat 2918 cm-1-nél, az alkeneket 1647 cm-1-nél és a Co-O-CO kiterjesztések 1030 cm-1-nél is megfigyelték, ami arra utal, hogy vannak olyan növényi alkatrészek, amelyek tömítőanyagokként működnek, és felelősek a Fe2+ -ról Fe0-ra történő helyreállításáért, és az RGO29-re mennek. Általában az NZVI spektrumok ugyanolyan abszorpciós csúcsokat mutatnak, mint a keserű cukrok, de kissé eltolódott helyzetben. Egy intenzív sáv megjelenik a 3244 cm-1-nél, amely az OH nyújtó rezgésekhez (fenolok) kapcsolódik, az 1615-es csúcs C = C-nek felel meg, és a sávok 1546 és 1011 cm-1-nél a C = O nyújtás miatt (polifenolok és flavonoidok), CN-groups aromatikus aminok és alifás aminok is megfigyeltek, és 1110 CM-1-nél, és a CN-groups-t, és az alifás aminokat is megfigyelték, és a 1110 CM-1-nél is megfigyelték. illetve13. A GO FTIR spektruma sok nagy intenzitású oxigéntartalmú csoport jelenlétét mutatja, beleértve az alkoxi (CO) nyújtó sávot az 1041 cm-1-nél, az Epoxy (CO) nyújtó sávban 1291 cm-1, c = o nyújtáson. A C = C nyújtó rezgések egy sávja 1619 cm-1-nél, egy sáv 1708 cm-1-nél és az OH csoportos nyújtó rezgések széles sávja 3384 cm-1-nél jelent meg, amelyet a továbbfejlesztett Hummers módszer megerősít, amely sikeresen oxidálja a grafit folyamatot. Az RGO és az RGO/NZVI kompozitok Go spektrumokkal való összehasonlításakor néhány oxigéntartalmú csoport, például OH intenzitása a 3270 cm-1-nél jelentősen csökken, míg mások, például C = O 1729 cm-1-nél, teljesen csökkennek. eltűnt, jelezve az oxigéntartalmú funkcionális csoportok sikeres eltávolítását az A. halimus kivonattal. Az RGO új, éles jellemző csúcspontja C = C feszültségnél figyelhető meg 1560 és 1405 cm-1 körül, ami megerősíti a Go to RGO csökkentését. Megfigyeltük a 1043 és 1015 cm-1 közötti variációkat és 982 és 918 cm-1 között, valószínűleg a növényi anyagok bevonása miatt31,32. Weng és munkatársai, 2018 szintén megfigyelték az oxigénnelesített funkcionális csoportok szignifikáns csillapítását a GO -ban, megerősítve az RGO sikeres kialakulását bioredukcióval, mivel az eukaliptusz levélkivonatok, amelyeket a redukált vas grafén -oxid kompozitok szintetizálására használtak, a növényi komponensek funkcionális csoportjainak szorosabb FTIR -spektrumait mutatták. 33.
A. Gallium, NZVI, RGO, GO, Composite RGO/NZVI (A) ftir spektruma. Roentgenogrammy Composites RGO, GO, NZVI és RGO/NZVI (B).
Az RGO/NZVI és NZVI kompozitok képződését nagymértékben megerősítettük röntgendiffrakciós mintákkal (3B. Ábra). Nagy intenzitású FE0 csúcsot figyeltünk meg 2ɵ 44,5 ° -on, ami az indexnek (110) (JCPDS szám: 06–0696) 11. A (311) sík 35,1 ° -ánál lévő újabb csúcsot a Fe3O4 magnetitnek tulajdonítják, 63,2 ° társítható a (440) sík Miller-indexéhez, mivel ϒ-feoOH jelenléte (JCPDS szám: 17-0536) 34. A GO röntgenmintája éles csúcsot mutat 2ɵ 10,3 ° -nál, és egy másik csúcsot 21,1 ° -on mutat, jelezve a grafit teljes hámlasztását és kiemelve az oxigéntartalmú csoportok jelenlétét a GO35 felületén. Az RGO és az RGO/NZVI kompozit mintái rögzítették a jellegzetes GO -csúcsok eltűnését és a széles RGO csúcsok kialakulását 2ɵ 22.17 és 24,7 ° -on az RGO és az RGO/NZVI kompozitok számára, ami megerősítette a GO sikeres visszanyerését a növényi kivonatok által. A kompozit RGO/NZVI mintázatban azonban a Fe0 (110) és a BCC Fe0 (200) rácsos síkjához kapcsolódó további csúcsokat megfigyelték 44,9 \ (^\ circ \) és 65,22 \ (^\ circ \).
A zeta potenciál egy részecske felületéhez rögzített ionréteg és egy vizes oldat közötti potenciál, amely meghatározza az anyag elektrosztatikus tulajdonságait és méri annak stabilitását37. A növényszintetizált NZVI, GO és RGO/NZVI kompozitok zeta potenciális elemzése megmutatta stabilitásukat a -20,8, -22 és -27,4 mV negatív töltések jelenléte miatt, az S1A -C ábra szerint. - Az ilyen eredmények összhangban állnak számos olyan jelentéssel, amelyek megemlítik, hogy a -25 mV -nél kisebb zeta potenciális értékekkel rendelkező részecskéket tartalmazó oldatok általában magas stabilitást mutatnak ezen részecskék közötti elektrosztatikus tagadás miatt. Az RGO és az NZVI kombinációja lehetővé teszi a kompozit számára, hogy több negatív töltést szerezzen, és így magasabb stabilitással rendelkezik, mint a GO vagy az NZVI. Ezért az elektrosztatikus repuláció jelensége stabil RGO/NZVI39 kompozitok képződéséhez vezet. A Go negatív felülete lehetővé teszi, hogy egyenletesen diszpergálódjon egy vizes közegben agglomeráció nélkül, ami kedvező feltételeket teremt az NZVI -vel való kölcsönhatáshoz. A negatív töltés összefüggésben lehet a keserű dinnye kivonatban lévő különböző funkcionális csoportok jelenlétével, amely szintén megerősíti a GO és a vas prekurzorok és a növényi kivonat kölcsönhatását, hogy az RGO és az NZVI, valamint az RGO/NZVI komplex képződjön. Ezek a növényi vegyületek korlátozott ágensekként is működhetnek, mivel megakadályozzák a kapott nanorészecskék aggregációját, és ezáltal növelik azok stabilitását40.
Az NZVI és RGO/NZVI kompozitok elemi összetételét és valencia állapotát XPS -rel határoztuk meg (4. ábra). A teljes XPS -tanulmány kimutatta, hogy az RGO/NZVI kompozit elsősorban a C, O és Fe elemekből áll, összhangban az EDS leképezéssel (4F - H ábra). A C1S spektrum három csúcsból áll, 284,59 eV, 286,21 eV és 288,21 EV mellett, a CC, CO és C = O képviselőt. Az O1S spektrumát három csúcsra osztottuk, beleértve 531,17 eV, 532,97 eV és 535,45 eV -t, amelyeket az O = CO, CO és nem csoportokhoz rendeltek. A 710.43, 714,57 és 724,79 eV csúcspontja azonban a Fe 2p3/2, a Fe+3 és a Fe P1/2. Az NZVI XPS spektrumai (4C-E ábra) a C, O és Fe elemek csúcsát mutatják. A csúcsok 284,77, 286,25 és 287,62 eV-nál megerősítik a vas-szén ötvözetek jelenlétét, mivel ezek a CC-re, a C-OH-ra és a CO-ra utalnak. Az O1S spektruma három csúcsnak felel meg a C - O/vas -karbonát (531,19 eV), a hidroxil -gyök (532,4 eV) és az O - C = O (533,47 eV) csúcsnak. A 719,6 -os csúcsot a Fe0 -nak tulajdonítják, míg a Feooh a csúcsokat 717,3 és 723,7 eV sebességgel mutatja, emellett a 725,8 eV -es csúcs a Fe2O342.43 jelenlétét jelzi.
Az NZVI és RGO/NZVI kompozitok XPS -vizsgálata (A, B). Az NZVI C1S (C), Fe2P (D) és O1 (E) és RGO/NZVI C1S (F), Fe2P (G), O1S (H) kompozit teljes spektruma.
Az N2 adszorpciós/deszorpciós izoterma (5A., B ábra) azt mutatja, hogy az NZVI és RGO/NZVI kompozitok a II. Típushoz tartoznak. Ezenkívül az NZVI specifikus felülete (SBET) 47,4549 -ről 152,52 m2/g -re nőtt az RGO -val való vakítás után. Ez az eredmény azzal magyarázható, hogy az NZVI mágneses tulajdonságainak csökkenése az RGO vakítás után, ezáltal csökkentve a részecske -aggregációt és növelve a kompozitok felületét. Ezenkívül, amint az az 5C. Ábrán látható, az RGO/NZVI kompozit pórusmennyisége (8,94 nm) magasabb, mint az eredeti NZVI (2,873 nm )é. Ez az eredmény megegyezik az El-Monaem et al. 45.
Az RGO/NZVI kompozitok és az eredeti NZVI közötti DC eltávolításának adszorpciós képességének kiértékelésére, a kezdeti koncentráció növekedésétől függően, összehasonlítást végeztünk úgy, hogy az egyes adszorbens (0,05 g) állandó dózisát hozzáadjuk a DC -hez különböző kezdeti koncentrációban. Vizsgált megoldás [25]. –100 mg L - 1] 25 ° C -on. Az eredmények azt mutatták, hogy az RGO/NZVI kompozit eltávolítási hatékonysága (94,6%) magasabb volt, mint az eredeti NZVI-nél (90%) alacsonyabb koncentrációban (25 mg L-1). Amikor azonban a kiindulási koncentrációt 100 mg L-1-re növelték, az RGO/NZVI és a szülői NZVI eltávolítási hatékonysága 70% -ra, illetve 65% -ra esett vissza (6A. Ábra), ami az NZVI részecskék kevesebb aktív helyének és lebomlásának tudható be. Éppen ellenkezőleg, az RGO/NZVI nagyobb hatékonyságát mutatta a DC eltávolításának, ami az RGO és az NZVI közötti szinergetikus hatásnak köszönhető, amelyben az adszorpcióhoz rendelkezésre álló stabil aktív helyek sokkal magasabbak, és az RGO/NZVI esetében több DC adszorbeálható, mint az ép NZVI. Ezenkívül, a 2. ábrán. A 6b. A 6B azt mutatja, hogy az RGO/NZVI és NZVI kompozitok adszorpciós kapacitása 9,4 mg/g -ről 30 mg/g -re és 9 mg/g -ről növekedett, a kezdeti koncentráció növekedésével 25–100 mg/L -re. -1,1-28,73 mg G-1. Ezért a DC eltávolítási sebessége negatívan korrelált a kezdeti DC -koncentrációval, amelyet az egyes adszorbens korlátozott számú reakcióközpontnak tudott be az oldatban lévő DC adszorpciójának és eltávolításához. Így ezekből az eredményekből arra lehet következtetni, hogy az RGO/NZVI kompozitok nagyobb hatékonysággal rendelkeznek az adszorpcióban és a redukcióban, és az RGO az RGO/NZVI összetételében mind adszorbens, mind vivőanyagként felhasználható.
Az RGO/NZVI és NZVI kompozit eltávolítási hatékonysága és DC adszorpciós kapacitása (A, B) [CO = 25 mg L-1–100 mg L-1, t = 25 ° C, dózis = 0,05 g], pH. Az adszorpciós kapacitás és az egyenáramú eltávolítási hatékonyság az RGO/NZVI kompozitoknál (C) [CO = 50 mg L - 1, pH = 3–11, t = 25 ° C, dózis = 0,05 g].
Az oldat pH -ja kritikus tényező az adszorpciós folyamatok tanulmányozásában, mivel befolyásolja az adszorbens ionizációjának, specifikációjának és ionizációjának mértékét. A kísérletet 25 ° C-on végeztük állandó adszorbens dózissal (0,05 g) és kezdeti koncentrációval 50 mg L-1-t a pH-tartományban (3–11). A Review46 irodalom szerint a DC egy amfifil molekula, amely több ionizálható funkcionális csoporttal (fenolok, amino -csoportok, alkoholok), különböző pH -szinteken. Ennek eredményeként a DC különféle funkciói és a kapcsolódó szerkezetek az RGO/NZVI kompozit felületén elektrosztatikusan kölcsönhatásba léphetnek, és kationokként, zwitterionokként és anionként létezhetnek, a DC molekula kationos (DCH3+) pH <3,3 -nál, Zwitterionic (DCH20) 3,3 <pH <7,7 és anionikus (DCH - vagy DC2–). Ennek eredményeként a DC különféle funkciói és az RGO/NZVI kompozit felületén lévő kapcsolódó szerkezetek elektrosztatikusan kölcsönhatásba léphetnek, és kationokként, zwitterionokként és anionként létezhetnek, a DC molekula kationos (DCH3+) pH <3,3, Zwitterionic (DCH20) 3,3 <pH <7,7 és anionikus (DCH- vagy DC2- vagy DC2-) esetén létezik. В рзттатmer рзичные фнции к и и санных с н нти струтр на поверхности козита rgo/nzvi/nzvi моттзиииииииииииánk. эектростатичеси и могт сестовать в виде катионов, циттер-ueven и ue ue ииииииитттттттттттттт втттттттттттт вnk вттттттттттттbben катиона (DCH3+) при рн <3,3, цитер -ne -ne -ne (DCH20) 3,3 <ph <7,7 и а а аtort (DCH-или dc2-) при Ph 7,7. Ennek eredményeként a DC és a kapcsolódó szerkezetek különféle funkciói az RGO/NZVI kompozit felületén elektrosztatikusan kölcsönhatásba léphetnek, és kationok, zwitterionok és anionok formájában létezhetnek; A DC molekula kationként (DCH3+) létezik, pH <3,3; ionos (DCH20) 3,3 <pH <7,7 és anionos (DCH- vagy DC2-) pH 7,7-nél.因此 ， DC 的各种功能和 RGO/NZVI 复合材料表面的相关结构可能会发生静电相互作用 ， 并可能以阳离子、两性离子和阴离子的形式存在 DC 分子在 pH <3,3 时以阳离子 (DCH3+) 的形式存在 ， 两性离子 (DCH20) 3,3 <pH <7,7 和阴离子 (DCH- 或 DC2-) 在 pH 7,7。。 pH 7,7。因此 ， dc 的 种 功能 和 和 和 和 和 复合 材料 表面 的 相关 结构 可能 会 发生 静电 相互 ， 并 可能 以 阳离子 两 性 和 阴离子 形式 ， ， dc 分子 在 pH <3.3 时 阳离子 阳离子 阳离子 阳离子 阳离子 (dch3+)形式存在，两性离子(DCH20) 3.3 < pH < 7.7和阴离子 (DCH- 或 DC2-) 在 pH 7,7。 Седователно, разичные фннци д и р ртенных итттр на поверхности козита rgo/nzvi/nzvi/nzvi/nzvi моттттттттттnk косомомомиöpvénnyel эектростатичесие заимодейия и сествовать в виде катионов, циитер-о-о и и анионttes катионныred (ц3+) при рн <3,3. Ezért az RGO/NZVI kompozit felületén lévő DC és kapcsolódó struktúrák különféle funkciói elektrosztatikus kölcsönhatásokba léphetnek, és kationok, zwitterionok és anionok formájában léteznek, míg a DC molekulák kationos (DCH3+) pH <3,3. О сесесет в виде цитер -ne -ne (DCH20) при 3,3 <ph <7,7 и а аниона (Dch- или dc2-) при ph 7,7. Zwitterionként (DCH20) létezik, 3,3 <pH <7,7, és egy anion (DCH- vagy DC2-) pH 7,7-nél.A pH 3 -ról 7 -re történő növekedésével a DC eltávolítás adszorpciós képessége és hatékonysága 11,2 mg/g -ről (56%) 17 mg/g -re (85%) nőtt (6C. Ábra). Mivel azonban a pH 9 -re és 11 -re nőtt, az adszorpciós kapacitás és az eltávolítási hatékonyság kissé csökkent, 10,6 mg/g -ről (53%) 6 mg/g -ről (30%). A pH 3-ról 7-re történő növekedésével a DC-k elsősorban zwitterionok formájában léteztek, ami szinte nem elektrosztatikusan vonzza vagy elutasította őket az RGO/NZVI kompozitokkal, elsősorban elektrosztatikus kölcsönhatás révén. Mivel a pH 8,2 fölé nőtt, az adszorbens felülete negatív töltésű volt, így az adszorpciós képesség csökkent és csökkent a negatív töltésű doxi -ciklin és az adszorbens felülete közötti elektrosztatikus tagadás miatt. Ez a tendencia azt sugallja, hogy az RGO/NZVI kompozitok DC adszorpciója nagyon pH -függő, és az eredmények azt is jelzik, hogy az RGO/NZVI kompozitok savas és semleges körülmények között adszorbensekként alkalmasak.
A hőmérsékletnek a DC vizes oldatának adszorpciójára gyakorolt hatását (25–55 ° C) végeztük. A 7a. Ábra a hőmérséklet -növekedésnek a DC antibiotikumok eltávolítási hatékonyságára gyakorolt hatását mutatja az RGO/NZVI -re, egyértelmű, hogy az eltávolítási képesség és az adszorpciós kapacitás 83,44% -ról és 13,9 mg/g -ről 47% -ra és 7,83 mg/g -re nőtt. , illetve. Ennek a jelentős csökkenésnek a DC -ionok hőkenergiájának növekedése lehet, amely desorption47 -hez vezet.
A hőmérséklet hatása az eltávolítási hatékonyságra és a CD adszorpciós kapacitására az RGO/NZVI kompozitokra (A) [CO = 50 mg L - 1, pH = 7, dózis = 0,05 g], adszorbens dózis az eltávolítási hatékonyságra és a CD -hatás eltávolításának hatékonyságára az adszorpciós képességre és a DC eltávolításának hatékonyságára az RGO/NSVI kompoziton (B) [CO = 50 mg l. 25 ° C] (C, D) [CO = 25–100 mg L - 1, pH = 7, t = 25 ° C, dózis = 0,05 g].
A kompozit adszorbens RGO/NZVI dózisának 0,01 g -ról 0,07 g -ra történő növelésének hatását az eltávolítási hatékonyságra és az adszorpciós kapacitásra. 7b. Az adszorbens adagjának növekedése az adszorpciós kapacitás csökkenéséhez vezetett 33,43 mg/g -ről 6,74 mg/g -re. Az adszorbens dózis 0,01 g -ról 0,07 g -ra történő növekedésével azonban az eltávolítási hatékonyság 66,8% -ról 96% -ra növekszik, ami ennek megfelelően a nanokompozit felületen lévő aktív központok számának növekedésével járhat.
A kezdeti koncentráció hatását az adszorpciós képességre és az eltávolítási hatékonyságra [25–100 mg L-1, 25 ° C, pH 7, dózis 0,05 g] vizsgáltuk. Amikor a kezdeti koncentrációt 25 mg L-1-ről 100 mg L-1-re növelték, az RGO/NZVI kompozit eltávolítási százaléka 94,6% -ról 65% -ra csökkent (7C. Ábra), valószínűleg a kívánt aktív helyek hiánya miatt. - A DC49 nagy koncentrációját adszorbeálja. Másrészt, amikor a kezdeti koncentráció növekedett, az adszorpciós kapacitás 9,4 mg/g -ről 30 mg/g -re nőtt, amíg az egyensúly el nem éri (7D. Ábra). Ez az elkerülhetetlen reakció annak köszönhető, hogy a hajtóerő növekedése a kezdeti DC -koncentrációnál nagyobb, mint a DC -ion tömegátadási rezisztenciája, hogy elérje az RGO/NZVI kompozit 50 felületét.
Az érintkezési idő és a kinetikai vizsgálatok célja az adszorpció egyensúlyi idejének megértése. Először is, az érintkezési idő első 40 percében adszorbeált DC mennyisége az egész idő alatt (100 perc) adszorbeált teljes mennyiség körülbelül fele volt. Míg az oldatban lévő DC molekulák ütköznek, és gyorsan vándorolnak az RGO/NZVI kompozit felületére, ami jelentős adszorpciót eredményez. 40 perc elteltével a DC adszorpció fokozatosan és lassan növekedett, amíg az egyensúly elérték 60 perc elteltével (7D. Ábra). Mivel az ésszerű mennyiség az első 40 percben adszorbeálódik, kevesebb ütközés lesz a DC molekulákkal, és kevesebb aktív hely lesz elérhető a nem adszorbeált molekulákhoz. Ezért az adszorpciós sebesség csökkenthető51.
Az adszorpciós kinetika jobb megértése érdekében az ál -első sorrend (8A. Ábra), az ál -másodrend (8B. Ábra) és az Elovich (8C. Ábra) kinetikai modelljeit használták. A kinetikai vizsgálatokból (S1. Táblázat) kapott paraméterekből világossá válik, hogy az ál -szekunder modell a legjobb modell az adszorpciós kinetika leírására, ahol az R2 érték magasabb, mint a másik két modellben. A kiszámított adszorpciós kapacitások (QE, CAL) között is hasonlóság van. Az ál-másodperces sorrend és a kísérleti értékek (QE, exp.) További bizonyíték arra, hogy az ál-másodperces sorrend jobb modell, mint más modellek. Amint az az 1. táblázatban látható, az α (kezdeti adszorpciós sebesség) és a β (deszorpciós állandó) értékei megerősítik, hogy az adszorpciós sebesség magasabb, mint a deszorpciós sebesség, jelezve, hogy a DC hajlamos az RGO/NZVI52 kompozit hatékonyan történő adszorpciójára. -
Az ál-másodperces sorrend, az ál-első sorrend (b) és az elovich (C) [CO = 25–100 mg L-1, pH = 7, t = 25 ° C, t = 25 ° C, t = 25 ° C, t = 25 ° C, t = 25 ° C, dózis = 0,05 g].
Az adszorpciós izotermák vizsgálata elősegíti az adszorbens (RGO/NRVI kompozit) adszorpciós képességének meghatározását különböző adszorbát -koncentrációk (DC) és a rendszer hőmérsékletein. A maximális adszorpciós kapacitást a Langmuir izotermával számítottuk ki, amely azt jelezte, hogy az adszorpció homogén, és magában foglalja az adszorbens egyréteg kialakulását az adszorbens felületén, anélkül, hogy kölcsönhatás nélkül kölcsönhatás nélkül. Két másik széles körben használt izoterm modell a Freundlich és a Temkin modellek. Noha a Freundlich modellt nem használják az adszorpciós kapacitás kiszámításához, ez segít megérteni a heterogén adszorpciós folyamatot, és hogy az adszorbens üregei eltérő energiákkal rendelkeznek, míg a Temkin modell segít megérteni az adszorpció fizikai és kémiai tulajdonságait.
A 9A-C ábra a Langmuir, a Freindlich és a Temkin modellek vonaldiagramjait mutatja. A Freundlich (9A. Ábra) és a Langmuir (9B. Ábra) vonal parcelláiból kiszámított R2 -értékek és a 2. táblázatban bemutatva azt mutatják, hogy az RGO/NZVI kompozit DC adszorpciója követi a Freundlich (0,996) és a Langmuir (0,988) izotherm modelleket és a Temkin -t (0,985). A Langmuir izoterm modell alkalmazásával kiszámított maximális adszorpciós kapacitás (QMAX) 31,61 mg G-1 volt. Ezenkívül a dimenzió nélküli elválasztási faktor (RL) kiszámított értéke 0 és 1 között van (0,097), jelezve a kedvező adszorpciós folyamatot. Ellenkező esetben a kiszámított Freundlich -állandó (n = 2,756) azt jelzi, hogy preferálja ezt az abszorpciós folyamatot. A Temkin izoterm lineáris modellje (9C. Ábra) szerint a DC adszorpciója az RGO/NZVI kompoziton fizikai adszorpciós folyamat, mivel B ˂ 82 kJ mol-1 (0,408) 55. Noha a fizikai adszorpciót általában a gyenge van der Waals erők közvetítik, az RGO/NZVI kompozitok közvetlen áram adszorpciója alacsony adszorpciós energiákat igényel [56, 57].
Freundlich (A), Langmuir (B) és Temkin (C) lineáris adszorpciós izotermák [CO = 25–100 mg L - 1, pH = 7, t = 25 ° C, dózis = 0,05 g]. A Van't Hoff egyenlet diagramja a DC adszorpcióhoz RGO/NZVI kompozitokkal (D) [CO = 25–100 mg L-1, pH = 7, t = 25–55 ° C és dózis = 0,05 g].
Az RGO/NZVI kompozitokból származó DC eltávolításra gyakorolt reakcióhőmérséklet -változásnak a termodinamikai paramétereket, például az entrópia változását (ΔS), az entalpiaváltást (ΔH) és a szabad energiaváltozást (ΔG) kiszámítottuk az egyenletekből. 3 és 458.
ahol \ ({k} _ {e} \) = \ (\ frac {{c} _ {ae}} {{c} _ {e}} \) - termodinamikai egyensúlyi állandó, Ce és Cae - RGO oldatban, illetve a felületi egyensúlyban. Az R és az RT a gázállandó és az adszorpciós hőmérséklet. Az 1/T -hez képest az LN Ke -t egyenes vonalat (9D ábra) adják, ahonnan ∆S és ∆H meghatározható.
A negatív ΔH érték azt jelzi, hogy a folyamat exoterm. Másrészt az ΔH érték a fizikai adszorpciós folyamaton belül van. A 3. táblázat negatív ΔG -értékei azt jelzik, hogy az adszorpció lehetséges és spontán. Az ΔS negatív értékei azt jelzik, hogy az adszorbens molekulák a folyékony interfészen magas szintű sorrendben vannak (3. táblázat).
A 4. táblázat összehasonlítja az RGO/NZVI kompozitot a korábbi vizsgálatokban közölt egyéb adszorbensekkel. Nyilvánvaló, hogy a VGO/NCVI kompozit magas adszorpciós képessége van, és ígéretes anyag lehet a DC antibiotikumok vízből történő eltávolításához. Ezenkívül az RGO/NZVI kompozitok adszorpciója gyors folyamat, 60 perc egyensúlyi idővel. Az RGO/NZVI kompozitok kiváló adszorpciós tulajdonságai az RGO és az NZVI szinergetikus hatásával magyarázhatók.
A 10A., B. ábra szemlélteti a DC antibiotikumok RGO/NZVI és NZVI komplexek általi eltávolításának racionális mechanizmusát. A pH -nak a DC adszorpció hatékonyságára gyakorolt hatására gyakorolt kísérletek eredményei szerint a pH 3 -ról 7 -re történő növekedésével az RGO/NZVI kompozitra nem az elektrosztatikus kölcsönhatások szabályozták, mivel Zwitterionként működött; Ezért a pH -érték változása nem befolyásolta az adszorpciós folyamatot. Ezt követően az adszorpciós mechanizmust nem elektrosztatikus kölcsönhatásokkal, például hidrogénkötéssel, hidrofób hatásokkal és az RGO/NZVI kompozit és a DC66 közötti π-π egymásra rakási kölcsönhatásokkal szabályozhatják. Közismert, hogy az aromás adszorbátumok mechanizmusát a rétegelt grafén felületein a π - π egymásra rakási interakciókkal magyarázták, mint a fő hajtóerőt. A kompozit egy rétegelt anyag, amely hasonló a grafénhez, amelynek abszorpciós maximuma 233 nm-en van, a π-π* átmenet miatt. A négy aromás gyűrű jelenléte alapján a DC adszorbát molekuláris szerkezetében feltételeztük, hogy van-e egy π-π-egymásra helyezett kölcsönhatás mechanizmusa az aromás DC (π-elektron akceptor) és a π-elektronokban gazdag régió között az RGO felületére. /NZVI kompozitok. Ezenkívül, amint az a 2. ábrán látható. A 10B, FTIR -vizsgálatokat végeztük az RGO/NZVI kompozitok DC -vel történő molekuláris kölcsönhatásának tanulmányozására, és az RGO/NZVI kompozitok FTIR -spektrumait a DC adszorpció után a 10b. Ábra mutatja. 10b. Egy új csúcsot figyelnek meg a 2111 cm-1-nél, amely megfelel a C = C kötés keretének rezgésének, amely jelzi a megfelelő szerves funkcionális csoportok jelenlétét a 67 RGO/NZVI felületén. Más csúcsok 1561-ről 1548 cm-1-ről és 1399-ről 1360 cm-1-re változnak, ami szintén megerősíti, hogy a π-π kölcsönhatások fontos szerepet játszanak a grafén és a szerves szennyező anyagok adszorpciójában68,69. A DC adszorpció után egyes oxigéntartalmú csoportok, például OH intenzitása 3270 cm-1-re csökkent, ami azt sugallja, hogy a hidrogénkötés az egyik adszorpciós mechanizmus. Így az eredmények alapján az RGO/NZVI kompozit DC adszorpciója elsősorban a π-π egymásra rakási interakciók és a H-kötések miatt következik be.
A DC antibiotikumok adszorpciójának racionális mechanizmusa RGO/NZVI és NZVI komplexek (A) által. A DC FTIR adszorpciós spektrumai az RGO/NZVI és az NZVI (B) -en.
Az NZVI abszorpciós sávjainak intenzitása a 3244, 1615, 1546 és 1011 cm - 1 -nél növekedett az NZVI -nál lévő DC adszorpció után (10B. Ábra), összehasonlítva az NZVI -vel, amelynek kapcsolódnia kell a karbonsav O csoportok esetleges funkcionális csoportjainak kölcsönhatásához a DC -ben. Az összes megfigyelt sávban ez az alacsonyabb átviteli százalék azonban nem jelzi, hogy a fitoszintetikus adszorbens (NZVI) adszorpciós hatékonyságának szignifikáns változása az NZVI -hez képest az adszorpciós folyamat előtt. Néhány DC -eltávolító kutatás szerint az NZVI71 -rel, amikor az NZVI reagál a H2O -val, az elektronok felszabadulnak, majd a H+ -ot erősen redukálható aktív hidrogén előállításához használják. Végül, néhány kationos vegyület elfogadja az aktív hidrogénből származó elektronokat, ami -C = N és -c = C- -t eredményez, amelyet a benzolgyűrű felosztásának tulajdonítanak.
A postai idő: november-14-2022