Graphite quasdam impuritates continet, quomodo igitur carbonis contentum et impuritates graphiti lamellaris metiri? Ad impuritatum vestigialium in graphito lamellari analysin, exemplum plerumque cinere vel humido digeritur ad carbonium removendum, cinis acido dissolvitur, et deinde contentum impuritatis in solutione determinatur. Hodie, editor Furuite Graphite tibi narrabit quomodo impuritates graphiti lamellaris metiantur:
Methodus determinationis impuritatum graphitarum est methodus cinerationis, quae et commoda et difficultates quasdam habet.
1. Commoda methodi cinerationis.
Methodus cinerationis cinerem cum acidis purissimis dissolvere non requirit, ita periculum elementorum mensurandorum introducendorum vitatur, itaque late adhibetur.
2. Difficultas methodi cinerandi.
Cinerem graphiti detegere etiam difficillimum est, quia combustionem altae temperaturae requirit ad cinerem locupletandum, et alta temperatura cinis adhaerebit navigium exemplare et difficile separabitur, quod efficit ut compositionem et contentum impuritatum accurate determinare non possit. Methodi existentes omnes hac proprietate utuntur, quod crucibulum platineum cum acido non reagit. Crustulum platineum ad graphitum lamellare comburendum adhibetur ad cinerem locupletandum, deinde exemplum directe cum acido in crucibulo calefacitur ad exemplum dissolvendum. Contentum impuritatum in graphito lamellari computari potest mensurando componentes in solutione. Attamen haec methodus nonnullas limitationes habet, quia graphitus lamellaris magnam quantitatem carbonis continet, quod crucibulum platineum fragile reddere potest alta temperatura, facile ad fracturam crucibuli platinei ducere, et sumptus detectionis altissimi sunt, ita difficile est late adhiberi. Quia methodus conventionalis componentes impuritatum graphiti lamellaris detegere non potest, necesse est methodum detectionis emendare.
Tempus publicationis: VII Kalendas Decembres, anno MMXXII