Dankie dat u Nature.com besoek het. Die blaaierweergawe wat u gebruik, het beperkte CSS -ondersteuning. Vir die beste ervaring, beveel ons aan dat u 'n bygewerkte blaaier gebruik (of die versoenbaarheidsmodus in Internet Explorer deaktiveer). Intussen sal ons die webwerf sonder style en JavaScript lewer om voortgesette ondersteuning te verseker.
In hierdie werk is RGO/NZVI -komposiete vir die eerste keer gesintetiseer met behulp van 'n eenvoudige en omgewingsvriendelike prosedure met behulp van sophora -geelblaarekstrak as 'n reduseermiddel en stabilisator om aan die beginsels van 'groen' chemie te voldoen, soos minder skadelike chemiese sintese. Verskeie instrumente is gebruik om die suksesvolle sintese van komposiete, soos SEM, EDX, XPS, XRD, FTIR en ZetA, te bekragtig, wat dui op suksesvolle vervaardigde vervaardiging. Die verwyderingskapasiteit van die nuwe komposiete en suiwer NZVI by verskillende beginkonsentrasies van die antibiotiese doxycycline is vergelyk om die sinergistiese effek tussen RGO en NZVI te ondersoek. Onder die verwyderingstoestande van 25 mg L-1, 25 ° C en 0,05 g, was die adsorptiewe verwyderingstempo van suiwer NZVI 90%, terwyl die adsorptiewe verwyderingstempo van doksisiklien deur die RGO/NZVI-samestelling 94,6%bereik het, wat bevestig dat NZVI en RGO. Die adsorpsieproses stem ooreen met 'n pseudo-sekonde-orde en stem goed ooreen met die Freundlich-model met 'n maksimum adsorpsievermoë van 31,61 mg G-1 by 25 ° C en pH 7. 'n Redelike meganisme vir die verwydering van DC is voorgestel. Daarbenewens was die herbruikbaarheid van die RGO/NZVI -samestelling 60% na ses opeenvolgende regenerasie -siklusse.
Waterskaarste en besoedeling is nou 'n ernstige bedreiging vir alle lande. In onlangse jare het waterbesoedeling, veral antibiotiese besoedeling, toegeneem as gevolg van verhoogde produksie en verbruik tydens die Covid-19 Pandemic1,2,3. Daarom is die ontwikkeling van 'n effektiewe tegnologie vir die uitskakeling van antibiotika in afvalwater 'n dringende taak.
Een van die weerstandige semi-sintetiese antibiotika van die tetrasikliengroep is Doxycycline (DC) 4,5. Daar is berig dat DC-residue in grondwater en oppervlakwater nie gemetaboliseer kan word nie, slegs 20-50% word gemetaboliseer en die res word in die omgewing vrygestel, wat ernstige omgewings- en gesondheidsprobleme veroorsaak 6.
Blootstelling aan DC op lae vlakke kan akwatiese fotosintetiese mikroörganismes doodmaak, die verspreiding van antimikrobiese bakterieë bedreig en antimikrobiese weerstand verhoog, dus moet hierdie besoedeling uit die afvalwater verwyder word. Die natuurlike agteruitgang van DC in water is 'n baie stadige proses. Fisika-chemiese prosesse soos fotolise, biodegradasie en adsorpsie kan slegs teen lae konsentrasies en teen baie lae tempo 7,8 afbreek. Die mees ekonomiese, eenvoudige, omgewingsvriendelike, maklik hanteerbare en doeltreffendste metode is egter adsorpsie9,10.
Nano Zero Valent Iron (NZVI) is 'n baie kragtige materiaal wat baie antibiotika uit water kan verwyder, insluitend metronidazool, diazepam, ciprofloxacin, chlooramfenikol en tetrasiklien. Hierdie vermoë is te danke aan die ongelooflike eienskappe wat NZVI het, soos hoë reaktiwiteit, groot oppervlakte en talle eksterne bindingsplekke11. NZVI is egter geneig tot samevoeging in waterige media as gevolg van van der Wells -kragte en hoë magnetiese eienskappe, wat die doeltreffendheid daarvan verminder in die verwydering van kontaminante as gevolg van die vorming van oksiedlae wat die reaktiwiteit van NZVI10,12 belemmer. Die agglomerasie van NZVI -deeltjies kan verminder word deur hul oppervlaktes met oppervlakaktiewe middels en polimere te modifiseer of deur dit met ander nanomateriale te kombineer in die vorm van komposiete, wat bewys het dat dit 'n lewensvatbare benadering is om hul stabiliteit in die omgewing te verbeter13,14.
Grafeen is 'n tweedimensionele koolstof-nanomateriaal wat bestaan uit SP2-gehibridiseerde koolstofatome wat in 'n heuningkoekrooster gerangskik is. Dit het 'n groot oppervlakte, beduidende meganiese sterkte, uitstekende elektrokatalitiese aktiwiteit, hoë termiese geleidingsvermoë, vinnige elektronmobiliteit en 'n geskikte draermateriaal om anorganiese nanodeeltjies op die oppervlak te ondersteun. Die kombinasie van metaal -nanodeeltjies en grafeen kan die individuele voordele van elke materiaal aansienlik oorskry, en as gevolg van die voortreflike fisiese en chemiese eienskappe, bied dit 'n optimale verspreiding van nanodeeltjies vir meer doeltreffende waterbehandeling15.
Plantekstrakte is die beste alternatief vir skadelike chemiese reduseermiddels wat algemeen gebruik word in die sintese van verminderde grafeenoksied (RGO) en NZVI, omdat dit beskikbaar is, goedkoop, eenstap, omgewingsveilig en kan gebruik word as reduseermiddels. soos flavonoïede en fenoliese verbindings dien ook as 'n stabilisator. Daarom is atriplex halimus L. blaarekstrak gebruik as 'n herstel- en sluitingsmiddel vir die sintese van RGO/NZVI -komposiete in hierdie studie. Atriplex Halimus van die familie Amaranthaceae is 'n stikstofliefhebbende meerjarige struik met 'n wye geografiese reeks16.
Volgens die beskikbare literatuur is Atriplex Halimus (A. Halimus) die eerste keer gebruik om RGO/NZVI -komposiete as 'n ekonomiese en omgewingsvriendelike sintese -metode te maak. Dus bestaan die doel van hierdie werk uit vier dele: (1) fitosintese van RGO/NZVI en ouerlike NZVI -komposiete met behulp van A. halimus akwatiese blaarekstrak, (2) karakterisering van gefitosinthesized composiete met behulp van verskeie metodes om hul suksesvolle vervaardiging te bevestig, (3) die sininistiese effek van RGO en NZVI in die adsorpsie te verwyder en te verwyder Doxycycline -antibiotika onder verskillende reaksparameters, optimaliseer die voorwaardes van die adsorpsieproses, (3) ondersoek saamgestelde materiale in verskillende deurlopende behandelings na die verwerkingsiklus.
Doxycycline-hidrochloried (DC, MM = 480,90, chemiese formule C22H24N2O · HCl, 98%), ysterchloriedheksahydraat (FECL3.6H2O, 97%), grafietpoeier gekoop by Sigma-Aldrich, VSA. Natriumhidroksied (NaOH, 97%), etanol (C2H5OH, 99,9%) en soutsuur (HCl, 37%) is by Merck, VSA, aangekoop. NaCl, KCL, CACL2, MNCL2 en MGCL2 is aangekoop van Tianjin Comio Chemical Reagent Co., Ltd. Alle reagense is van 'n hoë analitiese suiwerheid. Dubbel gedistilleerde water is gebruik om alle waterige oplossings voor te berei.
Verteenwoordigende eksemplare van A. halimus is versamel uit hul natuurlike habitat in die Nyl -delta en lande langs die Middellandse See -kus van Egipte. Plantmateriaal is versamel in ooreenstemming met toepaslike nasionale en internasionale riglyne17. Prof. Manal Fawzi het plantmonsters volgens Boulos18 geïdentifiseer, en die Departement Omgewingswetenskappe van die Universiteit van Alexandria magtig die versameling van bestudeerde plantspesies vir wetenskaplike doeleindes. Voorbeeldbewyse word gehou by die Tanta University Herbarium (Tane), Vouchers Nos. 14 122–14 127, 'n openbare herbarium wat toegang tot neergesette materiaal bied. Boonop, om stof of vuil te verwyder, sny die blare van die plant in klein stukkies, spoel 3 keer met kraan en gedistilleerde water en droog dan by 50 ° C. Die plant is verpletter, 5 g van die fyn poeier is in 100 ml gedistilleerde water gedompel en 20 minute by 70 ° C geroer om 'n uittreksel te verkry. Die verkrygde uittreksel van Bacillus nicotianae is deur WhatMan -filterpapier gefiltreer en in skoon en gesteriliseerde buise by 4 ° C geberg vir verdere gebruik.
Soos getoon in Figuur 1, is die GO van grafietpoeier gemaak volgens die gewysigde Hummers -metode. 10 mg Go -poeier is 30 minute onder sonikasie in 50 ml gedeïoniseerde water versprei, en daarna is 0,9 g FeCl3 en 2,9 g NAAC vir 60 minute gemeng. 20 ml Atriplex -blaarekstrak is met roering by die geroerde oplossing gevoeg en vir 8 uur by 80 ° C gelaat. Die gevolglike swart vering is gefiltreer. Die voorbereide nanokomposiete is met etanol en bidistillige water gewas en daarna vir 12 uur in 'n vakuumoond by 50 ° C gedroog.
Skematiese en digitale foto's van groen sintese van RGO/NZVI- en NZVI -komplekse en die verwydering van DC -antibiotika uit besmette water met behulp van Atriplex Halimus -uittreksel.
Briefly, as shown in Fig. 1, 10 ml of an iron chloride solution containing 0.05 M Fe3+ ions was added dropwise to 20 ml of a bitter leaf extract solution for 60 minutes with moderate heating and stirring, and then the solution was then centrifuged at 14,000 rpm (Hermle , 15,000 rpm) for 15 min to give black particles, which were then washed 3 times with ethanol and distilled water and then dried oornag in 'n vakuumoond by 60 ° C.
Plant-gesintetiseerde RGO/NZVI- en NZVI-komposiete is gekenmerk deur UV-sigbare spektroskopie (T70/T80-reeks UV/VIS-spektrofotometers, PG Instruments Ltd, UK) in die skanderingsbereik van 200-800 nm. Om die topografie en die grootteverspreiding van die RGO/NZVI- en NZVI-komposiete te ontleed, is TEM-spektroskopie (Joel, JEM-2100F, Japan, versnellingspanning 200 kV) gebruik. Om die funksionele groepe wat betrokke kan wees by plantekstrakte wat verantwoordelik is vir die herstel- en stabiliseringsproses, te evalueer, is FT-IR-spektroskopie uitgevoer (JASCO-spektrometer in die omgewing van 4000-600 cm-1). Daarbenewens is 'n zeta -potensiële ontleder (Zetasizer Nano ZS Malvern) gebruik om die oppervlaklading van die gesintetiseerde nanomateriale te bestudeer. Vir X-straaldiffraksiemetings van poeierige nanomateriale, is 'n X-straaldiffraktometer (X'pert Pro, Nederland) gebruik, wat werk by 'n stroom (40 mA), spanning (45 kV) in die 2θ-reeks van 20 ° tot 80 ° en CukA1-straling (\ (\ lambda = \) 1.54056 AO). Die energieverspreidende X-straalspektrometer (EDX) (Model JEOL JSM-IT100) was verantwoordelik vir die bestudering van die elementêre samestelling by die versameling van Al K-α-monochromatiese X-strale van -10 tot 1350 EV op XPS, Spotgrootte 400 μM K-alpha (Thermo Fisher Scientific, USA) Die transmissie-energie van die volle spektrum is 200 EV en die nou spektrum is 50 is. Die poeiermonster word op 'n monsterhouer gedruk wat in 'n vakuumkamer geplaas word. Die C 1 S -spektrum is as verwysing by 284.58 eV gebruik om die bindingsenergie te bepaal.
Adsorpsie -eksperimente is uitgevoer om die effektiwiteit van die gesintetiseerde RGO/NZVI -nanokomposiete in die verwydering van doksisiklien (DC) uit waterige oplossings te toets. Adsorpsie -eksperimente is uitgevoer in 25 ml Erlenmeyer -kolke teen 'n skudsnelheid van 200 r/min op 'n orbitale skudder (Stuart, Orbital Shaker/SSL1) op 298 K. deur die DC -voorraadoplossing (1000 dpm) met bidistileerde water te verwater. Om die effek van die RGO/NSVI -dosis op die adsorpsiedoeltreffendheid te bepaal, is nanokomposiete van verskillende gewigte (0,01–0,07 g) bygevoeg tot 20 ml DC -oplossing. Om die kinetika en adsorpsie -isoterme te bestudeer, is 0,05 g van die adsorbent gedompel in 'n waterige oplossing van CD met die aanvanklike konsentrasie (25-100 mg L - 1). Die effek van pH op die verwydering van DC is bestudeer by pH (3-11) en 'n aanvanklike konsentrasie van 50 mg L-1 by 25 ° C. Pas die pH van die stelsel aan deur 'n klein hoeveelheid HCl- of NaOH -oplossing by te voeg (Crison PH -meter, pH -meter, pH 25). Daarbenewens is die invloed van reaksietemperatuur op adsorpsie-eksperimente in die omgewing van 25-55 ° C ondersoek. Die effek van ioniese sterkte op die adsorpsieproses is bestudeer deur verskillende konsentrasies NaCl (0,01–4 mol L - 1) by te voeg by 'n aanvanklike konsentrasie van DC van 50 mg L - 1, pH 3 en 7), 25 ° C, en 'n adsorberende dosis van 0,05 g. Die adsorpsie van nie-aangeorbeerde DC is gemeet met behulp van 'n dubbele balk UV-vis spektrofotometer (T70/T80-reeks, PG Instruments Ltd, UK) toegerus met 1,0 cm-lengte kwarts-kuvette by maksimum golflengtes (λmax) van 270 en 350 nm. Die persentasie verwydering van DC -antibiotika (R%; Vgl. 1) en die adsorpsiebedrag van DC, QT, Vgl. 2 (mg/g) is gemeet met behulp van die volgende vergelyking.
Waar %R die DC-verwyderingskapasiteit ( %) is, is CO die aanvanklike DC-konsentrasie op tyd 0, en C is die DC-konsentrasie op die tyd T onderskeidelik (MG L-1).
Waar QE die hoeveelheid DC geadsorbeer per eenheidsmassa van die adsorbent (MG G-1), CO en CE is, is die konsentrasies op nul tyd en by ewewig, onderskeidelik (MG L-1), is V die oplossingsvolume (L), en M is die adsorpsie-massa-reagens (G).
SEM -beelde (Fig. 2A - C) toon die lamellêre morfologie van die RGO/NZVI -saamgestelde met sferiese yster -nanodeeltjies wat eenvormig op die oppervlak versprei is, wat 'n suksesvolle bevestiging van NZVI NP's aan die RGO -oppervlak aandui. Daarbenewens is daar 'n paar plooie in die RGO-blaar, wat die verwydering van suurstofbevattende groepe gelyktydig bevestig met die herstel van A. halimus Go. Hierdie groot plooie dien as terreine vir aktiewe laai van yster -NP's. NZVI-beelde (Fig. 2D-F) het getoon dat die sferiese yster-NP's baie verspreid was en nie saamgevoeg is nie, wat te wyte is aan die deklaag van die botaniese komponente van die plantekstrak. Die deeltjiegrootte het binne 15-26 nm gewissel. Sommige streke het egter 'n mesoporeuse morfologie met 'n struktuur van bultjies en holtes, wat 'n hoë effektiewe adsorpsievermoë van NZVI kan bied, aangesien dit die moontlikheid kan verhoog om DC -molekules op die oppervlak van NZVI te vang. Toe die Rosa Damaskus -uittreksel gebruik is vir die sintese van NZVI, was die verkrygde NP's onhomogeen, met leemtes en verskillende vorms, wat hul doeltreffendheid in Cr (VI) -adsorpsie verminder het en die reaksietyd 23 verhoog het. Die resultate stem ooreen met NZVI wat van eikehout- en moerbeblare gesintetiseer is, wat hoofsaaklik sferiese nanodeeltjies is met verskillende nanometergroottes sonder ooglopende agglomerasie.
SEM -beelde van RGO/NZVI (AC), NZVI (D, E) Komposiete en EDX -patrone van NZVI/RGO (G) en NZVI (H) komposiete.
Die elementêre samestelling van plant-gesintetiseerde RGO/NZVI- en NZVI-komposiete is met behulp van EDX bestudeer (Fig. 2G, H). Studies toon dat NZVI bestaan uit koolstof (38,29% volgens massa), suurstof (47,41% volgens massa) en yster (11,84% volgens massa), maar ander elemente soos fosfor24 is ook aanwesig, wat verkry kan word uit plantekstrakte. Daarbenewens is die hoë persentasie koolstof en suurstof te wyte aan die teenwoordigheid van fitochemikalieë uit plantekstrakte in NZVI -monsters onder die oppervlak. Hierdie elemente word eweredig op RGO versprei, maar in verskillende verhoudings: C (39,16 gew. %), O (46,98 gew. %) En Fe (10,99 gew. %), EDX RGO/NZVI toon ook die teenwoordigheid van ander elemente soos S, wat geassosieer kan word met plantekstrakte, word gebruik. Die huidige C: O -verhouding en ysterinhoud in die RGO/NZVI -samestelling met A. halimus is baie beter as die gebruik van die eucalyptus -blaarekstrak, aangesien dit die samestelling van C (23,44 gew.%), O (68,29 gew.%) En Fe (8,27 gew.%) Kenmerk. WT %) 25. Nataša et al., 2022 het 'n soortgelyke elementêre samestelling van NZVI wat van eikehout- en moerbeblare gesintetiseer is, gerapporteer en bevestig dat polifenolgroepe en ander molekules wat in die blaaruittreksel bestaan, verantwoordelik is vir die reduksieproses.
Die morfologie van NZVI wat in plante gesintetiseer is (Fig. S2A, B) was sferies en gedeeltelik onreëlmatig, met 'n gemiddelde deeltjiegrootte van 23,09 ± 3,54 nm, maar kettingaggregate is egter waargeneem as gevolg van van der Waals -kragte en ferromagnetisme. Hierdie oorwegend korrelvormige en sferiese deeltjievorm is in ooreenstemming met die SEM -resultate. 'N Soortgelyke waarneming is gevind deur Abdelfatah et al. In 2021 toe die uittreksel van die kasterboontjieblaar gebruik is in die sintese van NZVI11. Ruelas tuberosa blaarekstrak NP's wat as 'n reduseermiddel in NZVI gebruik word, het ook 'n sferiese vorm met 'n deursnee van 20 tot 40 nm26.
Hybrid RGO/NZVI saamgestelde TEM-beelde (Fig. S2C-D) het getoon dat RGO 'n basale vlak is met marginale voue en plooie wat verskeie laaitreine vir NZVI NP's bied; Hierdie lamellêre morfologie bevestig ook die suksesvolle vervaardiging van RGO. Daarbenewens het NZVI NP's 'n sferiese vorm met deeltjiegroottes van 5,32 tot 27 nm en is dit ingebed in die RGO -laag met 'n byna eenvormige verspreiding. Eucalyptus -blaarekstrak is gebruik om Fe NPS/RGO te sintetiseer; Die TEM -resultate het ook bevestig dat plooie in die RGO -laag die verspreiding van Fe NP's meer as suiwer Fe NP's verbeter het en die reaktiwiteit van die komposiete verhoog het. Soortgelyke resultate is verkry deur Bagheri et al. 28 toe die samestelling vervaardig is met behulp van ultrasoniese tegnieke met 'n gemiddelde yster -nanopartikelgrootte van ongeveer 17,70 nm.
Die FTIR -spektra van A. halimus, NZVI, GO, RGO en RGO/NZVI -komposiete word in Fig. 3a. Die teenwoordigheid van oppervlakfunksionele groepe in die blare van A. halimus verskyn op 3336 cm-1, wat ooreenstem met polifenole, en 1244 cm-1, wat ooreenstem met karbonielgroepe wat deur die proteïen geproduseer word. Ander groepe soos alkane by 2918 cm-1, alkene op 1647 cm-1 en mede-o-co-uitbreidings by 1030 cm-1 is ook waargeneem, wat daarop dui dat die teenwoordigheid van plantkomponente as seëlmiddels optree en verantwoordelik is vir die herstel van Fe2+ tot Fe0 en na RGO29. Oor die algemeen toon die NZVI -spektra dieselfde absorpsiepieke as bitter suikers, maar met 'n effens verskuifde posisie. 'N Intense band verskyn op 3244 cm-1 geassosieer met OH-strekvibrasies (fenole), 'n piek op 1615 stem ooreen met C = C, en bande by 1546 en 1011 cm-1 ontstaan as gevolg van die strek van C = O (polifenole en flavonoïede), CN-groepe van aromatiese amiene en aliphatiese amiene is ook waargeneem by 1310 cm-1 en 119000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 is ook waargeneem by 1310 cm-1 en 11900000 en aliphatiese amines is ook waargeneem by 1310 cm- 1 CM-1, onderskeidelik13. Die FTIR-spektrum van GO toon die teenwoordigheid van baie hoë-intensiteit-suurstofbevattende groepe, insluitend die alkoxy (CO) -band by 1041 cm-1, die epoxy (CO) rekband by 1291 cm-1, c = o strek. 'N Band van C = C strekvibrasies by 1619 cm-1, 'n band van 1708 cm-1 en 'n breë band van OH-groep wat vibrasies op 3384 cm-1 strek, verskyn, wat bevestig word deur die verbeterde Hummers-metode, wat die grafietproses suksesvol oksideer. Wanneer die RGO- en RGO/NZVI-komposiete met GO-spektra vergelyk word, word die intensiteit van sommige suurstofbevattende groepe, soos OH by 3270 cm-1, aansienlik verminder, terwyl ander, soos C = O op 1729 cm-1, heeltemal verminder word. verdwyn, wat 'n aanduiding is van die suksesvolle verwydering van suurstofbevattende funksionele groepe in GO deur die A. halimus-uittreksel. Nuwe skerp kenmerkende pieke van RGO by C = C-spanning word waargeneem omstreeks 1560 en 1405 cm-1, wat die vermindering van GO na RGO bevestig. Variasies van 1043 tot 1015 cm-1 en van 982 tot 918 cm-1 is waargeneem, moontlik as gevolg van die insluiting van plantmateriaal31,32. Weng et al., 2018 het ook 'n beduidende verswakking van suurstofhoudende funksionele groepe in GO waargeneem, wat die suksesvolle vorming van RGO deur bioreduksie bevestig, aangesien eucalyptusblaarekstrakte, wat gebruik is om die verminderde ystergrafeen -komposiete te sintetiseer, nouer FTIR -spektra van plantkomponent -funksionele groepe getoon het. 33.
A. ftir spektrum gallium, nzvi, rgo, go, saamgestelde rgo/nzvi (a). Roentgenogrammy Composites RGO, GO, NZVI en RGO/NZVI (B).
Die vorming van RGO/NZVI- en NZVI-komposiete is grootliks bevestig deur X-straaldiffraksiepatrone (Fig. 3B). 'N Fe0-piek met 'n hoë intensiteit is op 2ɵ 44,5 ° waargeneem, wat ooreenstem met die indeks (110) (JCPDS no. 06–0696) 11. 'N Ander piek op 35,1 ° van die (311) vlak word toegeskryf aan magnetiet Fe3O4, 63,2 ° kan geassosieer word met die Miller-indeks van die (440) vlak as gevolg van die teenwoordigheid van ϒ-FeooH (JCPDS nr. 17-0536) 34. Die X-straalpatroon van GO toon 'n skerp piek op 2ɵ 10,3 ° en nog 'n piek op 21,1 °, wat 'n volledige afskilfering van die grafiet aandui en die teenwoordigheid van suurstofbevattende groepe op die oppervlak van GO35 beklemtoon. Saamgestelde patrone van RGO en RGO/NZVI het die verdwyning van kenmerkende Go -pieke en die vorming van breë RGO -pieke op 2ɵ 22.17 en 24.7 ° vir die RGO- en RGO/NZVI -samestellings aangeteken, wat die suksesvolle herstel van GO deur plantekstrakte bevestig. In die saamgestelde RGO/NZVI -patroon is addisionele pieke wat verband hou met die roostervlak van Fe0 (110) en BCC Fe0 (200) egter waargeneem by onderskeidelik 44,9 \ (^\ circ \) en 65,22 \ (^\ circ \).
Die zeta -potensiaal is die potensiaal tussen 'n ioniese laag aan die oppervlak van 'n deeltjie en 'n waterige oplossing wat die elektrostatiese eienskappe van 'n materiaal bepaal en die stabiliteit daarvan meet37. Zeta potensiële analise van plant -gesintetiseerde NZVI-, GO- en RGO/NZVI -komposiete het hul stabiliteit getoon as gevolg van die teenwoordigheid van negatiewe ladings van onderskeidelik -20,8, -22 en -27,4 mV, op hul oppervlak, soos getoon in Figuur S1A -C. . Sulke resultate stem ooreen met verskeie verslae wat noem dat oplossings wat deeltjies met zeta -potensiële waardes van minder as -25 mV bevat, gewoonlik 'n hoë mate van stabiliteit toon as gevolg van elektrostatiese afstoting tussen hierdie deeltjies. Die kombinasie van RGO en NZVI stel die samestelling in staat om meer negatiewe ladings te bekom en het dus 'n hoër stabiliteit as GO of NZVI alleen. Daarom sal die verskynsel van elektrostatiese afstoting lei tot die vorming van stabiele RGO/NZVI39 -komposiete. Die negatiewe oppervlak van GO laat dit eweredig versprei in 'n waterige medium sonder agglomerasie, wat gunstige voorwaardes vir interaksie met NZVI skep. Die negatiewe lading kan geassosieer word met die teenwoordigheid van verskillende funksionele groepe in die bitter spanspekekstrak, wat ook die interaksie tussen Go- en ystervoorlopers en die plantekstrak bevestig om onderskeidelik RGO en NZVI te vorm, en die RGO/NZVI -kompleks. Hierdie plantverbindings kan ook dien as dekmiddels, aangesien dit die samevoeging van die gevolglike nanodeeltjies voorkom en sodoende hul stabiliteit verhoog.
Die elementêre samestelling en valensietoestande van die NZVI- en RGO/NZVI -komposiete is deur XPS bepaal (Fig. 4). Die algehele XPS -studie het getoon dat die RGO/NZVI -samestelling hoofsaaklik bestaan uit die elemente C, O en Fe, in ooreenstemming met die EDS -kartering (Fig. 4F - H). Die C1S -spektrum bestaan uit drie pieke by 284.59 eV, 286.21 eV en 288.21 eV wat onderskeidelik CC, CO en C = O verteenwoordig. Die O1S -spektrum is in drie pieke verdeel, waaronder 531.17 eV, 532.97 eV en 535.45 eV, wat onderskeidelik aan die O = CO, CO en geen groepe toegewys is nie. Die pieke by 710.43, 714.57 en 724.79 eV verwys egter na Fe 2p3/2, Fe+3 en Fe P1/2, onderskeidelik. Die XPS-spektra van NZVI (Fig. 4C-E) het pieke vir die elemente C, O en Fe getoon. Pieke op 284.77, 286.25 en 287.62 eV Bevestig die teenwoordigheid van yster-koolstoflegerings, aangesien dit onderskeidelik na CC, C-OH en CO verwys. Die O1S -spektrum stem ooreen met drie pieke C - O/ysterkarbonaat (531.19 eV), hidroksielradikaal (532.4 eV) en O - C = O (533.47 eV). Die piek op 719.6 word aan Fe0 toegeskryf, terwyl Feooh pieke toon op 717.3 en 723.7 eV, en die piek op 725.8 eV dui ook die teenwoordigheid van Fe2O342.43 aan.
XPS -studies van onderskeidelik NZVI en RGO/NZVI -komposiete (A, B). Volledige spektra van NZVI C1S (C), Fe2P (D) en O1S (E) en RGO/NZVI C1S (F), Fe2P (G), O1S (H) saamgestel.
Die N2 -adsorpsie/desorpsie -isoterm (Fig. 5A, B) toon dat die NZVI- en RGO/NZVI -komposiete tot tipe II behoort. Daarbenewens het die spesifieke oppervlakte (SBET) van NZVI toegeneem van 47.4549 tot 152.52 m2/g na verblinding met RGO. Hierdie resultaat kan verklaar word deur die afname in die magnetiese eienskappe van NZVI na RGO -verblinding, waardeur die deeltjie -aggregasie verminder word en die oppervlakte van die komposiete verhoog. Daarbenewens, soos getoon in Fig. 5C, is die porievolume (8,94 nm) van die RGO/NZVI -samestelling hoër as dié van die oorspronklike NZVI (2,873 nm). Hierdie resultaat stem ooreen met El-Monaem et al. 45.
Om die adsorpsievermoë te evalueer om DC tussen die RGO/NZVI -komposiete en die oorspronklike NZVI te verwyder, afhangende van die toename in die aanvanklike konsentrasie, is 'n vergelyking getref deur 'n konstante dosis van elke adsorbent (0,05 g) by DC by verskillende aanvanklike konsentrasies te voeg. Oplossing ondersoek [25]. –100 mg L - 1] by 25 ° C. Die resultate het getoon dat die verwyderingsdoeltreffendheid (94,6%) van die RGO/NZVI-samestelling hoër was as dié van die oorspronklike NZVI (90%) by 'n laer konsentrasie (25 mg L-1). Toe die beginkonsentrasie egter verhoog is tot 100 mg L-1, het die verwyderingsdoeltreffendheid van RGO/NZVI en ouerlike NZVI onderskeidelik tot 70% en 65% gedaal (Figuur 6A), wat moontlik te wyte is aan minder aktiewe terreine en die agteruitgang van NZVI-deeltjies. Inteendeel, RGO/NZVI het 'n hoër doeltreffendheid van DC -verwydering getoon, wat moontlik te wyte is aan 'n sinergistiese effek tussen RGO en NZVI, waarin stabiele aktiewe terreine wat beskikbaar is vir adsorpsie baie hoër is, en in die geval van RGO/NZVI, kan meer DC geadsorbeer word as ongeskonde NZVI. Boonop, in Fig. 6b toon dat die adsorpsievermoë van die RGO/NZVI- en NZVI -komposiete van onderskeidelik 9,4 mg/g tot 30 mg/g en 9 mg/g toegeneem het, met 'n toename in die aanvanklike konsentrasie van 25-100 mg/L. -1.1 tot 28.73 mg G-1. Daarom is die DC -verwyderingstempo negatief gekorreleer met die aanvanklike DC -konsentrasie, wat te wyte was aan die beperkte aantal reaksiesentrums wat deur elke adsorbent ondersteun is vir adsorpsie en verwydering van DC in oplossing. Daar kan dus uit hierdie resultate afgesluit word dat die RGO/NZVI -komposiete 'n hoër doeltreffendheid van adsorpsie en reduksie het, en RGO in die samestelling van RGO/NZVI kan gebruik word as adsorbent en as draermateriaal.
Die verwyderingsdoeltreffendheid en DC-adsorpsievermoë vir die RGO/NZVI en NZVI-samestelling was (A, B) [CO = 25 mg L-1-100 mg L-1, t = 25 ° C, dosis = 0,05 g], pH. Op adsorpsievermoë en DC -verwyderingsdoeltreffendheid op RGO/NZVI -samestellings (C) [CO = 50 mg L - 1, pH = 3–11, t = 25 ° C, dosis = 0,05 g].
Oplossing pH is 'n kritieke faktor in die studie van adsorpsieprosesse, aangesien dit die mate van ionisasie, spesiasie en ionisasie van die adsorbent beïnvloed. Die eksperiment is uitgevoer by 25 ° C met 'n konstante adsorberende dosis (0,05 g) en 'n aanvanklike konsentrasie van 50 mg L-1 in die pH-reeks (3-11). Volgens 'n literatuuroorsig46 is DC 'n amfifiele molekule met verskeie ioniseerbare funksionele groepe (fenole, aminogroepe, alkohole) op verskillende pH -vlakke. As gevolg hiervan kan die verskillende funksies van DC en die verwante strukture op die oppervlak van die RGO/NZVI -samestelling elektrostaties in wisselwerking wees en kan bestaan as katione, zwitterions en anione, die DC -molekule bestaan as kationiese (DCH3+) by pH <3,3, zwitterionic (DCH20) 3,3 <Ph <7,7 en anioniese (DCH - of DC2; As gevolg hiervan kan die verskillende funksies van DC en die verwante strukture op die oppervlak van die RGO/NZVI-samestelling elektrostaties in wisselwerking wees en kan bestaan as katione, zwitterions en anione, die DC-molekule bestaan as kationiese (DCH3+) by pH <3,3, zwitterionic (DCH20) 3,3 <Ph <7,7 en anioniese (DCH-of DC2-) op 3 7,7. В р ллтате рзличные фннци дк и связанных с ними скту на поверхности комзззйй goййй ттт ззззйййййсстьsing электposenged катиона (DCH3+) при рн <3,3, цвитер-ионный (DCH20) 3,3 <pH <7,7 и анионый (DCH- или DC2-) пр 7,7. As gevolg hiervan, kan verskillende funksies van DC en verwante strukture op die oppervlak van die RGO/NZVI -samestelling elektrostaties in wisselwerking wees en kan bestaan in die vorm van katione, zwitterions en anione; Die DC -molekule bestaan as 'n katioon (DCH3+) by pH <3,3; Ionies (DCH20) 3.3 <pH <7.7 en anionies (DCH- of DC2-) by pH 7.7.因此 ， DC 的各种功能和 RGO/NZVI 复合材料表面的相关结构可能会发生静电相互作用 ， 并可能以阳离子、两性离子和阴离子的形式存在 ， DC 分子在 pH <3,3 时以阳离子 (DCH3+) 的形式存在 ， 两性离子 (DCH20) 3,3 <pH <7,7 和阴离子 (DCH- 或 DC2-) 在 pH 7,7。因此 ， dc 的 种 功能 和 和 和 和 和 复合 材料 表面 的 相关 结构 可能 会 发生 静电 相互 ， 并 可能 以 阳离子 两 性 和 阴离子 形式 ， ， dc 分子 在 pH <3.3 时 阳离子 阳离子 阳离子 阳离子 阳离子 (dch3+)形式存在，两性离子(DCH20) 3.3 < pH < 7.7和阴离子 (dch- 或 dc2-) 在 pH 7,7。 Следовательно, рзличные фннкции дк и ростт и и сккт н н поверхности кттзз з в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в в ^ в в в в в в в в в в в в в в в в в ° электрange катионныи (ц33+) при р н 3,3. Daarom kan verskillende funksies van DC en verwante strukture op die oppervlak van die RGO/NZVI -samestelling in elektrostatiese interaksies ingaan en bestaan in die vorm van katione, zwitterions en anione, terwyl DC -molekules kationies is (DCH3+) by pH <3,3. Он сествует в виде цвиттер-иона (dch20) при 3,3 <ph <7,7 и аниона (DCH- или dc2-) при ph 7,7. Dit bestaan as 'n zwitterion (DCH20) by 3,3 <pH <7,7 en 'n anioon (DCH- of DC2-) by pH 7,7.Met 'n toename in pH van 3 tot 7, het die adsorpsievermoë en doeltreffendheid van DC -verwydering van 11,2 mg/g (56%) tot 17 mg/g (85%) (Fig. 6C) toegeneem. Namate die pH tot 9 en 11 gestyg het, het die adsorpsievermoë en die verwyderingsdoeltreffendheid egter ietwat afgeneem, van onderskeidelik 10,6 mg/g (53%) tot 6 mg/g (30%). Met 'n toename in pH van 3 tot 7, het DC's hoofsaaklik bestaan in die vorm van zwitterions, wat hulle byna nie-elektrostaties aangetrek of met RGO/NZVI-komposiete gemaak het, hoofsaaklik deur elektrostatiese interaksie. Namate die pH bo 8.2 toegeneem het, is die oppervlak van die adsorbent negatief gelaai, en sodoende het die adsorpsievermoë afgeneem en afgeneem as gevolg van die elektrostatiese afstoting tussen die negatief gelaaide doksisiklien en die oppervlak van die adsorbent. Hierdie neiging dui daarop dat DC -adsorpsie op RGO/NZVI -komposiete baie afhanklik is, en die resultate dui ook aan dat RGO/NZVI -komposiete geskik is as adsorbente onder suur en neutrale toestande.
Die effek van temperatuur op die adsorpsie van 'n waterige oplossing van DC is by (25-55 ° C) uitgevoer. Figuur 7a toon die effek van temperatuurverhoging op die verwyderingsdoeltreffendheid van DC -antibiotika op RGO/NZVI, dit is duidelik dat die verwyderingskapasiteit en die adsorpsievermoë van 83,44% en 13,9 mg/g tot 47% en 7,83 mg/g gestyg het. , onderskeidelik. Hierdie beduidende afname kan wees as gevolg van 'n toename in die termiese energie van DC -ione, wat lei tot desorpsie47.
Effek van temperatuur op die verwyderingsdoeltreffendheid en adsorpsievermoë van CD op RGO/NZVI -samestellings (A) [CO = 50 mg L - 1, pH = 7, dosis = 0,05 g], adsorbent dosis op die verwydering van doeltreffendheid en die verwydering van die CD -effek van die aanvanklike konsentrasie op die adsorpsievermoë en die doeltreffendheid van DC L -1, die RGO/NSVI -samestelling (B) [B) [B) [B) [B) [B) [B) [B) pH = 7, t = 25 ° C] (C, D) [CO = 25–100 mg L - 1, pH = 7, t = 25 ° C, dosis = 0,05 g].
In Fig. 7b. 'N Toename in die dosis van die adsorbent het gelei tot 'n afname in die adsorpsievermoë van 33,43 mg/g tot 6,74 mg/g. Met 'n toename in die adsorberende dosis van 0,01 g tot 0,07 g, neem die verwyderingsdoeltreffendheid egter toe van 66,8% tot 96%, wat dienooreenkomstig geassosieer kan word met 'n toename in die aantal aktiewe sentrums op die nanokomposietoppervlak.
Die effek van die aanvanklike konsentrasie op die adsorpsievermoë en verwyderingsdoeltreffendheid [25-100 mg L-1, 25 ° C, pH 7, dosis 0,05 g] is bestudeer. Toe die aanvanklike konsentrasie verhoog is van 25 mg L-1 tot 100 mg L-1, het die verwyderingspersentasie van die RGO/NZVI-samestelling afgeneem van 94,6% tot 65% (Fig. 7C), waarskynlik as gevolg van die afwesigheid van die gewenste aktiewe terreine. . Adsorbeer groot konsentrasies DC49. Aan die ander kant, namate die aanvanklike konsentrasie toegeneem het, het die adsorpsievermoë ook toegeneem van 9,4 mg/g tot 30 mg/g totdat die ewewig bereik is (Fig. 7D). Hierdie onvermydelike reaksie is te wyte aan 'n toename in dryfkrag met 'n aanvanklike DC -konsentrasie groter as die DC -ioonmassa -oordragweerstand om die oppervlak 50 van die RGO/NZVI -samestelling te bereik.
Kontaktyd en kinetiese studies is daarop gemik om die ewewigstyd van adsorpsie te verstaan. Eerstens was die hoeveelheid DC wat gedurende die eerste 40 minute van die kontaktyd geadsorbeer is, ongeveer die helfte van die totale bedrag wat die hele tyd (100 minute) geadsorbeer het. Terwyl die DC -molekules in oplossing bots, wat veroorsaak dat hulle vinnig na die oppervlak van die RGO/NZVI -samestelling migreer, wat lei tot beduidende adsorpsie. Na 40 min het DC -adsorpsie geleidelik en stadig toegeneem totdat ewewig na 60 minute bereik is (Fig. 7D). Aangesien 'n redelike bedrag binne die eerste 40 minute geadsorbeer word, sal daar minder botsings met DC-molekules wees, en minder aktiewe webwerwe sal beskikbaar wees vir nie-geadsorbeerde molekules. Daarom kan die adsorpsietempo verlaag word51.
Om die adsorpsie -kinetika beter te verstaan, is lynplotte van Pseudo First Order (Fig. 8A), Pseudo tweede orde (Fig. 8B) en Elovich (Fig. 8C) kinetiese modelle gebruik. Uit die parameters wat uit die kinetiese studies verkry is (Tabel S1), word dit duidelik dat die pseudosekonde -model die beste model is om adsorpsie -kinetika te beskryf, waar die R2 -waarde hoër gestel word as in die ander twee modelle. Daar is ook 'n ooreenkoms tussen die berekende adsorpsievermoë (QE, CAL). Die pseudo-sekonde-orde en die eksperimentele waardes (QE, Exp.) Is verdere bewys dat die pseudo-sekonde-orde 'n beter model is as ander modelle. Soos in Tabel 1 aangetoon, bevestig die waardes van α (aanvanklike adsorpsietempo) en β (desorpsiekonstante) dat die adsorpsietempo hoër is as die desorpsietempo, wat daarop dui dat DC geneig is om doeltreffend op die RGO/NZVI52 -samestelling te adsorb. .
Lineêre adsorpsie kinetiese erwe van pseudo-sekonde-orde (A), pseudo-eerste orde (b) en elovich (c) [Co = 25–100 mg l-1, pH = 7, t = 25 ° C, dosis = 0,05 g].
Studies van adsorpsie -isoterme help om die adsorpsievermoë van die adsorbent (RGO/NRVI -samestelling) by verskillende adsorbaatkonsentrasies (DC) en stelseltemperature te bepaal. Die maksimum adsorpsievermoë is bereken met behulp van die Langmuir -isoterm, wat aangedui het dat die adsorpsie homogeen was en die vorming van 'n adsorbaat -monolag op die oppervlak van die adsorbent insluit sonder interaksie tussen hulle53. Twee ander wyd gebruikte isotermiemodelle is die Freundlich- en Temkin -modelle. Alhoewel die Freundlich -model nie gebruik word om die adsorpsievermoë te bereken nie, help dit om die heterogene adsorpsieproses te verstaan, en dat vakatures op die adsorbent verskillende energieë het, terwyl die TEMKIN -model help om die fisiese en chemiese eienskappe van adsorpsie te verstaan.
Figuur 9A-C toon lynplotte van onderskeidelik die Langmuir-, Freindlich- en Temkin-modelle. Die R2 -waardes bereken uit die Freundlich (Fig. 9a) en Langmuir (Fig. 9b) lynplotte en in Tabel 2 aangebied, toon dat DC -adsorpsie op die RGO/NZVI -samestelling volg op die Freundlich (0.996) en Langmuir (0.988) isotermmodelle en Temkin (0.985). Die maksimum adsorpsievermoë (QMAX), bereken met behulp van die Langmuir-isotermiemodel, was 31,61 mg G-1. Daarbenewens is die berekende waarde van die dimensielose skeidingsfaktor (RL) tussen 0 en 1 (0,097), wat 'n gunstige adsorpsieproses aandui. Andersins dui die berekende Freundlich -konstante (n = 2.756) 'n voorkeur vir hierdie absorpsieproses. Volgens die lineêre model van die Temkin-isotermie (Fig. 9C) is die adsorpsie van DC op die RGO/NZVI-samestelling 'n fisiese adsorpsieproses, aangesien B ˂ 82 kJ mol-1 (0.408) 55 is. Alhoewel fisiese adsorpsie gewoonlik bemiddel word deur swak van der Waals -kragte, benodig direkte huidige adsorpsie op RGO/NZVI -samestellings lae adsorpsie -energieë [56, 57].
Freundlich (A), Langmuir (B), en Temkin (C) lineêre adsorpsie -isoterme [CO = 25–100 mg L - 1, pH = 7, t = 25 ° C, dosis = 0,05 g]. Plot van die van't Hoff-vergelyking vir DC-adsorpsie deur RGO/NZVI-samestellings (D) [CO = 25–100 mg L-1, pH = 7, t = 25–55 ° C en dosis = 0,05 g].
Om die effek van reaksietemperatuurverandering op DC -verwydering van RGO/NZVI -samestellings te evalueer, is termodinamiese parameters soos entropieverandering (ΔS), entalpieverandering (ΔH) en vrye energieverandering (ΔG) bereken uit vergelykings. 3 en 458.
waar \ ({k} _ {e} \) = \ (\ frac {{c} _ {ae}} {{c} _ {e}} \) - Termodinamiese ewewigskonstante, CE en CAE - RGO in oplossing, onderskeidelik /NZVI DC konsentrasies op oppervlakte. R en RT is onderskeidelik die gaskonstante en adsorpsietemperatuur. Die plot van ln ke teen 1/t gee 'n reguit lyn (Fig. 9d) waaruit ∆s en ∆h bepaal kan word.
'N Negatiewe ΔH -waarde dui aan dat die proses eksotermies is. Aan die ander kant is die ΔH -waarde binne die fisiese adsorpsieproses. Negatiewe ΔG -waardes in Tabel 3 dui aan dat adsorpsie moontlik en spontaan is. Negatiewe waardes van ΔS dui op 'n hoë ordening van adsorbentmolekules by die vloeistof -koppelvlak (Tabel 3).
Tabel 4 vergelyk die RGO/NZVI -samestelling met ander adsorbente wat in vorige studies gerapporteer is. Dit is duidelik dat die VGO/NCVI -samestelling 'n hoë adsorpsievermoë het en 'n belowende materiaal kan wees vir die verwydering van DC -antibiotika uit water. Daarbenewens is die adsorpsie van RGO/NZVI -komposiete 'n vinnige proses met 'n ewewigstyd van 60 minute. Die uitstekende adsorpsie -eienskappe van die RGO/NZVI -komposiete kan verklaar word deur die sinergistiese effek van RGO en NZVI.
Figuur 10A, B illustreer die rasionele meganisme vir die verwydering van DC -antibiotika deur die RGO/NZVI- en NZVI -komplekse. Volgens die resultate van eksperimente op die effek van pH op die doeltreffendheid van DC -adsorpsie, met 'n toename in pH van 3 tot 7, is DC -adsorpsie op die RGO/NZVI -samestelling nie deur elektrostatiese interaksies beheer nie, aangesien dit as 'n zwitterion opgetree het; Daarom het 'n verandering in die pH -waarde nie die adsorpsieproses beïnvloed nie. Daarna kan die adsorpsie-meganisme beheer word deur nie-elektrostatiese interaksies soos waterstofbinding, hidrofobiese effekte en π-π stapelinteraksies tussen die RGO/NZVI-samestelling en DC66. Dit is algemeen bekend dat die meganisme van aromatiese adsorbate op die oppervlaktes van gelaagde grafeen verklaar is deur π - π stapelinteraksies as die belangrikste dryfkrag. Die samestelling is 'n gelaagde materiaal soortgelyk aan grafeen met 'n absorpsiemaksimum by 233 nm as gevolg van die π-π* oorgang. Op grond van die teenwoordigheid van vier aromatiese ringe in die molekulêre struktuur van die DC-adsorbaat, het ons gedink dat daar 'n meganisme is van π-π-stapel-interaksie tussen die aromatiese DC (π-elektron-aanvaarder) en die streek ryk aan π-elektrone op die RGO-oppervlak. /NZVI -komposiete. Daarbenewens, soos getoon in FIG. 10b, FTIR -studies is uitgevoer om die molekulêre interaksie van RGO/NZVI -komposiete met DC te bestudeer, en die FTIR -spektra van RGO/NZVI -komposiete na DC -adsorpsie word in Figuur 10b getoon. 10b. 'N Nuwe piek word waargeneem by 2111 cm-1, wat ooreenstem met die raamwerkvibrasie van die C = C-binding, wat dui op die teenwoordigheid van die ooreenstemmende organiese funksionele groepe op die oppervlak van 67 RGO/NZVI. Ander pieke verskuif van 1561 na 1548 cm-1 en van 1399 tot 1360 cm-1, wat ook bevestig dat π-π interaksies 'n belangrike rol speel in die adsorpsie van grafeen en organiese besoedeling68,69. Na DC-adsorpsie het die intensiteit van sommige suurstofbevattende groepe, soos OH, tot 3270 cm-1 gedaal, wat daarop dui dat waterstofbinding een van die adsorpsie-meganismes is. Op grond van die resultate vind DC-adsorpsie op die RGO/NZVI-samestelling dus hoofsaaklik plaas as gevolg van π-π stapelinteraksies en H-bindings.
Rasionele meganisme van adsorpsie van DC -antibiotika deur RGO/NZVI en NZVI -komplekse (A). FTIR -adsorpsiespektra van DC op RGO/NZVI en NZVI (B).
Die intensiteit van die absorpsiebande van NZVI by 3244, 1615, 1546 en 1011 cm - 1 het toegeneem na DC -adsorpsie op NZVI (Fig. 10B) in vergelyking met NZVI, wat verband hou met die interaksie met moontlike funksionele groepe van die karboksielsuur O -groepe in DC. Hierdie laer persentasie transmissie in alle waargenome bande dui egter op geen noemenswaardige verandering in die adsorpsiedoeltreffendheid van die fitosintetiese adsorbent (NZVI) in vergelyking met NZVI voor die adsorpsieproses nie. Volgens sommige DC -verwyderingsnavorsing met NZVI71, wanneer NZVI met H2O reageer, word elektrone vrygestel en word H+ gebruik om baie verminderbare aktiewe waterstof te produseer. Laastens aanvaar sommige kationiese verbindings elektrone van aktiewe waterstof, wat lei tot -c = n en -c = c-, wat toegeskryf word aan die verdeling van die benseenring.
Postyd: Nov-14-2022