ວິທີການຜຸພັງທາງເຄມີແມ່ນວິທີການແບບດັ້ງເດີມສຳລັບການກະກຽມແກຣໄຟທ໌ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້. ໃນວິທີການນີ້, ແກຣໄຟທ໌ເກັດທຳມະຊາດຖືກປະສົມກັບສານຜຸພັງ ແລະ ສານປະສົມທີ່ເໝາະສົມ, ຄວບຄຸມໃນອຸນຫະພູມທີ່ແນ່ນອນ, ຄົນຢູ່ສະເໝີ, ແລະ ລ້າງ, ກັ່ນຕອງ ແລະ ຕາກແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ແກຣໄຟທ໌ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້. ວິທີການຜຸພັງທາງເຄມີໄດ້ກາຍເປັນວິທີການທີ່ຂ້ອນຂ້າງເກົ່າແກ່ໃນອຸດສາຫະກຳ ໂດຍມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຄືອຸປະກອນທີ່ງ່າຍດາຍ, ການດຳເນີນງານທີ່ສະດວກ ແລະ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ຳ.
ຂັ້ນຕອນຂະບວນການຂອງການຜຸພັງທາງເຄມີປະກອບມີການຜຸພັງ ແລະ ການແຊກຊ້ອນ. ການຜຸພັງຂອງແກຣໄຟແມ່ນເງື່ອນໄຂພື້ນຖານສຳລັບການສ້າງແກຣໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້, ເພາະວ່າປະຕິກິລິຍາແຊກຊ້ອນສາມາດດຳເນີນໄປໄດ້ຢ່າງລຽບງ່າຍຫຼືບໍ່ນັ້ນແມ່ນຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງຊ່ອງເປີດລະຫວ່າງຊັ້ນແກຣໄຟ. ແລະ ແກຣໄຟທຳມະຊາດທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງມີຄວາມໝັ້ນຄົງທີ່ດີເລີດ ແລະ ທົນທານຕໍ່ກົດ ແລະ ດ່າງ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບກົດ ແລະ ດ່າງ, ດັ່ງນັ້ນ, ການເພີ່ມສານຜຸພັງໄດ້ກາຍເປັນອົງປະກອບຫຼັກທີ່ຈຳເປັນໃນການຜຸພັງທາງເຄມີ.
ມີສານຜຸພັງຫຼາຍຊະນິດ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວສານຜຸພັງທີ່ໃຊ້ແມ່ນສານຜຸພັງແຂງ (ເຊັ່ນ: ໂພແທດຊຽມເປີມັງກາເນດ, ໂພແທດຊຽມໄດໂຄຣເມດ, ໂຄຣມຽມໄຕຣອອກໄຊ, ໂພແທດຊຽມຄລໍເຣດ, ແລະອື່ນໆ), ຍັງສາມາດເປັນສານຜຸພັງແຫຼວທີ່ຜຸພັງໄດ້ (ເຊັ່ນ: ໄຮໂດເຈນເປີອອກໄຊ, ກົດໄນຕຣິກ, ແລະອື່ນໆ). ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ພົບວ່າໂພແທດຊຽມເປີມັງກາເນດເປັນສານຜຸພັງຫຼັກທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມແກຣໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້.
ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງຕົວອົກຊີໄດເຊີ, ກຣາໄຟທ໌ຈະຖືກອົກຊີໄດ ແລະ ໂມເລກຸນເຄືອຂ່າຍທີ່ເປັນກາງໃນຊັ້ນກຣາໄຟທ໌ຈະກາຍເປັນໂມເລກຸນຮາບພຽງທີ່ມີປະຈຸບວກ. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ຕ້ານທານຂອງປະຈຸບວກດຽວກັນ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຊັ້ນກຣາໄຟທ໌ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສະໜອງຊ່ອງທາງ ແລະ ພື້ນທີ່ໃຫ້ຕົວແຊກເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນກຣາໄຟທ໌ໄດ້ຢ່າງລຽບງ່າຍ. ໃນຂະບວນການກະກຽມກຣາໄຟທ໌ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້, ຕົວແຊກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກົດ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ກົດຊູນຟູຣິກ, ກົດໄນຕຣິກ, ກົດຟອສຟໍຣິກ, ກົດເປີຄລໍຣິກ, ກົດປະສົມ ແລະ ກົດອາເຊຕິກນ້ຳກ້ອນ.
ວິທີການທາງໄຟຟ້າເຄມີແມ່ນຢູ່ໃນກະແສໄຟຟ້າຄົງທີ່, ໂດຍມີສານລະລາຍນ້ຳຂອງແຜ່ນໃສ່ເປັນເອເລັກໂຕຣໄລ, ກຣາໄຟ ແລະ ວັດສະດຸໂລຫະ (ວັດສະດຸເຫຼັກກ້າ, ແຜ່ນພລາຕິນຽມ, ແຜ່ນຕະກົ່ວ, ແຜ່ນໄທທານຽມ, ແລະອື່ນໆ) ປະກອບເປັນອາໂນດປະສົມ, ວັດສະດຸໂລຫະທີ່ໃສ່ໃນເອເລັກໂຕຣໄລເປັນແຄໂທດ, ປະກອບເປັນວົງປິດ; ຫຼື ກຣາໄຟທີ່ລະລາຍຢູ່ໃນເອເລັກໂຕຣໄລ, ໃນເອເລັກໂຕຣໄລໃນເວລາດຽວກັນໃສ່ໃນແຜ່ນລົບ ແລະ ແຜ່ນບວກ, ຜ່ານສອງເອເລັກໂຕຣດໄດ້ຮັບພະລັງງານ, ວິທີການຜຸພັງອາໂນດ. ພື້ນຜິວຂອງກຣາໄຟຖືກຜຸພັງເປັນຄາໂບເຄຊັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພາຍໃຕ້ການກະທຳຮ່ວມກັນຂອງແຮງດຶງດູດໄຟຟ້າສະຖິດ ແລະ ການແຜ່ກະຈາຍຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ໄອອອນກົດ ຫຼື ໄອອອນອິນເຊນຊັນຂົ້ວອື່ນໆຈະຖືກຝັງຢູ່ລະຫວ່າງຊັ້ນກຣາໄຟເພື່ອສ້າງເປັນກຣາໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການຜຸພັງທາງເຄມີ, ວິທີການທາງໄຟຟ້າເຄມີສຳລັບການກະກຽມແກຣໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ໃນຂະບວນການທັງໝົດໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ສານຜຸພັງ, ປະລິມານການປິ່ນປົວແມ່ນຫຼາຍ, ປະລິມານສານກັດກ່ອນທີ່ເຫຼືອແມ່ນໜ້ອຍ, ເອເລັກໂຕຣໄລຕ໌ສາມາດນຳມາຣີໄຊເຄີນໄດ້ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາ, ປະລິມານກົດຫຼຸດລົງ, ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມຫຼຸດລົງ, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອຸປະກອນຕໍ່າ, ແລະອາຍຸການໃຊ້ງານໄດ້ຍາວນານຂຶ້ນ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ວິທີການທາງໄຟຟ້າເຄມີໄດ້ກາຍເປັນວິທີການທີ່ນິຍົມສຳລັບການກະກຽມແກຣໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍວິສາຫະກິດຫຼາຍແຫ່ງທີ່ມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງ.
ວິທີການແຜ່ກະຈາຍໃນໄລຍະອາຍແກັສແມ່ນການຜະລິດແກຣໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບຕົວປະສົມລະຫວ່າງແກໄຟໃນຮູບແບບອາຍແກັສ ແລະ ປະຕິກິລິຍາປະສົມລະຫວ່າງແກໄຟ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ແກຣໄຟ ແລະ ໄສ້ກອງຖືກວາງໄວ້ທີ່ທັງສອງສົ້ນຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນແກ້ວທົນຄວາມຮ້ອນ, ແລະ ສູນຍາກາດຖືກສູບ ແລະ ປິດຜະນຶກ, ສະນັ້ນມັນຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມວິທີການສອງຫ້ອງ. ວິທີການນີ້ມັກຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະຮາໄລ -EG ແລະ ໂລຫະດ່າງ -EG ໃນອຸດສາຫະກໍາ.
ຂໍ້ດີ: ໂຄງສ້າງ ແລະ ລະບຽບຂອງເຄື່ອງປະຕິກອນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ແລະ ສານຕັ້ງຕົ້ນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນສາມາດແຍກອອກຈາກກັນໄດ້ງ່າຍ.
ຂໍ້ເສຍ: ອຸປະກອນປະຕິກິລິຍາມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ, ການດໍາເນີນງານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນຜົນຜະລິດຈຶ່ງມີຈໍາກັດ, ແລະປະຕິກິລິຍາທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂອຸນຫະພູມສູງ, ເວລາຈະຍາວນານກວ່າ, ແລະເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາສູງຫຼາຍ, ສະພາບແວດລ້ອມການກະກຽມຕ້ອງເປັນສູນຍາກາດ, ສະນັ້ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດຈຶ່ງຂ້ອນຂ້າງສູງ, ບໍ່ເໝາະສົມກັບການນໍາໃຊ້ການຜະລິດຂະໜາດໃຫຍ່.
ວິທີການປະສົມຂອງແຫຼວແມ່ນການປະສົມວັດສະດຸທີ່ໃສ່ເຂົ້າກັບແກຣໄຟໂດຍກົງ, ພາຍໃຕ້ການປົກປ້ອງຂອງການເຄື່ອນທີ່ຂອງອາຍແກັສທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ ຫຼື ລະບົບປະທັບຕາສຳລັບປະຕິກິລິຍາຄວາມຮ້ອນເພື່ອກະກຽມແກຣໄຟທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການສັງເຄາະໂລຫະອັນຄາລີ-ທາດປະສົມລະຫວ່າງລາມິນາກຣາໄຟ (GICs).
ຂໍ້ດີ: ຂະບວນການປະຕິກິລິຍາແມ່ນງ່າຍດາຍ, ຄວາມໄວປະຕິກິລິຍາໄວ, ໂດຍການປ່ຽນແປງອັດຕາສ່ວນຂອງວັດຖຸດິບແກຣໄຟທ໌ ແລະ ຊິ້ນສ່ວນທີ່ໃສ່ສາມາດບັນລຸໂຄງສ້າງ ແລະ ສ່ວນປະກອບທີ່ແນ່ນອນຂອງແກຣໄຟທ໌ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້, ເໝາະສົມກວ່າສຳລັບການຜະລິດເປັນຈຳນວນຫຼາຍ.
ຂໍ້ເສຍ: ຜະລິດຕະພັນທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແມ່ນບໍ່ໝັ້ນຄົງ, ມັນຍາກທີ່ຈະຈັດການກັບສານທີ່ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນໜ້າດິນຂອງ GICs, ແລະ ມັນຍາກທີ່ຈະຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງສານປະກອບ graphite interlamellar ເມື່ອມີການສັງເຄາະເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ.
ວິທີການລະລາຍແມ່ນການປະສົມແກຣໄຟທ໌ກັບວັດສະດຸທີ່ປະສົມເຂົ້າກັນ ແລະ ຄວາມຮ້ອນເພື່ອກະກຽມແກຣໄຟທ໌ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້. ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າອົງປະກອບຢູເທັກຕິກສາມາດຫຼຸດຈຸດລະລາຍຂອງລະບົບ (ຕໍ່າກວ່າຈຸດລະລາຍຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບ), ມັນເປັນວິທີການສຳລັບການກະກຽມ GIC ສາມອົງປະກອບ ຫຼື ຫຼາຍອົງປະກອບໂດຍການໃສ່ສານສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ (ເຊິ່ງຕ້ອງສາມາດສ້າງລະບົບເກືອທີ່ລະລາຍໄດ້) ລະຫວ່າງຊັ້ນແກຣໄຟທ໌ພ້ອມໆກັນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວໃຊ້ໃນການກະກຽມໂລຫະຄລໍໄຣດ໌ - GICs.
ຂໍ້ດີ: ຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະມີຄວາມໝັ້ນຄົງດີ, ງ່າຍຕໍ່ການລ້າງ, ອຸປະກອນປະຕິກິລິຍາງ່າຍດາຍ, ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາຕໍ່າ, ໄລຍະເວລາສັ້ນ, ເໝາະສົມສຳລັບການຜະລິດຂະໜາດໃຫຍ່.
ຂໍ້ເສຍ: ມັນຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມໂຄງສ້າງລຳດັບ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນຂະບວນການປະຕິກິລິຍາ, ແລະ ມັນຍາກທີ່ຈະຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງໂຄງສ້າງລຳດັບ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນການສັງເຄາະມວນສານ.
ວິທີການທີ່ມີຄວາມກົດດັນແມ່ນການປະສົມ graphite matrix ກັບໂລຫະດ່າງດິນ ແລະ ຜົງໂລຫະທີ່ຫາຍາກ ແລະ ປະຕິກິລິຍາເພື່ອຜະລິດ M-GICS ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ມີຄວາມກົດດັນ.
ຂໍ້ເສຍ: ເມື່ອຄວາມດັນໄອຂອງໂລຫະເກີນຂອບເຂດທີ່ແນ່ນອນ, ປະຕິກິລິຍາການໃສ່ສາມາດເຮັດໄດ້; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອຸນຫະພູມສູງເກີນໄປ, ງ່າຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂລຫະ ແລະ ແກຣໄຟຣ໌ປະກອບເປັນຄາໄບ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ, ສະນັ້ນອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນ. ອຸນຫະພູມການໃສ່ຂອງໂລຫະທີ່ຫາຍາກແມ່ນສູງຫຼາຍ, ສະນັ້ນຕ້ອງໃຊ້ຄວາມດັນເພື່ອຫຼຸດອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາ. ວິທີການນີ້ແມ່ນເໝາະສົມສຳລັບການກະກຽມໂລຫະ - GICS ທີ່ມີຈຸດລະລາຍຕ່ຳ, ແຕ່ອຸປະກອນມີຄວາມສັບສົນ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການການດຳເນີນງານແມ່ນເຂັ້ມງວດ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ.
ວິທີການລະເບີດໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນໃຊ້ graphite ແລະຕົວແທນຂະຫຍາຍເຊັ່ນ: KClO4, Mg(ClO4)2·nH2O, Zn(NO3)2·nH2O pyropyros ຫຼືສ່ວນປະສົມທີ່ກຽມໄວ້, ເມື່ອມັນຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, graphite ຈະປະຕິກິລິຍາອົກຊີເດຊັນ ແລະປະຕິກິລິຍາປະສົມກັບສານປະກອບ cambium ພ້ອມໆກັນ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຖືກຂະຫຍາຍໃນລັກສະນະ "ລະເບີດ", ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບ graphite ທີ່ຂະຫຍາຍອອກ. ເມື່ອເກືອໂລຫະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນຂະຫຍາຍ, ຜະລິດຕະພັນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ມີ graphite ທີ່ຂະຫຍາຍອອກເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີໂລຫະອີກດ້ວຍ.
