Graphitus lamellaris quasdam impuritates continet, deinde carbonis contentum et impuritates in graphito lamellari metiri oportet. Ad analysin impuritatum vestigialium in graphito lamellari, plerumque prae-cineris vel digestionis humidae exemplum adhibetur ad carbonium removendum, cinis acido dissolvitur, et deinde contentum impuritatum in solutione determinatur. Hodie tibi dicemus quomodo impuritas graphiti lamellaris determinetur.
Methodus determinationis impuritatum graphiti lamellaris est methodus cinerationis, quae et commoda et difficultates quasdam habet.
1. commoda methodi cineris.
Methodus cinerationis non requirit acidum purum ad cinerem dissolvendum, ne periculum elementorum mensurandorum introductionis fiat, itaque saepius adhibetur.
2. difficultas methodi cineris.
Difficile etiam est cineris contentum graphiti lamellaris detegere, quia locupletatio cineris combustionem altae temperaturae requirit, et alta temperatura cinis adhaerebit navigium exemplaris et difficile separabitur, quod ad accurate determinandam compositionem et contentum impuritatum impedit. Methodi existentes eo utuntur quod crucibulum platineum cum acido non reagit, et crucibulum platineum utuntur ad graphitum lamellare comburendum ad cinerem locupletandum, deinde specimen directe cum acido in crucibulo calefaciendum ad dissolvendum, et deinde componentes in solutione determinando contentum impuritatum in graphito lamellari computandum. Attamen haec methodus quasdam limitationes habet, quia graphitus lamellaris magnam quantitatem carbonis continet, quod crucibulum platineum fragile et fragile alta temperatura reddere potest, facile rupturam crucibuli platinei causans. Sumptus detectionis altissimi sunt, et difficile est late adhiberi. Quia impuritates graphiti lamellaris methodo consueta detegi non possunt, necesse est methodum detectionis emendare.
Tempus publicationis: VI Augusti, MMXXI