Rêbaza oksîdasyona kîmyewî rêbazeke kevneşopî ye ji bo amadekirina grafîta berfirehker. Di vê rêbazê de, grafîta perçikî ya xwezayî bi oksîdant û ajana navberkirinê ya guncaw re tê tevlihevkirin, di germahiyek diyarkirî de tê kontrolkirin, bi berdewamî tê tevlihevkirin, û tê şuştin, tê parzûnkirin û hişkkirin da ku grafîta berfirehker were bidestxistin. Rêbaza oksîdasyona kîmyewî di pîşesaziyê de bi avantajên alavên hêsan, xebitandina hêsan û lêçûna kêm bûye rêbazek nisbeten gihîştî.
Gavên pêvajoya oksîdasyona kîmyewî oksîdasyon û navberdan dihewîne. Oksîdasyona grafîtê şerta bingehîn ji bo çêbûna grafîta berfirehker e, ji ber ku gelo reaksiyona navberdanê dikare bi rêkûpêk bimeşe an na, bi pileya vebûna di navbera tebeqeyên grafîtê ve girêdayî ye. Û grafîta xwezayî di germahiya odeyê de xwedî îstîqrar û berxwedana asîd û alkaliyê ya hêja ye, ji ber vê yekê ew bi asîd û alkaliyê re reaksiyonê nake, ji ber vê yekê, lêzêdekirina oksîdantê bûye pêkhateyek sereke ya pêwîst di oksîdasyona kîmyewî de.
Gelek cureyên oksîdantan hene, bi gelemperî oksîdantên ku têne bikar anîn oksîdantên hişk in (wek mînak permanganata potasyûm, dîkromata potasyûm, trîoksîda krom, klorata potasyûm, û hwd.), di heman demê de dikarin hin oksîdantên şile yên oksîdantker bin (wek hîdrojen peroksît, asîda nîtrîk, û hwd.). Di salên dawî de hat dîtin ku permanganata potasyûm oksîdanta sereke ye ku di amadekirina grafîta berfireh de tê bikar anîn.
Di bin bandora oksîjenker de, grafît tê oksîdekirin û makromolekulên tora bêalî yên di tebeqeya grafîtê de dibin makromolekulên planar ên bi barkêşa erênî. Ji ber bandora dûrxistina heman barkêşa erênî, mesafeya di navbera tebeqeyên grafîtê de zêde dibe, ku kanalek û cîh ji bo navberker peyda dike da ku bi nermî bikeve tebeqeya grafîtê. Di pêvajoya amadekirina grafîta berfirehkirî de, maddeya navberker bi piranî asîd e. Di salên dawî de, lêkolîner bi giranî asîda sulfurîk, asîda nîtrîk, asîda fosforîk, asîda perklorik, asîda tevlihev û asîda asetîk a qeşayî bikar tînin.
Rêbaza elektrokîmyayî di herikeke sabît de ye, bi çareseriya avî ya têxe nav elektrolîtê, grafît û materyalên metal (materyalê polayê zengarnegir, plakaya platîn, plakaya ser, plakaya tîtanyûmê, hwd.) anodek tevlihev pêk tînin, materyalên metal wekî katodê di elektrolîtê de têne danîn, çerxek girtî çêdikin; An jî grafît di elektrolîtê de daliqandî ye, di heman demê de di elektrolîtê de di plakaya neyînî û erênî de tê danîn, bi rêya her du elektrodan têne enerjî kirin, rêbaza oksîdasyona anodîk. Rûyê grafîtê tê oksîdkirin û dibe karbokatyon. Di heman demê de, di bin bandora kişandina elektrostatîk û belavbûna cûdahiya konsantrasyonê de, îyonên asîdê an îyonên din ên navberê yên polar di navbera tebeqeyên grafîtê de têne bicîh kirin da ku grafîtek berfireh çêbikin.
Li gorî rêbaza oksîdasyona kîmyewî, rêbaza elektroşîmyayî ji bo amadekirina grafîta berfireh di tevahiya pêvajoyê de bêyî karanîna oksîdantê, mîqdara dermankirinê mezin e, mîqdara mayî ya madeyên korozîf piçûk e, elektrolît piştî reaksiyonê dikare were vegerandin, mîqdara asîdê kêm dibe, lêçûn tê xilas kirin, qirêjiya jîngehê kêm dibe, zirara alavan kêm e, û temenê xizmetê dirêj dibe. Di salên dawî de, rêbaza elektroşîmyayî hêdî hêdî ji hêla gelek pargîdaniyan ve bi gelek avantajan bûye rêbaza bijarte ji bo amadekirina grafîta berfireh.
Rêbaza belavbûna qonaxa gazê ew e ku grafîta berfirehker bi rêya têkiliya navberker bi grafîtê re di forma gazê de û reaksiyona navberkirinê were hilberandin. Bi gelemperî, grafît û pêvek li her du seriyên reaktora cama berxwedêr a germê têne danîn, û valahî tê pompekirin û mohrkirin, ji ber vê yekê ew wekî rêbaza du-odeyî jî tê zanîn. Ev rêbaz pir caran ji bo sentezkirina halîd -EG û metalê alkalî -EG di pîşesaziyê de tê bikar anîn.
Awantaj: avahî û rêza reaktorê dikare were kontrol kirin, û reaktor û hilber dikarin bi hêsanî werin veqetandin.
Dezavantaj: cîhaza reaksiyonê tevlihevtir e, operasyon dijwartir e, ji ber vê yekê deran bi sînor e, û reaksiyon di bin şert û mercên germahiya bilind de were kirin, dem dirêjtir e, û şert û mercên reaksiyonê pir zêde ne, jîngeha amadekirinê divê valahiyek be, ji ber vê yekê lêçûna hilberînê nisbeten zêde ye, ji bo sepanên hilberîna mezin ne guncaw e.
Rêbaza qonaxa şile ya tevlihevkirî ew e ku materyalê têxe rasterast bi grafîtê re tevlihev bike, di bin parastina tevgera gaza bêbandor an pergala mohrkirinê de ji bo reaksiyona germkirinê da ku grafîta berfirehkirî amade bike. Ew bi gelemperî ji bo senteza pêkhateyên nav-laminar ên grafît-metala alkalî (GIC) tê bikar anîn.
Awantaj: Pêvajoya reaksiyonê hêsan e, leza reaksiyonê bilez e, bi guhertina rêjeya materyalên xav ên grafîtê û pêvekan dikare bigihîje avahiyek û pêkhateyek diyarkirî ya grafîta berfirehkirî, ku ji bo hilberîna girseyî guncantir e.
Dezavantaj: Berhema çêbûyî nearam e, mijûlbûna bi madeya azad a ku bi rûyê GIC-an ve girêdayî ye dijwar e, û dema ku hejmareke mezin a sentezê hebe, misogerkirina domdariya pêkhateyên nav-lamel ên grafîtê dijwar e.
Rêbaza helandinê ew e ku grafît bi materyalê navberkirî re were tevlihevkirin û ji bo amadekirina grafîta berfireh were germkirin. Li gorî rastiya ku pêkhateyên ewtektîk dikarin xala helandinê ya pergalê kêm bikin (li jêr xala helandinê ya her pêkhateyê), ew rêbazek e ji bo amadekirina GIC-ên sêalî an piralî bi danîna du an bêtir madeyan (ku divê bikaribin pergala xwêya helandî ava bikin) di navbera tebeqeyên grafîtê de di heman demê de. Bi gelemperî di amadekirina klorîdên metal - GIC-an de tê bikar anîn.
Awantaj: Berhema sentezê xwedî îstîqrareke baş e, şuştina wê hêsan e, cîhaza reaksiyonê hêsan e, germahiya reaksiyonê nizm e, demek kurt e, ji bo hilberîna di pîvanek mezin de guncaw e.
Dezavantaj: di pêvajoya reaksiyonê de kontrolkirina avahiya fermanê û pêkhateya hilberê dijwar e, û di senteza girseyî de misogerkirina domdariya avahiya fermanê û pêkhateya hilberê dijwar e.
Rêbaza zextkirî ew e ku matrîksa grafîtê bi toza metalên erdên alkalîn û metalên erdên nadir re were tevlihevkirin û di bin şert û mercên zextkirî de M-GICS were hilberandin.
Dezavantaj: Tenê dema ku zexta buxara metalê ji asteke diyarkirî derbas bibe, reaksiyona danînê dikare were kirin; Lêbelê, germahî pir zêde ye, bi hêsanî dibe sedema ku metal û grafît karbîdan çêbikin, reaksiyonek neyînî, ji ber vê yekê divê germahiya reaksiyonê di nav rêzek diyarkirî de were rêve kirin. Germahiya danîna metalên erdên kêm pir zêde ye, ji ber vê yekê divê zext were sepandin da ku germahiya reaksiyonê kêm bibe. Ev rêbaz ji bo amadekirina metal-GICS bi xala helandinê ya nizm guncan e, lê cîhaz tevlihev e û hewcedariyên xebitandinê hişk in, ji ber vê yekê ew naha kêm kêm tê bikar anîn.
Rêbaza teqîner bi gelemperî grafît û ajanên berfirehkirinê yên wekî KClO4, Mg(ClO4)2·nH2O, Zn(NO3)2·nH2O pîropîros an tevlihevên amadekirî bikar tîne, dema ku tê germ kirin, grafît dê di heman demê de reaksiyona oksîdasyon û navberê ya pêkhateya kambyumê çêbike, ku dûv re bi awayekî "teqemenî" berfireh dibe, bi vî rengî grafîta berfireh dibe. Dema ku xwêya metal wekî ajanek berfirehkirinê tê bikar anîn, hilber tevlihevtir e, ku ne tenê grafîta berfirehkirî, lê di heman demê de metal jî heye.
